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家庭式颈椎运动控制锻炼方案与传统手法治疗对挥鞭伤后颈部疼痛患者的疗效对比

2025年12月23日 更新者:Jorge Velazquez、Universidad Pontificia de Salamanca

家庭颈椎运动控制锻炼方案与传统手法治疗对挥鞭伤后颈部疼痛患者疗效的随机临床试验

挥鞭样损伤相关疾病是交通事故后持续性颈部疼痛的常见原因,常伴有颈椎运动控制障碍、疼痛和功能障碍。旨在恢复颈椎运动控制的治疗性运动已显示出有希望的结果;然而,关于结构化居家运动方案与传统物理疗法相比的有效性证据仍然有限。本研究旨在比较居家颈椎运动控制运动方案与传统物理疗法对挥鞭样损伤相关颈部疼痛患者的有效性。

进行了一项具有两个平行组的随机对照试验。被诊断为挥鞭样损伤相关颈部疼痛的患者被随机分配到实验组(执行结构化居家颈椎运动控制运动方案)或对照组(接受基于手法治疗和颈椎松动技术的传统物理疗法)。结果指标包括使用视觉模拟量表评估的疼痛强度、通过颈部残疾指数测量的功能障碍以及主动颈椎活动范围。评估在基线和八周干预期后进行。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

80

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Salamanca、西班牙、37002
        • Universidad Pontificia de Salamanca

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 符合以下标准的患者被纳入:
  • 年龄在18至65岁之间。
  • 临床诊断为交通事故导致的挥鞭伤后颈部疼痛。
  • 症状持续时间超过四周。
  • 颈部疼痛存在,视觉模拟评分最低为3分。
  • 能够理解并遵循家庭锻炼计划的指导。
  • 签署知情同意书。

排除标准:

  • 具有以下情况的患者被排除:
  • 存在严重神经功能损害或显著颈椎结构性病变的迹象(骨折、颈椎不稳、脊髓病)。
  • 有颈椎手术史。
  • 可能影响结果的类风湿、神经性或全身性疾病。
  • 研究前三个月内针对同一病症接受过物理治疗。
  • 怀孕或存在任何治疗性锻炼的医学禁忌症。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:家庭式宫颈运动控制锻炼方案
由物理治疗师监测的居家颈椎运动控制训练方案
由物理治疗师监督的主动颈椎运动控制训练家庭计划
有源比较器:常规物理疗法治疗
传统物理治疗包括物理治疗诊所中的被动疗法(手法治疗)。
在物理治疗诊所进行的包含被动治疗(手法治疗)的传统物理疗法治疗。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛
大体时间:2个月
使用视觉模拟疼痛评分量表(VAS)进行测量(其中0表示无疼痛,10表示最剧烈的疼痛)
2个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
活动范围
大体时间:2个月
颈椎活动范围通过测角法进行评估,记录了颈椎的屈曲、伸展、旋转和侧屈活动。
2个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年1月10日

初级完成 (实际的)

2025年4月10日

研究完成 (实际的)

2025年9月10日

研究注册日期

首次提交

2025年12月23日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月23日

首次发布 (实际的)

2026年1月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月23日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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