Efectos de la Movilización de Gong Con y Sin Elevación Alta de la Escápula en el Rango de Movimiento del Hombro y la Recuperación Funcional en la Capsulitis Adhesiva. (Gongs Mob)
10 de agosto de 2026 actualizado por: Danyal Ahmad, University of Management and Technology Sialkot Pakistan
Efectos de la Movilización de Gong con y sin Elevación Alta de la Escápula sobre el Rango de Movimiento del Hombro y la Recuperación Funcional en la Capsulitis Adhesiva; un Ensayo Clínico Aleatorizado
Este estudio tiene como objetivo comparar la eficacia de la movilización de Gongs con y sin elevación alta de la escápula en el tratamiento de la capsulitis adhesiva, centrándose en resultados específicos como el dolor, los resultados funcionales y la productividad laboral.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Condiciones
Descripción detallada
Este estudio será un ensayo controlado aleatorizado con un tamaño de muestra de 42 participantes, calculado mediante la herramienta G power, con una tasa de deserción del 5%, diagnosticados con Capsulitis Adhesiva.
Los sujetos serán seleccionados mediante un muestreo de conveniencia no probabilístico basado en criterios de inclusión y exclusión, y asignados aleatoriamente a dos grupos, con 21 participantes en cada grupo.
El Grupo A recibirá movilización Gong con elevación alta de la escápula, mientras que el Grupo B recibirá movilización Gong sin elevación alta de la escápula, ambos en conjunto con terapia convencional.
También se recopilarán datos demográficos.
Los datos basales y posteriores a la intervención se recopilarán utilizando SPADI, NPRS y un goniómetro.
Los datos se analizarán utilizando IBM SPSS 26.0.
Al mismo tiempo, se aplicará la prueba de Shapiro-Wilk para verificar la normalidad.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
42
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Punjab Province
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Sialkot, Punjab Province, Pakistán, 51040
- Bethania Hospital Sialkot
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Sialkot, Punjab Province, Pakistán, 51310
- Raheem Surgical Hospital Sambrial
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Sialkot, Punjab Province, Pakistán, 51310
- University of Management and technology Sialkot Campus
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participantes, tanto hombres como mujeres.
- De 40 a 60 años de edad.
- Diagnosticados con capsulitis adhesiva unilateral en la 2ª o 3ª etapa de la enfermedad.
Criterios de exclusión:
- Antecedentes de cualquier traumatismo, tumor, fractura, cirugía o infección en la articulación del hombro.
- Pacientes con embarazo y antecedentes de estado neurológico anormal (radiculopatía, ictus con hemiplejía, lesión del plexo braquial).
- Limitación del hombro debido a quemaduras o cicatrices postoperatorias.
- Niveles moderados o altos de diabetes.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: GRUPO A (MOVILIZACIÓN DE GONG CON ELEVACIONES ESCAPULARES)
GRUPO A (MOVILIZACIÓN DE GONG CON ELEVACIONES ESCAPULARES) que contiene 21 participantes a los que se les aplicará la movilización de Gong con elevaciones escapulares durante 30 minutos junto con la fisioterapia convencional.
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En esta técnica, el terapeuta aplica un deslizamiento lateral sostenido a la cabeza del húmero mientras el paciente realiza activamente elevación o abducción del hombro.
Se fomenta la elevación alta de la escápula durante el movimiento para ayudar en la elevación del hombro.
La técnica se realiza dentro de un rango sin dolor para reducir el dolor y mejorar la movilidad del hombro y el movimiento funcional.
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Experimental: GRUPO B (MOVILIZACIÓN DE GONG SIN ELEVACIONES ESCAPULARES)
GRUPO B (MOVILIZACIÓN DE GONG SIN ELEVACIONES ESCAPULARES ALTAS) que contenía 21 participantes a quienes se les administró la movilización de Gong sin elevaciones escapulares altas durante 30 minutos junto con la fisioterapia convencional
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Los pacientes recibieron la movilización de Gong sin permitir la elevación escapular alta.
El terapeuta aplicó un deslizamiento lateral a la cabeza humeral mientras el paciente realizaba elevación o abducción del hombro sin dolor.
El movimiento escapular se controló para evitar compensaciones, con el objetivo de reducir el dolor y mejorar la movilidad y función del hombro.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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ESCALA NUMÉRICA DE VALORACIÓN DEL DOLOR (ENVD)
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Es una herramienta fundamental utilizada para evaluar la intensidad del dolor y la tolerancia al dolor.
Los sujetos pueden calificar su dolor de 0 (sin dolor) a 10 (el peor dolor imaginable) para determinar si el dolor es agudo o crónico.
42.
El coeficiente de fiabilidad test-retest, el coeficiente de correlación intraclase (CCI) para la ENPD, es de 0,74, y la diferencia mínima clínicamente importante (DMCI) es de 1,1 puntos
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4 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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ÍNDICE DE DOLOR Y DISCAPACIDAD DEL HOMBRO (SPADI)
Periodo de tiempo: 4 semanas
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El SPADI se utiliza para evaluar las molestias y la discapacidad del hombro en pacientes con trastornos del hombro.
Consiste en 13 ítems divididos en dos dominios; una subescala que mide el dolor contiene 5 ítems, y la otra subescala consta de 8 ítems para evaluar la discapacidad.
Cada subescala tiene un método de puntuación que calcula el promedio (media) al final para obtener una puntuación sobre 100.
Una puntuación alta indica una mayor discapacidad o deterioro, y viceversa.
El coeficiente de fiabilidad, la correlación intraclase, es ≥ 0.89, y su diferencia mínima clínicamente importante (MCID) es de 8 puntos.
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4 semanas
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GONIOMETRÍA UNIVERSAL:
Periodo de tiempo: 4 Semanas
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Los movimientos principales del hombro incluyen flexión y extensión, abducción y aducción, abducción y aducción horizontal, así como rotación lateral y medial.
Mientras estos movimientos se evalúan en la articulación glenohumeral, dependen de la movilidad coordinada en las articulaciones esternoclavicular, acromioclavicular y escapulotorácica41.
Para la amplitud de movimiento activo (AROM) del hombro, el coeficiente de fiabilidad, la correlación intraclase (ICC), es de 0,53-0,6544.
El ICC para la amplitud de movimiento pasivo (PROM) oscila entre 0,87 y 0,99
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4 Semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Investigador principal: Hamza Zahid, MS OMPT, University of Management and Technology Sialkot Pakistan
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Challey T, Dutta2 A, Kalita A, Pyngrope4 HR. Effectiveness of Gong's Mobilization Over Myofascial Release Technique in Patients with Adhesive Capsulitis.: Life Sciences-Physiotherapy. International Journal of Life Science and Pharma Research. 2023 May 1;L134-44.
- Eldridge A, Lohman E, Asavasopon S, Gharibvand L, Michener L. External handheld loads affect scapular elevation and upward rotation during shoulder elevation tasks. Int Biomech. 2024 Dec;11(1):1-8. doi: 10.1080/23335432.2024.2332212. Epub 2024 Mar 19.
- Poulose R, Navya T.V, Pawani DJ. A STUDY ON EFFECTIVENESS OF SCAPULAR PNF TECHNIQUES ON PAIN AND DYNAMIC STABILITY OF SCAPULA IN ADHESIVE CAPSULITIS OF SHOULDER JOINT. IJMAES. 2025;11(01):2271-86.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2026
Finalización primaria (Actual)
30 de marzo de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
30 de septiembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de diciembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de diciembre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
7 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de agosto de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de agosto de 2026
Última verificación
1 de agosto de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- kuhs/dpt/umt-skt-027
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Descripción del plan IPD
Los IDP pueden no compartirse debido a preocupaciones sobre confidencialidad del paciente, propiedad de los datos, aprobaciones éticas y limitaciones de consentimiento, así como restricciones institucionales o legales.
Además, los datos pueden retenerse para proteger análisis en curso o resultados no publicados, o porque los datos contienen información sensible que no puede anonimizarse completamente.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .