척추 마취와 전신 마취가 PCNL의 전신 염증에 미치는 영향 (PCNL-ANES-INF)
2026년 6월 18일 업데이트: Sevim Şenol Karataş, Elazıg Fethi Sekin Sehir Hastanesi
경피적 신장결석제거술을 받는 환자에서 척추마취와 전신마취가 전신 염증 반응에 미치는 영향 비교: SII, SIRI, AISI, NLR 및 RDW 평가
이 관찰 연구는 경피적 신결석제거술(PCNL)을 받는 환자에서 척추 마취와 전신 마취가 수술 전후 전신 염증 반응에 미치는 영향을 비교하는 것을 목표로 합니다.
전신 면역 염증 지수(SII), 전신 염증 반응 지수(SIRI), 전신 염증 총합 지수(AISI), 호중구 대 림프구 비율(NLR), 적혈구 분포 폭(RDW)을 포함한 일상적인 완전 혈구 수 검사 파라미터에서 파생된 전신 염증 지표가 평가될 것입니다.
수술 전후 검사실 수치를 분석하여 마취 유형이 전신 염증 표지자와 관련 임상 결과에 영향을 미치는지 여부를 확인할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
90
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Elaziğ
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Elâzığ, Elaziğ, 터키 (Türkiye)
- Fethi Sekin City Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 대상 인구는 선택적 경피적 신석제거술(PCNL)을 받고 자격 기준을 충족하는 18세 이상의 성인 환자들로 구성됩니다.
미국마취과학회(ASA) 신체 상태 I-III로 분류된 환자들이 포함됩니다.
모든 참가자는 일상적인 임상 관행의 일환으로 척추 또는 전신 마취를 받으며, 연구 목적으로 추가 중재는 수행되지 않습니다.
설명
포함 기준:
- 미국 마취학회(ASA) 신체 상태 분류 I-III
- 18세 이상의 환자
제외 기준:
- 미국 마취학회(ASA) 신체 상태 분류 IV 또는 V
- 18세 미만의 환자
- 활성 감염 또는 패혈증 진단
- 악성 종양
- 만성 염증성 질환(예: 류마티스 관절염, 전신 홍반성 루푸스)
- 면역억제 요법 사용
- 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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척추 마취군
일상적인 임상 실무의 일환으로 척추 마취 하에 경피적 신장결석제거술을 받는 환자들입니다.
연구 목적으로는 추가적인 중재를 수행하지 않습니다.
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전신 마취 그룹
일상적인 임상 실무의 일환으로 전신 마취 하에 경피적 신석제거술을 받는 환자입니다.
연구 목적을 위한 추가적인 중재는 수행되지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 전후 전신 염증 지표 변화 (SII, SIRI, AISI, NLR, RDW)
기간: 수술 전 기간(수술 6시간 이내)부터 수술 후 기간(수술 후 6-24시간)까지
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수술 전과 수술 후에 얻은 일상적인 전혈구 계수 매개변수를 사용하여 전신 면역 염증 지수(SII), 전신 염증 반응 지수(SIRI), 전신 염증 종합 지수(AISI), 호중구 대 림프구 비율(NLR), 그리고 적혈구 분포 폭(RDW)의 변화를 평가할 것입니다.
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수술 전 기간(수술 6시간 이내)부터 수술 후 기간(수술 후 6-24시간)까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 11월 7일
기본 완료 (실제)
2026년 4월 25일
연구 완료 (실제)
2026년 4월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 24일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 18일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- PCNL-ANES-INFLAM-2025
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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