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가정 기반 경추 운동 조절 프로그램과 전통적 수기 치료법의 교통사고 후 경부 통증 환자에 대한 효과 비교

2025년 12월 23일 업데이트: Jorge Velazquez, Universidad Pontificia de Salamanca

자궁 경부 운동 조절 홈베이스 운동 프로그램과 전통적 수동 치료법의 효과 비교: 휘플래시 증후군 후유증을 가진 환자들을 대상으로 한 무작위 임상 시험.

휘플래시 관련 장애는 교통사고 후 지속적인 목 통증의 일반적인 원인이며, 자주 경추 운동 조절 장애, 통증 및 기능 장애와 관련이 있습니다. 경추 운동 조절을 회복시키기 위한 치료 운동은 유망한 결과를 보여주었지만, 구조화된 가정 기반 운동 프로그램과 기존의 물리치료를 비교한 효과에 대한 증거는 여전히 제한적입니다. 이 연구의 목적은 휘플래시 관련 목 통증 환자에서 가정 기반 경추 운동 조절 운동 프로그램과 기존 물리치료의 효과를 비교하는 것이었습니다.

두 개의 병렬 그룹으로 무작위 대조 시험을 수행했습니다. 휘플래시 관련 목 통증으로 진단된 환자는 구조화된 가정 기반 경추 운동 조절 운동 프로그램을 수행하는 실험군 또는 수동 치료 및 경추 가동 기술을 기반으로 한 기존 물리치료를 받는 대조군에 무작위로 배정되었습니다. 결과 측정에는 시각 아날로그 척도를 사용하여 평가한 통증 강도, 목 장애 지수로 측정한 기능 장애 및 능동적 경추 가동 범위가 포함되었습니다. 평가는 기저선과 8주간의 중재 기간 후에 수행되었습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Salamanca, 스페인, 37002
        • Universidad Pontificia de Salamanca

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 다음 기준을 충족하는 환자가 포함되었습니다:
  • 18세에서 65세 사이의 연령.
  • 교통사고로 인한 후만성 목 통증의 임상 진단.
  • 4주 이상 지속되는 증상.
  • 시각 아날로그 척도에서 최소 3점 이상의 목 통증 존재.
  • 가정 운동 프로그램의 지시를 이해하고 따를 수 있는 능력.
  • 서명된 사전 동의서.

제외 기준:

  • 다음 조건을 가진 환자는 제외되었습니다:
  • 심한 신경학적 손상 또는 유의한 경추 구조적 병리(골절, 경추 불안정성, 척수증)의 징후.
  • 경추 수술 이력.
  • 결과에 영향을 미칠 수 있는 류마티스성, 신경학적 또는 전신 질환.
  • 연구 시작 3개월 전 동일 증상에 대한 이전 물리치료 치료.
  • 임신 또는 치료적 운동에 대한 의학적 금기 사항.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 홈 기반 경추 운동 조절 프로그램
물리치료사가 모니터링하는 가정 기반 경추 운동 조절 프로그램
물리치료사의 감독 하에 시행되는 능동적 경추 운동 조절을 위한 가정 기반 프로그램
활성 비교기: 일반적인 물리치료
물리치료 클리닉에서 수동적 치료(수기 치료)를 포함한 전통적인 물리치료.
물리치료 클리닉에서 시행되는 수동 치료(도수치료)를 포함한 전통적인 물리치료.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증
기간: 2개월
시각적 상사통 척도(VAS)(0은 가능한 최소 통증, 10은 가능한 최대 통증)를 사용하여 측정
2개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
관절가동범위
기간: 2개월
경추의 능동적 움직임 범위는 각도계를 사용하여 측정하였으며, 경추의 굴곡, 신전, 회전 및 측방 굴곡 움직임을 기록하였습니다.
2개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 10일

기본 완료 (실제)

2025년 4월 10일

연구 완료 (실제)

2025년 9월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 23일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 23일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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