Efeitos da Mobilização de Gong Com e Sem Elevação Alta da Escápula na Amplitude de Movimento do Ombro e Recuperação Funcional na Capsulite Adesiva. (Gongs Mob)
10 de agosto de 2026 atualizado por: Danyal Ahmad, University of Management and Technology Sialkot Pakistan
Efeitos da Mobilização de Gong Com e Sem Elevação Alta da Escápula na Amplitude de Movimento do Ombro e na Recuperação Funcional na Capsulite Adesiva; um Ensaio Clínico Randomizado
Este estudo tem como objetivo comparar a eficácia da Mobilização Gongs com e sem Elevação Alta da Escápula no tratamento da Capsulite Adesiva, focando em resultados específicos como dor, resultados funcionais e produtividade laboral.
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Condições
Descrição detalhada
Este estudo será um ensaio controlado randomizado com uma amostra de 42 participantes, calculada pela ferramenta G power, com uma taxa de desistência de 5%, diagnosticados com Capsulite Adesiva. Os sujeitos serão selecionados através de amostragem de conveniência não probabilística com base em critérios de inclusão e exclusão, e aleatoriamente distribuídos em dois grupos, com 21 participantes em cada grupo. O Grupo A receberá mobilização Gong com elevação escapular, enquanto o Grupo B receberá mobilização Gong sem elevação escapular, ambos em conjunto com terapia convencional. Dados demográficos também serão recolhidos. Dados de base e pós-intervenção serão recolhidos utilizando SPADI, NPRS e um goniômetro. Os dados serão analisados utilizando o IBM SPSS 26.0. Simultaneamente, o teste de Shapiro-Wilk será aplicado para verificar a normalidade.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
42
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Punjab Province
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Sialkot, Punjab Province, Paquistão, 51040
- Bethania Hospital Sialkot
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Sialkot, Punjab Province, Paquistão, 51310
- Raheem Surgical Hospital Sambrial
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Sialkot, Punjab Province, Paquistão, 51310
- University of Management and technology Sialkot Campus
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Participantes, incluindo homens e mulheres.
- Idade entre 40 e 60 anos.
- Diagnosticados com capsulite adesiva unilateral no 2.º ou 3.º estágio da doença.
Critérios de Exclusão:
- Histórico de qualquer trauma, tumor, fratura, cirurgia ou infeção na articulação do ombro.
- Pacientes grávidas ou com histórico de estado neurológico anormal (radiculopatia, AVC com hemiplegia, lesão do plexo braquial).
- Ombro restrito devido a queimaduras ou cicatrizes pós-operatórias.
- Níveis moderados ou elevados de diabetes.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: GRUPO A (MOBILIZAÇÃO DE GONG COM ELEVAÇÕES ESCAPULARES)
GRUPO A (MOBILIZAÇÃO DE GONG COM ELEVAÇÕES ESCAPULARES) contendo 21 participantes que receberão mobilização de Gong com elevações escapulares durante 30 minutos, juntamente com a fisioterapia convencional.
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Nesta técnica, o terapeuta aplica um deslizamento lateral sustentado à cabeça do úmero enquanto o paciente realiza ativamente a elevação ou abdução do ombro.
É incentivada a elevação alta da escápula durante o movimento para auxiliar na elevação do ombro.
A técnica é realizada dentro de uma amplitude livre de dor para reduzir a dor e melhorar a mobilidade do ombro e o movimento funcional.
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Experimental: GRUPO B (MOBILIZAÇÃO DE GONG SEM ELEVAÇÕES ESCAPULARES)
GRUPO B (MOBILIZAÇÃO DE GONG SEM ELEVAÇÕES ESCAPULARES) contendo 21 participantes que receberam mobilização de Gong sem elevações escapulares durante 30 minutos juntamente com a fisioterapia convencional
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Os pacientes receberam a mobilização de Gong sem permitir a elevação alta da escápula.
O terapeuta aplicou um deslizamento lateral à cabeça do úmero enquanto o paciente realizava elevação ou abdução do ombro sem dor.
O movimento da escápula foi controlado para evitar compensação, visando reduzir a dor e melhorar a mobilidade e a função do ombro.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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ESCALA NUMÉRICA DE AVALIAÇÃO DA DOR (NPRS)
Prazo: 4 Semanas
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É uma ferramenta fundamental utilizada para avaliar a intensidade da dor e a tolerância à dor.
Os sujeitos podem classificar a sua dor de 0 (nenhuma dor) a 10 (a pior dor possível) para verificar se a dor é aguda ou crónica.
42.
O coeficiente de fiabilidade teste-reteste, o coeficiente de correlação intraclasse (ICC) para a NPRS, é de 0,74, e a diferença clinicamente importante mínima (MCID) é de 1,1 pontos
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4 Semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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ÍNDICE DE DOR E INCAPACIDADE DO OMBRO (SPADI)
Prazo: 4 Semanas
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O SPADI é utilizado para avaliar o desconforto e a incapacidade do ombro em doentes com patologias do ombro.
Consiste em 13 itens divididos em dois domínios; uma subescala que mede a dor contém 5 itens, e a outra subescala consiste em 8 itens para avaliar a incapacidade.
Cada subescala tem um método de pontuação que calcula a média no final para obter uma pontuação de 0 a 100.
Uma pontuação elevada indica maior incapacidade ou deficiência, e vice-versa.
O coeficiente de fiabilidade, a correlação intraclasse, é ≥ 0,89, e a sua diferença clinicamente importante mínima (MCID) é de 8 pontos
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4 Semanas
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GONIOMETRIA UNIVERSAL:
Prazo: 4 Semanas
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Os movimentos primários do ombro incluem flexão e extensão, abdução e adução, abdução e adução horizontal, bem como rotação lateral e medial.
Embora estes movimentos sejam avaliados na articulação glenoumeral, eles dependem da mobilidade coordenada nas articulações esternoclavicular, acromioclavicular e escapulotorácica41.
Para AROM do ombro, o coeficiente de fiabilidade, correlação intraclasse (ICC), é 0,53-0,6544.
O ICC para PROM varia de 0,87 a 0,99
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4 Semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: Hamza Zahid, MS OMPT, University of Management and Technology Sialkot Pakistan
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Challey T, Dutta2 A, Kalita A, Pyngrope4 HR. Effectiveness of Gong's Mobilization Over Myofascial Release Technique in Patients with Adhesive Capsulitis.: Life Sciences-Physiotherapy. International Journal of Life Science and Pharma Research. 2023 May 1;L134-44.
- Eldridge A, Lohman E, Asavasopon S, Gharibvand L, Michener L. External handheld loads affect scapular elevation and upward rotation during shoulder elevation tasks. Int Biomech. 2024 Dec;11(1):1-8. doi: 10.1080/23335432.2024.2332212. Epub 2024 Mar 19.
- Poulose R, Navya T.V, Pawani DJ. A STUDY ON EFFECTIVENESS OF SCAPULAR PNF TECHNIQUES ON PAIN AND DYNAMIC STABILITY OF SCAPULA IN ADHESIVE CAPSULITIS OF SHOULDER JOINT. IJMAES. 2025;11(01):2271-86.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2026
Conclusão Primária (Real)
30 de março de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de setembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de dezembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de dezembro de 2025
Primeira postagem (Real)
7 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de agosto de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- kuhs/dpt/umt-skt-027
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Descrição do plano IPD
Os IPD podem não ser partilhados devido a preocupações relativas à confidencialidade dos doentes, propriedade dos dados, aprovações éticas e limitações de consentimento, bem como a restrições institucionais ou legais.
Além disso, os dados podem ser retidos para proteger análises em curso ou resultados não publicados, ou porque os dados contêm informações sensíveis que não podem ser totalmente anonimizadas.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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