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龚氏松动术联合与不联合肩胛骨高抬对肩关节活动度和粘连性关节囊炎功能恢复的影响。 (Gongs Mob)

2026年8月10日 更新者：Danyal Ahmad、University of Management and Technology Sialkot Pakistan

龚氏松动术联合与不联合肩胛骨高抬对肩周炎患者肩关节活动范围及功能恢复的影响：一项随机临床试验

本研究旨在比较含肩胛骨高抬与不含肩胛骨高抬的龚氏松动术在治疗粘连性关节囊炎中的疗效，重点关注疼痛、功能结果和工作效率等具体结果。

研究概览

地位

邀请报名

条件

干预/治疗

详细说明

本研究将是一项随机对照试验，样本量为42名参与者（使用G power工具计算得出，流失率为5%），所有参与者均被诊断为粘连性关节囊炎。 受试者将根据纳入和排除标准通过非概率便利抽样进行筛选，并随机分为两组，每组21名参与者。 A组将接受结合肩胛骨上提的Gong松动术，B组将接受不结合肩胛骨上提的Gong松动术，两组均同时接受常规治疗。 同时将收集人口统计学数据。 将使用SPADI评分、NPRS评分和角度计收集基线和干预后的数据。 数据将使用IBM SPSS 26.0进行分析。 同时，将应用Shapiro-Wilk检验来检查数据正态性。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

42

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 巴基斯坦
    • Punjab Province
      • Sialkot、Punjab Province、巴基斯坦、51040
        • Bethania Hospital Sialkot
      • Sialkot、Punjab Province、巴基斯坦、51310
        • Raheem Surgical Hospital Sambrial
      • Sialkot、Punjab Province、巴基斯坦、51310
        • University of Management and technology Sialkot Campus

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  • 参与者，包括男性和女性。
  • 年龄在40至60岁之间。
  • 诊断为单侧粘连性关节囊炎，处于疾病的第2或第3阶段。

排除标准：

  • 有肩关节创伤、肿瘤、骨折、手术或感染史。
  • 妊娠患者及有异常神经状态史（神经根病、中风伴偏瘫、臂丛神经损伤）。
  • 因烧伤或术后疤痕导致肩部活动受限。
  • 中度或高度糖尿病。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：A组（龚氏松动术配合肩胛骨抬高）
A组（龚氏松动术配合肩胛骨高抬运动）包含21名参与者，他们将接受30分钟的龚氏松动术配合肩胛骨高抬运动，并辅以常规物理治疗。
其他：实验组：A组（龚氏松动术配合肩胛骨抬高）
在此技术中，治疗师对肱骨头施加持续的侧向滑动，同时患者主动进行肩部抬高或外展。 在运动过程中鼓励肩胛骨高位抬起，以辅助肩部抬高。 该技术需在无痛范围内进行，以减轻疼痛并改善肩部活动度和功能性运动。
实验性的：B组（冈氏松动术无肩胛骨抬高）
B组（无肩胛骨上提的龚氏松动术）包含21名参与者，他们接受了无肩胛骨上提的龚氏松动术30分钟，并配合常规物理治疗
其他：实验性：B组（龚氏松动术，无肩胛骨抬高）
患者接受龚氏松动术，不允许肩胛骨过度上抬。 治疗师在患者进行无痛肩部上举或外展时，对肱骨头施加侧向滑动。 控制肩胛骨运动以避免代偿，旨在减轻疼痛并改善肩部活动度和功能。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
数字疼痛评分量表 (NPRS)
大体时间：4 周
它是一种用于评估疼痛强度和疼痛耐受性的基本工具。 受试者可以从0（完全没有疼痛）到10（可能最严重的疼痛）来评定他们的疼痛程度，以判断疼痛是急性还是慢性。 42. NPRS的重测信度系数，即组内相关系数（ICC）为0.74，最小临床重要差异（MCID）为1.1分。
4 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
肩痛与功能障碍指数（SPADI）
大体时间：4 周
SPADI用于评估肩部疾病患者的肩部不适和功能障碍。 它包含13个项目，分为两个维度：测量疼痛的子量表包含5个项目，另一个评估功能障碍的子量表包含8个项目。 每个子量表均采用评分方法，最终计算平均值得出0-100的分数。 高分表示功能障碍或残疾程度更高，反之亦然。 其可靠性系数（组内相关系数）≥0.89，最小临床重要差异（MCID）为8分
4 周
通用测角法：
大体时间：4周
肩部的主要运动包括屈曲和伸展、外展和内收、水平外展和内收，以及外旋和内旋。 虽然这些运动是在盂肱关节处评估的，但它们依赖于胸锁关节、肩锁关节和肩胛胸关节的协调活动41。 对于肩部主动关节活动度，可靠性系数，即组内相关系数，为0.53-0.6544。 被动关节活动度的组内相关系数范围为0.87至0.99
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Management and Technology Sialkot Pakistan

调查人员

  • 首席研究员：Hamza Zahid, MS OMPT、University of Management and Technology Sialkot Pakistan

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年3月1日

初级完成 (实际的)

2026年3月30日

研究完成 (估计的)

2026年9月30日

研究注册日期

首次提交

2025年12月22日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月22日

首次发布 (实际的)

2026年1月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月10日

最后验证

2026年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • kuhs/dpt/umt-skt-027

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

IPD 计划说明

由于患者保密性、数据所有权、伦理审批和知情同意限制，以及机构或法律限制方面的考虑，IPD可能不予共享。 此外，数据可能因保护正在进行的分析或未发表的结果而被保留，或因数据包含无法完全匿名的敏感信息而不予提供。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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