즉시 식립된 치과 임플란트 위 일차 봉합을 위한 자가 연조직 이식 (BFP - FGG)
2026년 8월 29일 업데이트: Mansoura University
즉시 임플란트 시술 후 일차 폐쇄를 위한 자가 연조직 이식편의 이상적인 배치 방법은?
이 중재적 연구의 목적은 즉시 식립된 치과 임플란트 위에 자가 연조직 이식편을 일차 봉합하기 위한 최적의 방법을 평가하는 것입니다.
- 주요 가설: 두 가지 식립 기술 간에는 차이가 없습니다.
연구 개요
상세 설명
임플란트 주위 점막은 면역 반응을 통해 하부 골조직을 보호하고, 치근단 생물막 이동으로부터 보호합니다. 부착 각화 점막의 적절한 띠는 조기 변연골 소실을 제한하고 임플란트 보철물 주변의 심미적 결과를 개선합니다. 치조제 보존을 개선하고 골 흡수를 줄이기 위해 임상적 결과를 향상시킬 수 있는 여러 효과적인 소켓 실 수술(SSS) 기법이 있습니다.
자가 연조직 이식편은 시장에서 판매되는 자가 대체재와 비교하여 여전히 각화 조직과 점막 두께를 얻는 데 있어 황금 표준을 제공합니다. 임플란트 식립 시 동시에 시행하는 연조직 이식은 치조제 폭 감소를 상쇄하고, 부위의 연조직 표현형과 관계없이 치조제 구조를 유지할 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Al Mansurah, 이집트
- Faculty of Dentistry - Mansoura University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 양호한 구강 위생.
- 임플란트 수술에 실제로 금기되는 전신 질환이 없는 경우.
- 환자의 협조.
- 치아 발치 후 소켓 벽이 온전히 남아 있는 경우.
제외 기준:
- 치과 및/또는 수술 치료에 대한 일반적인 금기 사항.
- 두부 부위의 동시 또는 이전 방사선 치료.
- 흡연.
- 임신.
- 시술을 거부한 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 분할 두께 플랩 없이 배치될 자가 연조직 이식편
분할 두께 플랩 없이 시행된 자가 연조직 이식편을 동반한 즉시식 임플란트 10개를 포함하였습니다.
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즉시 식립된 치과 임플란트 위에 배치될 무료 자가 연조직 이식편(협점막 지방 및 구개 잇몸 이식편)
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다른: 준비된 분할 두께 플랩 내에 배치될 무료 자가 연조직 이식편
준비된 박리 두께 플랩 내에 배치된 무료 자가 연조직 이식편을 이용한 즉시 식립된 10개의 치과 임플란트가 포함되었습니다
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즉시 식립된 치과 임플란트 위에 배치될 무료 자가 연조직 이식편(협점막 지방 및 구개 잇몸 이식편)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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변연골 소실
기간: 수술 후 6개월
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즉시 식립된 치과 임플란트 주변의 변연골 소실은 CBCT의 단면 영상에서 밀리미터 단위로 측정됩니다
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수술 후 6개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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연조직 치유
기간: 보철 부위 삽입 시(T0) 보철 부위 삽입 후 2개월
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핑크 에스테틱 점수 사용
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보철 부위 삽입 시(T0) 보철 부위 삽입 후 2개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2026년 3월 30일
연구 완료 (실제)
2026년 5월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 26일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 9월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 29일
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- RP.25.05.3
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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