Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние мобилизации по методу Гонга с подъемом лопатки и без него на амплитуду движений плечевого сустава и функциональное восстановление при адгезивном капсулите. (Gongs Mob)

10 августа 2026 г. обновлено: Danyal Ahmad, University of Management and Technology Sialkot Pakistan

Эффекты мобилизации по Гонгу с подъемом лопатки и без него на диапазон движений плеча и функциональное восстановление при адгезивном капсулите; рандомизированное клиническое исследование

Это исследование направлено на сравнение эффективности мобилизации Гонгса с применением и без применения высокого подъема лопатки в лечении адгезивного капсулита, уделяя особое внимание таким конкретным результатам, как боль, функциональные исходы и производительность труда.

Обзор исследования

Статус

Запись по приглашению

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это исследование будет представлять собой рандомизированное контролируемое исследование с размером выборки 42 участника, рассчитанным с помощью инструмента G power, с 5% уровнем отсева, у которых диагностирован адгезивный капсулит. Участники будут отобраны с помощью невероятностной удобной выборки на основе критериев включения и исключения и случайным образом распределены на две группы, по 21 участнику в каждой. Группа А будет получать мобилизацию по методу Гонга с подъемом лопатки, а группа Б – мобилизацию по методу Гонга без подъема лопатки, обе в сочетании с традиционной терапией. Также будут собраны демографические данные. Исходные и пост-интервенционные данные будут собраны с использованием SPADI, NPRS и гониометра. Данные будут проанализированы с помощью IBM SPSS 26.0. Одновременно для проверки нормальности будет применен тест Шапиро-Уилка.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

42

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab Province
      • Sialkot, Punjab Province, Пакистан, 51040
        • Bethania Hospital Sialkot
      • Sialkot, Punjab Province, Пакистан, 51310
        • Raheem Surgical Hospital Sambrial
      • Sialkot, Punjab Province, Пакистан, 51310
        • University of Management and technology Sialkot Campus

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Участники, включая как мужчин, так и женщин.
  • в возрасте от 40 до 60 лет.
  • С диагнозом односторонний адгезивный капсулит на 2-й или 3-й стадии заболевания.

Критерии исключения:

  • История травмы, опухоли, перелома, операции или инфекции в плечевом суставе.
  • Пациенты с беременностью и историей аномального неврологического статуса (радикулопатия, инсульт с гемиплегией, травма плечевого сплетения).
  • Ограничение подвижности плеча из-за ожогов или послеоперационных рубцов.
  • Умеренный или высокий уровень диабета.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ГРУППА A (МОБИЛИЗАЦИЯ ПО ГОНГУ С ПОДЪЁМОМ ЛОПАТОК)
ГРУППА A (МОБИЛИЗАЦИЯ ПО ГОНГУ С ПОДЪЁМОМ ЛОПАТОК), включающая 21 участника, которые получат мобилизацию по Гонгу с подъёмом лопаток в течение 30 минут вместе с обычной физиотерапией.
Другой: Экспериментальный: ГРУППА A (МОБИЛИЗАЦИЯ ПО ГОНГУ С ПОДЪЁМОМ ЛОПАТОК)
В этой технике терапевт применяет устойчивое латеральное скольжение головки плечевой кости, пока пациент активно выполняет подъем или отведение плеча. Высокое поднятие лопатки поощряется во время движения, чтобы помочь подъему плеча. Техника выполняется в безболезненном диапазоне, чтобы уменьшить боль и улучшить подвижность плеча и функциональное движение.
Экспериментальный: ГРУППА B (МОБИЛИЗАЦИЯ ПО ГОНГУ БЕЗ ПОДЪЕМА ЛОПАТКИ)
ГРУППА B (МОБИЛИЗАЦИЯ ПО ГОНГУ БЕЗ ПОДЪЕМА ЛОПАТОК), содержащая 21 участника, которым проводилась мобилизация по Гонгу без подъема лопаток в течение 30 минут наряду с обычной физиотерапией
Другой: Экспериментальная: ГРУППА B (МОБИЛИЗАЦИЯ ПО ГОНГУ БЕЗ ПРИПОДНИМАНИЯ ЛОПАТКИ)
Пациенты получали мобилизацию по Гонгу без подъема лопатки. Терапевт выполнял латеральное скольжение головки плечевой кости, пока пациент совершал безболезненное поднятие или отведение плеча. Движение лопатки контролировалось для предотвращения компенсации, с целью уменьшения боли и улучшения подвижности и функции плечевого сустава.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ЧИСЛОВАЯ ШКАЛА ОЦЕНКИ БОЛИ (ЧШОБ)
Временное ограничение: 4 недели
Это основной инструмент, используемый для оценки интенсивности боли и переносимости боли. Испытуемые могут оценить свою боль от 0 (отсутствие боли) до 10 (максимально возможная боль), чтобы определить, является ли боль острой или хронической. 42. Коэффициент надежности тест-ретест, коэффициент внутриклассовой корреляции (ICC) для NPRS, составляет 0,74, а минимальная клинически значимая разница (MCID) равна 1,1 балла.
4 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ИНДЕКС БОЛИ И НАРУШЕНИЯ ФУНКЦИИ ПЛЕЧА (SPADI)
Временное ограничение: 4 недели
SPADI используется для оценки дискомфорта и нарушения функции плеча у пациентов с заболеваниями плечевого сустава. Он состоит из 13 пунктов, разделённых на две области: подшкала, измеряющая боль, содержит 5 пунктов, а другая подшкала состоит из 8 пунктов для оценки ограничения функций. Каждая подшкала имеет метод подсчёта баллов, который вычисляет среднее значение в конце для получения оценки из 100 баллов. Высокий балл указывает на большее нарушение или ограничение функций, и наоборот. Коэффициент надёжности, внутриклассовая корреляция, составляет ≥ 0,89, а его минимальная клинически значимая разница (MCID) — 8 баллов.
4 недели
УНИВЕРСАЛЬНАЯ ГОНИОМЕТРИЯ:
Временное ограничение: 4 недели
Основные движения плеча включают сгибание и разгибание, отведение и приведение, горизонтальное отведение и приведение, а также латеральную и медиальную ротацию. Хотя эти движения оцениваются в плечевом суставе, они зависят от скоординированной подвижности в грудино-ключичном, акромиально-ключичном и лопаточно-грудном суставах41. Для активного объема движений плеча коэффициент надежности, внутриклассовая корреляция (ICC), составляет 0,53-0,6544. ICC для пассивного объема движений колеблется от 0,87 до 0,99
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Management and Technology Sialkot Pakistan

Следователи

  • Главный следователь: Hamza Zahid, MS OMPT, University of Management and Technology Sialkot Pakistan

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2026 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 марта 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 сентября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • kuhs/dpt/umt-skt-027

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

IPD может не предоставляться из-за опасений относительно конфиденциальности пациентов, прав собственности на данные, этических одобрений и ограничений согласия, а также институциональных или юридических ограничений. Кроме того, данные могут быть не предоставлены для защиты текущих анализов или неопубликованных результатов, или потому что данные содержат конфиденциальную информацию, которую нельзя полностью анонимизировать.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться