脊柱麻醉与全身麻醉对PCNL患者全身炎症反应的影响 (PCNL-ANES-INF)
2026年6月18日 更新者：Sevim Şenol Karataş、Elazıg Fethi Sekin Sehir Hastanesi
脊髓麻醉与全身麻醉对经皮肾镜取石术患者全身炎症反应影响的比较：SII、SIRI、AISI、NLR和RDW指标的评估
本观察性研究旨在比较脊髓麻醉与全身麻醉对接受经皮肾镜取石术（PCNL）患者围手术期全身炎症反应的影响。
将评估基于常规全血计数参数得出的全身炎症指标，包括全身免疫炎症指数（SII）、全身炎症反应指数（SIRI）、全身炎症综合指数（AISI）、中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）和红细胞分布宽度（RDW）。
通过分析术前和术后实验室数值，以确定麻醉类型是否影响全身炎症标志物及相关临床结局。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
90
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Elaziğ
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Elâzığ、Elaziğ、土耳其（türkiye）
- Fethi Sekin City Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
研究人群包括年龄在18岁及以上、接受选择性经皮肾镜取石术（PCNL）手术并符合资格标准的成年患者。
包括美国麻醉医师协会（ASA）身体状况分级为I-III级的患者。
所有参与者均作为常规临床实践的一部分接受脊髓麻醉或全身麻醉，并且未为研究目的进行额外干预。
描述
纳入标准：
- 美国麻醉医师协会（ASA）身体状况分级 I-III 级
- 年龄在 18 岁及以上的患者
排除标准：
- 美国麻醉医师协会（ASA）身体状况分级 IV 或 V 级
- 年龄小于 18 岁的患者
- 活动性感染或诊断为脓毒症
- 恶性肿瘤
- 慢性炎症性疾病（例如：类风湿关节炎、系统性红斑狼疮）
- 使用免疫抑制治疗
- 妊娠
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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脊髓麻醉组
作为常规临床实践的一部分，接受脊髓麻醉下经皮肾镜取石术的患者。
未为本研究目的执行额外干预措施。
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全身麻醉组
作为常规临床实践的一部分，在全身麻醉下接受经皮肾镜取石术的患者。
未因研究目的而进行额外干预。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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围手术期全身炎症指标变化（SII、SIRI、AISI、NLR、RDW）
大体时间：从术前时期（手术前6小时内）到术后时期（手术后6-24小时）
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将使用术前和术后获得的常规全血细胞计数参数评估全身免疫炎症指数（SII）、全身炎症反应指数（SIRI）、全身炎症综合指数（AISI）、中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）以及红细胞分布宽度（RDW）的变化。
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从术前时期（手术前6小时内）到术后时期（手术后6-24小时）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年11月7日
初级完成 (实际的)
2026年4月25日
研究完成 (实际的)
2026年4月25日
研究注册日期
首次提交
2025年12月24日
首先提交符合 QC 标准的
2025年12月24日
首次发布 (实际的)
2026年1月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年6月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年6月18日
最后验证
2026年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- PCNL-ANES-INFLAM-2025
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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