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- 임상시험 NCT07327450
팀 내 윤리적 의사결정 개선을 위한 의사와 간호사 코칭 (CODE II)
2026년 4월 3일 업데이트: University Hospital, Ghent
팀 내 윤리적 의사결정 향상을 위한 의사 및 간호사 코칭: 헨트 대학병원 10개 부서에서 진행된 단계적 웨지 군집 무작위 대조 시험.
2019년에 수행된 문헌 및 예비 연구에 따르면, 팀 내 및 팀 간 윤리적으로 민감한 문제를 논의하는 개방성을 높이고, 전 세계적으로 그리고 특히 벨기에와 겐트 대학 병원에서 말기 환자를 위한 목표 지향적 치료와 의사 결정을 개선할 여지가 있음을 나타냅니다.
2021년에 수행된 CODE 연구 중재는 이미 서면으로 작성된 기관 삽입 금지 및 심폐 소생술 시도 금지(DNI-DNACPR) 명령을 통해 목표 지향적 치료가 개선되었음을 시사합니다.
이 연구에서 우리는 4개월 동안 의사들에게 자기 성찰적이고 권한 부여 리더십 및 집단 역학 대처 방법을 코칭한 후, 과도한 치료를 받을 가능성이 있는 환자(PET)에서 서면 DNI-DNACPR 발생률이 거의 두 배로 증가했으며(19.7%에서 29.7%로, p<0.001), 첫 입원 환자에서도 증가했음을 발견했습니다(1.9%에서 3.4%로, p=0.011). 이는 1년 사망률을 증가시키지 않았습니다.
그러나 우리는 임상의, 특히 간호사들의 윤리적 환경 질에 대한 인식이 개선되지 않았음을 발견했습니다.
겐트 대학 병원에서 윤리적 의사 결정이 전략적 우선순위로 간주되고 강력한 커뮤니케이션 캠페인이 있었음에도 불구하고, 임상의들은 이 중재 연구 동안 2019년 관찰 예비 연구 기간보다 훨씬 적은 수의 PET를 확인했습니다.
시간이 지남에 따라 연구에 대한 관심이 줄어들고 PET를 식별하기 위한 전자 CODE 경고의 가시성이 각각 간호사의 75%와 50.7%에 의해 주요 이유로 지적되었음에도 불구하고, 95%는 이 경고를 앞으로도 계속 사용하고 싶다는 의사를 표명했습니다.
이는 간호사들의 더 깊은 우려를 강조합니다.
40% 이상이 의사를 비난하는 것에 대한 두려움이나 PET 식별의 영향에 대한 회의감을 표현했습니다.
그럼에도 불구하고, 35%는 연구 시작 이후 말기 문제에 대한 학제 간 회의가 개선되었다고 인정했습니다.
이러한 결과는 향후 연구에서 전체 팀을 추가적으로 코칭할 필요성을 강조합니다.
실제로, 환자를 위한 전문직 간 공유 의사 결정을 강화하는 안전한 환경을 조성하려면 의사와 수간호사의 특정 자기 성찰적이고 권한 부여 리더십 기술(학제 간 팀의 집단 역학 관리 포함)과 간호사 및 다른 의료 전문가들의 발언에 대한 자신감이 모두 필요합니다.
이것이 우리가 이 중재를 통해 개발하고자 하는 것입니다.
이러한 기술은 또한 환자 및 가족 면담 동안 임상의들에게 도움이 되어 임상의들이 환자와 가족의 소원을 더 잘 고려할 수 있게 할 것입니다.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
개입 / 치료
상세 설명
프로토콜 참조
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
360
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Dominique Benoit, MD, PhD
- 전화번호: +32 (9) 332 27 75
- 이메일: dominique.benoit@uzgent.be
연구 장소
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East-Flanders
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Ghent, East-Flanders, 벨기에, 9000
- Ghent University Hospital
-
연락하다:
- Domininique Benoit, MD, PhD
- 전화번호: +32 (9) 332 27 75
- 이메일: dominique.benoit@uzgent.be
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 첫 입원 시 임상의에 의해 확인된 잠재적 과도 치료(PET) 환자. PET는 2명 이상의 임상의가 치료 또는 치료 제한 코드가 예상 생존 또는 삶의 질과 일치하는지(= "너무 많음" 또는 "과도한 치료") 또는 치료 제한 코드가 환자나 가족의 목표와 일치하는지 의심하는 환자로 정의됩니다.
- PET 가족 구성원
- 입원 환자를 돌보는 주니어 및 시니어 의사(과장 포함)
- 입원 환자를 돌보는 간호사(수간호사 포함)
- 입원 환자를 돌보는 보건 전문가(심리학자, 물리 치료사, 언어 치료사, 작업 치료사, 사회복지사, 영적 돌봄 제공자)
- 겐트 대학 병원의 10개 참여 부서(심장학, 위장병학 및 간장학, 일반 내과, 노인병학, 혈액학, 종양내과, 신경학, 신장학(투석실 포함), 폐학 및 내과 중환자실)에서 입원한 PET / 근무하는 임상의
제외 기준:
- 이전에 작성된 DNI-DNACPR 지시가 있는 PET
- 18세 미만의 PET 환자 및 가족 구성원과 네덜란드어 설문지를 이해할 수 없는 사람
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 평소 케어
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대조군은 윤리적 의사 결정의 질이 임상 팀에 의해 그들의 일반적인 관행에 따라 결정되는 일반적인 치료를 받게 됩니다.
법적 및 의무론적 틀에 초점을 맞춘 치료 제한 결정 지침을 제외하고, 겐트 대학 병원에서는 윤리적 의사 결정과 관련된 다른 지침은 시행되지 않았습니다.
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실험적: CODE II 개입
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1) 의학적 윤리적 의사결정 개념, 윤리적으로 민감한 의학적 주제를 다루는 심리적 도전, 리더십 강화 및 팀 내에서의 '목소리 내기' 중요성에 초점을 맞춘 2시간의 인터랙티브 세션 1회.
2) 모든 임상의는 전자 환자 기록을 통해 과도한 치료에 대한 인식을 제공하도록 초대됩니다.
한 환자가 두 명 이상의 서로 다른 임상의에 의해 확인되면, 중재 기간 동안 코치와 PET 담당 임상의에게 이메일이 발송됩니다.
3) 4개월 코칭 중재는 다음으로 구성됩니다:
a. 의사 및 수간호사: PET 환자에 대한 팀 내 윤리적 의사결정과 관련하여 자기 성찰적 및 역량 강화 리더십과 그룹 역학 관리에 대한 개별 코칭 세션.
b. 모든 임상의: 근무 교대 시 다학제적 코칭 및 PET에 대한 팀 내 윤리적 의사결정과 관련된 특정 주제에 대한 구조화된 메타 성찰 세션.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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입원 시점부터 첫 병원 체류 종료 시점 사이에 서면 DNI-DNACPR 지시서 발행 빈도
기간: 14개월 연구 기간 종료 시
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환자 맞춤형 엔드포인트
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14개월 연구 기간 종료 시
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윤리적 의사결정 분위기 설문지 (EDMCQ)
기간: 14개월 연구 기간의 시작과 끝에
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의료진 전용 평가 항목입니다.
7개 영역의 요인 점수로, 정규 분포를 따르며 평균이 0, 표준 편차는 5.5입니다(최저 점수 -25, 최고 점수 25).
점수가 높을수록 학제 간 윤리적 의사 결정의 질이 높음을 나타냅니다.
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14개월 연구 기간의 시작과 끝에
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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병원 소비자 의료 서비스 제공자 및 시스템 평가 도구
기간: 환자의 퇴원 후 3주
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환자별 종점.
환자는 0(최악)에서 10(최고)까지의 척도로 입원 기간의 질을 평가하고 가족과 친구에게 자신이 입원한 병원을 추천할지 여부를 표시합니다.
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환자의 퇴원 후 3주
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Sinclair Compassion Questionnaire-Short Form (SCQ-SF)
기간: 환자가 퇴원한 후 3주 후
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환자 맞춤형 종료점.
SCQ는 여러 관점(예: 환자, 가족, 임상의)에서 의료에서의 공감을 정량화하는 검증된 도구입니다.
이 도구는 '임상의에 의해 듣고 이해받는다는 느낌' 및 '한 사람으로서 가치 있게 여겨짐'과 같이 환자가 중요하게 여기는 결과를 연구합니다.
5항목 SCQ-SF(Sinclair Compassion Questionnaire-Short Form)의 벨기에 버전이 사용되며, 각 항목은 1(매우 동의하지 않음)에서 5(매우 동의함)까지의 5점 리커트 척도로 평가됩니다.
총점은 5개 항목의 평균으로 계산되며, 이론적 범위는 1에서 5까지입니다. 더 높은 SCQ 점수는 더 높은 공감적 치료를 나타냅니다.
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환자가 퇴원한 후 3주 후
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유럽 중환자실 가족 만족도(Euro-FS) 점수에 따른 만족도
기간: 환자의 퇴원 후 3주
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환자 맞춤형 평가 항목.
의사소통, 공감 능력, 증상 관리 및 의사 결정의 4개 영역에 대한 만족도를 다루는 검증된 18개 항목의 설문지.
연구자들은 이 점수의 0에서 10까지의 범위로 측정되는 만족도 단일 항목 평가를 사용할 것입니다. 점수가 높을수록 만족도가 높음을 나타냅니다.
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환자의 퇴원 후 3주
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병원 불안 및 우울 척도 (HADS)
기간: 퇴원 후 3주
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환자 맞춤형 종점.
불안과 우울증에 대한 하위 척도가 포함된 14개 항목의 검증된 자가 보고 평가.
각 영역은 0-21점의 점수 범위를 가지며, 다음과 같이 해석됩니다: 0-7 정상, 8-10 경미, 11-21 중등도에서 중증
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퇴원 후 3주
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유럽 사망 및 죽음의 질 가족 설문지 (Euro-QODD)
기간: 환자의 퇴원 3주 후
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환자별 엔드포인트는 친척들이 작성합니다.
Euro-QDDD 패밀리는 14개 항목으로 구성된 설문지로, 친척들이 환자의 임종과 사망의 질을 평가할 수 있도록 합니다.
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환자의 퇴원 3주 후
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첫 입원 후 1년 이내 사망 발생률
기간: 첫 병원 입원 후 12개월
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환자 맞춤형 엔드포인트
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첫 병원 입원 후 12개월
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유럽 삶의 질 5차원 척도(Euro-QOL-5D)에 따르면, 1년 시점에서 합성 결과(사망, 가정이 아님 또는 효용 <0.5)를 달성한 환자의 백분율
기간: 첫 입원 후 12개월
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환자별 종점.
Euro-QOL-5D는 건강 관련 삶의 질을 측정하며, 각 건강 상태를 유틸리티 지수로 전환할 수 있습니다(범위: -0.1584~1.000).
이 설문지는 건강을 다섯 가지 차원에서 측정합니다: 이동성, 자기 관리, 일상 활동, 통증/불편함, 불안/우울증
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첫 입원 후 12개월
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병원 소비자 의료 제공자 및 시스템 평가 도구
기간: 환자가 퇴원한 지 3주 후
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가족 특정 평가 항목.
가족은 병원 체류 기간의 질을 0(최악)에서 10(최고)까지의 척도로 평가하고, 해당 병원을 가족과 친구에게 추천할지 여부를 표시합니다.
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환자가 퇴원한 지 3주 후
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Sinclair Compassion Questionnaire-Short Form (SCQ-SF)
기간: 환자의 퇴원 3주 후
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가족 대상 종료점.
SCQ는 다양한 관점(예: 환자, 가족, 임상의)에서 의료에서의 공감을 정량화하는 검증된 도구입니다.
이 도구는 "임상의에게 듣고 이해받는 느낌" 및 "한 사람으로서 가치 있게 여겨짐"과 같이 환자가 중요하게 생각하는 결과를 연구합니다.
5항목 SCQ-SF(Sinclair Compassion Questionnaire-Short Form)의 벨기에어 버전이 사용되며, 각 항목은 1(매우 동의하지 않음)에서 5(매우 동의함)까지의 5점 리커트 척도로 평가됩니다.
총점은 다섯 항목의 평균으로 계산되며, 이론적으로 1에서 5까지의 범위를 가집니다. 높은 SCQ 점수는 더 높은 공감적 돌봄을 나타냅니다.
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환자의 퇴원 3주 후
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유럽 중환자실 가족 만족도 점수(Euro-FS)에 따른 만족도
기간: 환자의 퇴원 후 3주
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가족 특정 엔드포인트.
4개 영역(소통, 공감, 증상 관리, 의사 결정)에 대한 만족도를 다루는 18개 항목의 검증된 설문지.
연구자들은 0에서 10까지의 범위를 가지는 이 점수의 단일 항목 만족도 평가를 사용할 것입니다. 높은 값은 더 높은 만족도를 나타냅니다.
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환자의 퇴원 후 3주
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병원 불안 및 우울 척도 (HADS)
기간: 환자의 퇴원 후 3주
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가족 특정 종단점.
불안과 우울증에 대한 하위 척도가 포함된 검증된 14항목 자기 보고 평가.
각 영역의 점수 범위는 0-21이며 다음과 같이 해석됩니다: 0-7 정상, 8-10 경미, 11-21 중등도에서 중증
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환자의 퇴원 후 3주
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의료 서비스 이용 : 첫 입원 후 1년까지의 전체 화학요법 치료 횟수
기간: 첫 입원 후 12개월
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사회별 엔드포인트
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첫 입원 후 12개월
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수치 평가 척도(NRS)에 따른 통증 : 첫 번째 입원 종료 시까지의 일일 평균 점수 합계
기간: 14개월 연구 기간이 끝날 무렵
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환자 맞춤형 종점; 0(통증 없음)에서 10(가장 심한 통증)까지의 통증에 대한 단일 항목 평가
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14개월 연구 기간이 끝날 무렵
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통증에 대한 숫자 등급 척도(NRS) 기준: 첫 번째 입원 기간 종료 시까지 평균 점수 > 3인 일수
기간: 14개월 연구 기간이 끝날 때
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환자별 종말점.
0(통증 없음)에서 10(가장 심한 통증)까지의 통증을 평가하는 단일 항목 평가.
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14개월 연구 기간이 끝날 때
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잠재적으로 부적절하거나 부담스러운 치료 : 첫 입원 후 1년까지 복합적 환자 부담 치료 결과(결과 13,14,15,16,17,18 또는 19 달성)의 발생률
기간: 14개월 연구 기간이 종료될 때
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환자 맞춤형 엔드포인트
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14개월 연구 기간이 종료될 때
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잠재적으로 부적절하거나 부담스러운 치료 : 첫 입원 후 1년 이내에 심폐소생술을 받은 빈도
기간: 14개월 연구 기간이 종료될 때
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환자 맞춤형 엔드포인트
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14개월 연구 기간이 종료될 때
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잠재적으로 부적절하거나 부담스러운 치료 : 첫 입원 후 최대 1년 동안 중환자실 입원 발생률
기간: 14개월 연구 기간이 끝날 때
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환자 맞춤형 엔드포인트
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14개월 연구 기간이 끝날 때
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잠재적으로 부적절하거나 부담스러운 치료 : 첫 입원 후 1년 이내 침습적 기계 환기 적용 빈도
기간: 14개월 연구 기간 종료 시
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환자 맞춤형 엔드포인트
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14개월 연구 기간 종료 시
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잠재적으로 부적절하거나 부담스러운 치료 : 첫 입원 후 1년 이내에 투석을 받은 발생률
기간: 14개월 연구 기간이 끝날 때
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환자 맞춤형 종점
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14개월 연구 기간이 끝날 때
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잠재적으로 부적절하거나 부담스러운 치료: 첫 입원 후 1년 이내에 수술 절차를 받는 빈도
기간: 14개월 연구 기간이 끝날 무렵
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환자 맞춤형 종점
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14개월 연구 기간이 끝날 무렵
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잠재적으로 부적절하거나 부담스러운 치료 : 첫 입원 후 1년 이내에 화학요법을 받은 사례 발생률
기간: 14개월 연구 기간이 종료될 때
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환자 맞춤형 종점
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14개월 연구 기간이 종료될 때
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잠재적으로 부적절하거나 부담스러운 치료 : 첫 입원 후 1년 이내에 방사선 치료를 받은 비율
기간: 14개월 연구 기간이 끝날 때
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환자 맞춤형 종점
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14개월 연구 기간이 끝날 때
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의사와 간호사 간 EDMCQ 차이
기간: 14개월 연구 기간의 시작과 끝에
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임상의사 특이적 종점.
7개 영역에서의 요인 점수는 정규 분포를 따르며, 평균이 0에 중심을 두고 표준 편차는 5.5입니다(최소 점수 -25, 최대 점수 25).
의사와 간호사 간 점수 차이가 클수록 역할 간 윤리적 환경에 대한 인식 격차가 더 크다는 것을 나타냅니다.
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14개월 연구 기간의 시작과 끝에
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과도한 치료에 대한 인식과 관련된 (경증-중등도-중증-극심한) 스트레스의 비율
기간: 14개월 연구 기간이 끝날 무렵
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의사별 종점
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14개월 연구 기간이 끝날 무렵
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직업을 그만둘 의도가 있는 임상의의 비율
기간: 14개월 연구 기간의 시작과 끝에
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의료진 특정 종점
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14개월 연구 기간의 시작과 끝에
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질병 휴가를 사용한 임상 의사의 비율
기간: 14개월 연구 기간의 시작과 끝에
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팀별 엔드포인트
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14개월 연구 기간의 시작과 끝에
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윤리적 실천 점수
기간: 14개월 연구 기간의 시작과 끝에
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팀별 엔드포인트.
이 점수는 12개 항목으로 구성됩니다.
연구자들은 10개의 부서별 항목(국가별 2개 항목 제외)을 사용할 것입니다.
이 점수는 0에서 10 사이의 범위를 가지며, 높은 점수는 더 높은 수준의 윤리적 실천 조직을 나타냅니다.
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14개월 연구 기간의 시작과 끝에
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참여 병동에 입원한 전체 환자 집단에서 병원 입원 시점과 첫 번째 입원 기간 종료 시점 사이에 서면 DNI-DNACPR 지시서가 발생한 빈도
기간: 14개월 연구 기간이 종료되는 시점에
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환자 맞춤형 엔드포인트
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14개월 연구 기간이 종료되는 시점에
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참여 병동에 입원한 전체 환자 집단에서 첫 병원 입원 후 최대 1년까지의 사망 발생률
기간: 14개월 연구 기간이 끝날 때
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환자 맞춤형 종점
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14개월 연구 기간이 끝날 때
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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의료 서비스 이용 : 첫 입원 후 1년까지의 전체 화학요법 치료 횟수
기간: 첫 입원 후 12개월
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사회별 엔드포인트
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첫 입원 후 12개월
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건강 관리 이용률 : 첫 입원 후 1년까지 병원 청구 기록에 따른 총 병원 비용
기간: 첫 입원 후 12개월
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사회 수준 종점
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첫 입원 후 12개월
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의료 서비스 이용 : 첫 입원 후 1년까지의 응급실 방문 총 횟수
기간: 첫 입원 후 12개월
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사회별 엔드포인트
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첫 입원 후 12개월
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의료 서비스 이용 : 첫 입원 후 1년 이내의 총 입원 횟수
기간: 첫 입원 후 12개월
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사회별 종점
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첫 입원 후 12개월
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건강 관리 이용률 : 첫 입원 후 최대 1년 동안의 중환자실 총 입원 횟수
기간: 첫 입원 후 12개월
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사회별 종료점
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첫 입원 후 12개월
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의료 이용 : 첫 입원 후 1년 이내의 총 입원 일수
기간: 첫 입원 후 12개월
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사회별 종점
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첫 입원 후 12개월
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의료 서비스 이용: 첫 입원 후 최대 1년간 총 투석 세션 횟수
기간: 첫 입원 후 12개월
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사회별 종점
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첫 입원 후 12개월
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건강 관리 이용률: 첫 입원 후 최대 1년 동안의 총 수술 건수
기간: 첫 입원 후 12개월
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사회 특이적 종점
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첫 입원 후 12개월
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의료 서비스 이용률: 첫 입원 후 1년 이내의 총 방사선 치료 세션 수
기간: 첫 입원 후 12개월
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사회 특정 종점
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첫 입원 후 12개월
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건강 관리 이용률 : 첫 입원 후 최대 1년까지의 영상 검사 총 횟수
기간: 첫 입원 후 12개월
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사회 특정 종점
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첫 입원 후 12개월
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건강 관리 이용률 : 첫 입원 후 1년까지의 총 혈액 분석 횟수
기간: 첫 번째 입원 후 12개월
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사회별 종료점
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첫 번째 입원 후 12개월
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공동 작업자 및 조사자
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간행물 및 유용한 링크
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일반 간행물
- Benoit DD, Jensen HI, Malmgren J, Metaxa V, Reyners AK, Darmon M, Rusinova K, Talmor D, Meert AP, Cancelliere L, Zubek L, Maia P, Michalsen A, Vanheule S, Kompanje EJO, Decruyenaere J, Vandenberghe S, Vansteelandt S, Gadeyne B, Van den Bulcke B, Azoulay E, Piers RD; DISPROPRICUS study group of the Ethics Section of the European Society of Intensive Care Medicine. Outcome in patients perceived as receiving excessive care across different ethical climates: a prospective study in 68 intensive care units in Europe and the USA. Intensive Care Med. 2018 Jul;44(7):1039-1049. doi: 10.1007/s00134-018-5231-8. Epub 2018 May 28.
- Rabin R, de Charro F. EQ-5D: a measure of health status from the EuroQol Group. Ann Med. 2001 Jul;33(5):337-43. doi: 10.3109/07853890109002087.
- Jensen HI, Gerritsen RT, Koopmans M, Downey L, Engelberg RA, Curtis JR, Spronk PE, Zijlstra JG, Ording H. Satisfaction with quality of ICU care for patients and families: the euroQ2 project. Crit Care. 2017 Sep 7;21(1):239. doi: 10.1186/s13054-017-1826-7.
- Price DD, McGrath PA, Rafii A, Buckingham B. The validation of visual analogue scales as ratio scale measures for chronic and experimental pain. Pain. 1983 Sep;17(1):45-56. doi: 10.1016/0304-3959(83)90126-4.
- Spinhoven P, Ormel J, Sloekers PP, Kempen GI, Speckens AE, Van Hemert AM. A validation study of the Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) in different groups of Dutch subjects. Psychol Med. 1997 Mar;27(2):363-70. doi: 10.1017/s0033291796004382.
- Bekelman JE, Halpern SD, Blankart CR, Bynum JP, Cohen J, Fowler R, Kaasa S, Kwietniewski L, Melberg HO, Onwuteaka-Philipsen B, Oosterveld-Vlug M, Pring A, Schreyogg J, Ulrich CM, Verne J, Wunsch H, Emanuel EJ; International Consortium for End-of-Life Research (ICELR). Comparison of Site of Death, Health Care Utilization, and Hospital Expenditures for Patients Dying With Cancer in 7 Developed Countries. JAMA. 2016 Jan 19;315(3):272-83. doi: 10.1001/jama.2015.18603.
- Gerritsen RT, Koopmans M, Hofhuis JG, Curtis JR, Jensen HI, Zijlstra JG, Engelberg RA, Spronk PE. Comparing Quality of Dying and Death Perceived by Family Members and Nurses for Patients Dying in US and Dutch ICUs. Chest. 2017 Feb;151(2):298-307. doi: 10.1016/j.chest.2016.09.003. Epub 2016 Sep 19.
- Sinclair S, Kondejewski J, Hack TF, Boss HCD, MacInnis CC. What is the Most Valid and Reliable Compassion Measure in Healthcare? An Updated Comprehensive and Critical Review. Patient. 2022 Jul;15(4):399-421. doi: 10.1007/s40271-022-00571-1. Epub 2022 Feb 2.
- US Department of Health and Human Services. Hospital compare quality of care. 2011. www.hospitalcompare.hhs.gov
- Benoit DD, Vanheule S, Manesse F, Anseel F, De Soete G, Goethals K, Lievrouw A, Vansteelandt S, De Haan E, Piers R; CODE study group. Coaching doctors to improve ethical decision-making in adult hospitalised patients potentially receiving excessive treatment: Study protocol for a stepped wedge cluster randomised controlled trial. PLoS One. 2023 Mar 21;18(3):e0281447. doi: 10.1371/journal.pone.0281447. eCollection 2023.
- Kompanje EJ, Piers RD, Benoit DD. Causes and consequences of disproportionate care in intensive care medicine. Curr Opin Crit Care. 2013 Dec;19(6):630-5. doi: 10.1097/MCC.0000000000000026.
- Curtis JR, Vincent JL. Ethics and end-of-life care for adults in the intensive care unit. Lancet. 2010 Oct 16;376(9749):1347-53. doi: 10.1016/S0140-6736(10)60143-2. Epub 2010 Oct 11.
- Benoit DD, De Pauw A, Jacobs C, Moors I, Offner F, Velghe A, Van Den Noortgate N, Depuydt P, Druwe P, Hemelsoet D, Meurs A, Malotaux J, Van Biesen W, Verbeke F, Derom E, Stevens D, De Pauw M, Tromp F, Van Vlierberghe H, Callebout E, Goethals K, Lievrouw A, Liu L, Manesse F, Vanheule S, Piers R. Coaching doctors to improve ethical decision-making in adult hospitalized patients potentially receiving excessive treatment. The CODE stepped-wedge cluster randomized controlled trial. Intensive Care Med. 2024 Oct;50(10):1635-1646. doi: 10.1007/s00134-024-07588-0. Epub 2024 Sep 4. Erratum In: Intensive Care Med. 2025 Jan;51(1):245-246. doi: 10.1007/s00134-024-07648-5.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 4월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 6월 30일
연구 완료 (추정된)
2028년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 24일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 3일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- ONZ-2025-0602
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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아니요
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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