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Effets de la mobilisation de Gong avec et sans élévation haute de l'omoplate sur l'amplitude articulaire de l'épaule et la récupération fonctionnelle dans la capsulite rétractile. (Gongs Mob)

10 août 2026 mis à jour par: Danyal Ahmad, University of Management and Technology Sialkot Pakistan

Effets de la Mobilisation de Gong Avec et Sans Élévation Scapulaire Haute sur l'Amplitude Articulaire de l'Épaule et la Récupération Fonctionnelle dans la Capsulite Rétractile ; un Essai Clinique Randomisé

Cette étude vise à comparer l'efficacité de la mobilisation de Gongs avec et sans élévation scapulaire dans la prise en charge de la capsulite adhésive, en se concentrant sur des résultats spécifiques tels que la douleur, les résultats fonctionnels et la productivité au travail.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude sera un essai contrôlé randomisé avec un échantillon de 42 participants, tel que calculé par l'outil G power, avec un taux d'attrition de 5 %, diagnostiqués avec une capsulite rétractile. Les sujets seront sélectionnés par un échantillonnage de commodité non probabiliste basé sur les critères d'inclusion et d'exclusion, et répartis aléatoirement en deux groupes, avec 21 participants dans chaque groupe. Le groupe A recevra une mobilisation Gong avec élévation scapulaire haute, tandis que le groupe B recevra une mobilisation Gong sans élévation scapulaire haute, les deux en conjonction avec une thérapie conventionnelle. Les données démographiques seront également recueillies. Les données de base et post-intervention seront collectées à l'aide du SPADI, du NPRS et d'un goniomètre. Les données seront analysées en utilisant IBM SPSS 26.0. Simultanément, le test de Shapiro-Wilk sera appliqué pour vérifier la normalité.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

42

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Sialkot, Punjab Province, Pakistan, 51040
        • Bethania Hospital Sialkot
      • Sialkot, Punjab Province, Pakistan, 51310
        • Raheem Surgical Hospital Sambrial
      • Sialkot, Punjab Province, Pakistan, 51310
        • University of Management and technology Sialkot Campus

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Participants, hommes et femmes.
  • Âgés de 40 à 60 ans.
  • Diagnostiqués avec une capsulite rétractile unilatérale au 2ème ou 3ème stade de la maladie.

Critères d'exclusion :

  • Antécédents de tout traumatisme, tumeur, fracture, chirurgie ou infection dans l'articulation de l'épaule.
  • Patient enceinte ou avec des antécédents d'état neurologique anormal (radiculopathie, accident vasculaire cérébral avec hémiplégie, lésion du plexus brachial).
  • Épaule limitée par des brûlures ou des cicatrices postopératoires.
  • Diabète de niveau modéré ou élevé.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: GROUPE A (MOBILISATION DE GONG AVEC ÉLÉVATIONS SCAPULAIRES)
GROUPE A (MOBILISATION DE GONG AVEC ÉLÉVATIONS SCAPULAIRES) contenant 21 participants qui recevront la mobilisation de Gong avec élévations scapulaires pendant 30 minutes ainsi que la physiothérapie conventionnelle.
Autre: Expérimental : GROUPE A (MOBILISATION DE GONG AVEC ÉLÉVATIONS SCAPULAIRES)
Dans cette technique, le thérapeute applique une glissade latérale soutenue à la tête humérale pendant que le patient effectue activement une élévation ou une abduction de l'épaule. L'élévation scapulaire est encouragée pendant le mouvement pour faciliter l'élévation de l'épaule. La technique est réalisée dans une amplitude indolore pour réduire la douleur et améliorer la mobilité de l'épaule ainsi que les mouvements fonctionnels.
Expérimental: GROUPE B (MOBILISATION DE GONG SANS ÉLÉVATIONS SCAPULAIRES)
GROUPE B (MOBILISATION DE GONG SANS ÉLÉVATIONS SCAPULAIRES) comprenant 21 participants qui ont reçu la mobilisation de Gong sans élévations scapulaires pendant 30 minutes, en plus de la physiothérapie conventionnelle
Autre: Expérimental : GROUPE B (MOBILISATION DE GONG SANS ÉLÉVATIONS SCAPULAIRES)
Les patients ont reçu la mobilisation de Gong sans permettre l'élévation scapulaire élevée. Le thérapeute a appliqué un glissement latéral à la tête humérale pendant que le patient effectuait une élévation ou une abduction de l'épaule sans douleur. Le mouvement scapulaire était contrôlé pour éviter la compensation, visant à réduire la douleur et à améliorer la mobilité et la fonction de l'épaule.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
ÉCHELLE NUMÉRIQUE D'ÉVALUATION DE LA DOULEUR (ENED)
Délai: 4 semaines
C'est un outil fondamental utilisé pour évaluer l'intensité de la douleur et la tolérance à la douleur. Les sujets peuvent évaluer leur douleur de 0 (aucune douleur) à 10 (douleur aussi intense que possible) pour déterminer si la douleur est aiguë ou chronique. 42. Le coefficient de fiabilité test-retest, le coefficient de corrélation intraclasse (ICC) pour le NPRS, est de 0,74, et la différence minimale cliniquement importante (MCID) est de 1,1 point.
4 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
INDICE DE DOULEUR ET D'INCAPACITÉ DE L'ÉPAULE (SPADI)
Délai: 4 semaines
Le SPADI est utilisé pour évaluer l'inconfort et les troubles fonctionnels de l'épaule chez les patients atteints de pathologies de l'épaule. Il comporte 13 items répartis en deux domaines ; une sous-échelle qui mesure la douleur contient 5 items, et l'autre sous-échelle comprend 8 items pour évaluer le handicap. Chaque sous-échelle utilise une méthode de notation qui calcule la moyenne à la fin pour obtenir un score sur 100. Un score élevé indique une plus grande altération ou un handicap plus important, et inversement. Le coefficient de fiabilité, la corrélation intra-classe, est ≥ 0,89, et sa différence minimale cliniquement importante (DMCI) est de 8 points.
4 semaines
GONIOMÉTRIE UNIVERSELLE :
Délai: 4 semaines
Les principaux mouvements de l'épaule incluent la flexion et l'extension, l'abduction et l'adduction, l'abduction et l'adduction horizontales, ainsi que la rotation latérale et médiale.
Bien que ces mouvements soient évalués au niveau de l'articulation gléno-humérale, ils dépendent de la mobilité coordonnée des articulations sterno-claviculaire, acromio-claviculaire et scapulo-thoracique41.
Pour l'AROM de l'épaule, le coefficient de fiabilité, corrélation intra-classe (ICC), est de 0,53-0,6544.
L'ICC pour le PROM varie de 0,87 à 0,99
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Management and Technology Sialkot Pakistan

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hamza Zahid, MS OMPT, University of Management and Technology Sialkot Pakistan

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2026

Achèvement primaire (Réel)

30 mars 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 septembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 décembre 2025

Première publication (Réel)

7 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • kuhs/dpt/umt-skt-027

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Description du régime IPD

Les IPD pourraient ne pas être partagées en raison de préoccupations concernant la confidentialité des patients, la propriété des données, les approbations éthiques et les limitations de consentement, ainsi que des restrictions institutionnelles ou légales. De plus, les données pourraient être retenues pour protéger des analyses en cours ou des résultats non publiés, ou parce que les données contiennent des informations sensibles qui ne peuvent pas être entièrement anonymisées.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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