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견관절 유착성 관절낭염 환자의 어깨 관절 가동 범위 및 기능적 회복에 대한 공식 도수 치료법과 견갑골 고양 동작 병용 효과. (Gongs Mob)

2026년 8월 10일 업데이트: Danyal Ahmad, University of Management and Technology Sialkot Pakistan

공동원의 동원술이 견갑골 상방 거상을 동반한 경우와 동반하지 않은 경우가 유착성 관절낭염 환자의 어깨 관절 가동 범위와 기능 회복에 미치는 영향: 무작위 대조군 임상시험

이 연구는 접착성 관절낭염 치료에서 견갑골 고상승을 포함한 공스 가동술과 포함하지 않은 공스 가동술의 효과를 비교하는 것을 목표로 하며, 통증, 기능적 결과, 작업 생산성과 같은 특정 결과에 초점을 맞추고 있습니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

개입 / 치료

상세 설명

본 연구는 G power tool로 계산된 42명의 참가자를 대상으로 한 무작위 대조 시험으로, 5%의 탈락률을 가진 유착성 관절낭염 진단자들로 구성됩니다. 참가자는 포함 및 제외 기준에 따라 비확률적 편의 표집을 통해 선정되며, 각 그룹에 21명씩 무작위로 배정됩니다. A 그룹은 견갑골 상승을 포함한 공 동원법을, B 그룹은 견갑골 상승 없이 공 동원법을 받되, 두 그룹 모두 기존 치료와 함께 시행됩니다. 인구통계학적 데이터도 수집될 예정입니다. 기준선 및 중재 후 데이터는 SPADI, NPRS, 그리고 각도계를 사용하여 수집됩니다. 데이터는 IBM SPSS 26.0을 사용하여 분석됩니다. 동시에, 정규성을 확인하기 위해 Shapiro-Wilk 검정이 적용됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

42

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab Province
      • Sialkot, Punjab Province, 파키스탄, 51040
        • Bethania Hospital Sialkot
      • Sialkot, Punjab Province, 파키스탄, 51310
        • Raheem Surgical Hospital Sambrial
      • Sialkot, Punjab Province, 파키스탄, 51310
        • University of Management and technology Sialkot Campus

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 남성과 여성 모두를 포함한 참가자.
  • 40세에서 60세 사이.
  • 2단계 또는 3단계의 일측성 유착성 관절낭염으로 진단된 경우

제외 기준:

  • 어깨 관절의 외상, 종양, 골절, 수술 또는 감염 병력.
  • 임신 중이거나 비정상적인 신경학적 상태(근병증, 편마비를 동반한 뇌졸중, 완신경총 손상)의 병력이 있는 환자.
  • 화상이나 수술 후 흉터로 인해 어깨 움직임이 제한된 경우.
  • 중등도 또는 중증 당뇨병.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: GROUP A (공의 동원과 견갑골 하이리프트)
GROUP A (공의 동원술과 견갑골 고양 운동)은 21명의 참가자로 구성되며, 이들은 기존의 물리치료와 함께 30분 동안 공의 동원술과 견갑골 고양 운동을 받게 됩니다.
다른: 실험적: 그룹 A (공의 동원과 견갑골 고양)
이 기법에서는 치료사가 환자가 어깨 거상 또는 외전을 능동적으로 수행하는 동안 상완골두에 지속적인 측면 활주를 적용합니다. 어깨 거상을 돕기 위해 운동 중 견갑골 높은 들기를 장려합니다. 이 기법은 통증 없는 범위 내에서 수행되어 통증을 줄이고 어깨 가동 범위와 기능적 움직임을 향상시킵니다.
실험적: 그룹 B (공의 동원술 및 견갑골 고양 동작 미시행)
GROUP B (GONG'S MOBILIZATION WITHOUT SCAPULAR HIGHLIFTS)에는 21명의 참가자가 포함되어 있으며, 이들은 기존의 물리치료와 함께 30분 동안 견갑골 고양 운동 없이 Gong의 동원술을 받았습니다.
다른: 실험: 그룹 B (견갑골 고양 없이 공의 동원)
환자는 견갑골의 과도한 상승을 허용하지 않고 Gong의 동원을 받았습니다. 치료사는 환자가 통증 없는 어깨 상승이나 외전을 수행하는 동안 상완골 두에 측면 미끄러짐을 적용했습니다. 견갑골 움직임은 보상 동작을 피하도록 통제되어 통증 감소와 어깨 가동성 및 기능 향상을 목표로 했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수치 통증 평가 척도 (NPRS)
기간: 4주
통증 강도와 통증 내성을 평가하는 데 사용되는 기본 도구입니다. 참가자는 통증을 0(통증 없음)에서 10(가장 심한 통증)까지 평가하여 통증이 급성인지 만성인지 확인할 수 있습니다. 42. 재검사 신뢰도 계수인 NPRS의 급내 상관 계수(ICC)는 0.74이며, 최소 임상적 중요 차이(MCID)는 1.1점입니다.
4주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
어깨 통증 및 장애 지수 (SPADI)
기간: 4주
SPADI는 어깨 질환 환자의 어깨 불편감과 기능 장애를 평가하는 데 사용됩니다. 이 도구는 13개의 항목으로 구성되어 있으며 두 가지 영역으로 나뉩니다: 통증을 측정하는 하위 척도는 5개의 항목을 포함하고, 다른 하위 척도는 장애를 평가하는 8개의 항목으로 구성됩니다. 각 하위 척도는 평균(mean)을 계산하여 100점 만점으로 점수를 산출하는 채점 방법을 사용합니다. 높은 점수는 더 큰 기능 장애나 장애를 나타내며, 그 반대도 마찬가지입니다. 신뢰도 계수인 급내 상관 계수는 ≥ 0.89이며, 최소 임상적 중요 차이(MCID)는 8점입니다.
4주
UNIVERSAL GONIOMETRY:
기간: 4주
어깨의 주요 움직임에는 굴곡(flexion)과 신전(extension), 외전(abduction)과 내전(adduction), 수평 외전(horizontal abduction)과 수평 내전(horizontal adduction), 그리고 외회전(lateral rotation)과 내회전(medial rotation)이 포함됩니다. 이러한 움직임은 관절와상완관절(glenohumeral joint)에서 평가되지만, 흉쇄관절(sternoclavicular), 견봉쇄골관절(acromioclavicular), 그리고 견갑흉관절(scapulothoracic joint)의 조화로운 가동성에 의존합니다41. 어깨 능동 관절 가동범위(AROM)의 신뢰도 계수, 즉 급내 상관 계수(ICC)는 0.53-0.65입니다44. 수동 관절 가동범위(PROM)의 ICC는 0.87에서 0.99까지입니다.
4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Management and Technology Sialkot Pakistan

수사관

  • 수석 연구원: Hamza Zahid, MS OMPT, University of Management and Technology Sialkot Pakistan

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2026년 3월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 22일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 10일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • kuhs/dpt/umt-skt-027

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

IPD는 환자 기밀성, 데이터 소유권, 윤리적 승인 및 동의 제한, 그리고 기관적 또는 법적 제약으로 인해 공유되지 않을 수 있습니다. 또한, 진행 중인 분석이나 미출판 결과를 보호하기 위해, 또는 데이터가 완전히 익명화할 수 없는 민감한 정보를 포함하고 있기 때문에 데이터가 보류될 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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