CABG 환자 2단계에서의 탄성 밴드 대 프리 웨이트 저항 운동
탄성 밴드 대 자유 중량 저항 운동이 관상동맥우회술(CABG) 2단계 환자의 기능적 능력, 폐 기능 및 삶의 질에 미치는 영향
연구 개요
상세 설명
심장 수술을 받은 환자들은 흔히 폐 합병증을 겪습니다. 이 연구는 2기 관상동맥우회로이식술 환자들에게 탄력 밴드와 프리 웨이트가 기능적 능력, 폐 기능 및 삶의 질에 미치는 영향을 비교하는 것을 목표로 합니다. 저항 운동은 신체 기능, 근력 및 독립성을 향상시키기 위한 심장 재활에 필수적입니다. 이러한 환자들은 일반적으로 수술 후 쇠약 및 활동 부족으로 인해 기능적 능력과 폐 기능이 감소하며, 이는 삶의 질에도 영향을 미칠 수 있습니다. 탄력 밴드와 프리 웨이트 중 어느 것이 이러한 영역에서 더 큰 이점을 제공하는지 결정하는 것은 환자 결과를 개선하기 위한 안전하고 효과적이며 접근 가능한 접근법을 식별함으로써 심장 재활 프로토콜을 최적화하는 데 도움이 될 수 있습니다.
이 연구는 관상동맥우회로이식술 후 재활에서 근거 기반 저항 운동을 안내할 잠재력이 있어 궁극적으로 환자의 회복을 지원하고 삶의 질을 향상시킬 수 있습니다. 관상동맥우회로이식술 2기에서 탄력 밴드 대 프리 웨이트 저항 운동이 기능적 능력, 폐 기능 및 삶의 질에 미치는 영향을 비교함으로써. 무작위 임상 시험으로 진행될 것입니다. 선정된 환자의 연령은 45세에서 65세 사이이며, 이들로부터 데이터를 수집할 것입니다. 두 그룹이 있을 것입니다. 즉, A 그룹은 10분 걷기 워밍업 후 덤벨을 사용한 상지 및 하지 저항 운동을 받고, B 그룹은 10분 걷기 워밍업 후 탄력 밴드를 사용한 상지 및 하지 저항 운동을 받을 것입니다. 삶의 질을 위해 국제 신체 활동 설문지, 기능적 능력을 위해 6분 걷기 검사, 폐 기능을 위해 강제 호기량, 강제 폐활량 및 최대 호기 유속을 사용합니다.
시험은 환자가 수술 후 4-8주 후 퇴원한 후 12주 동안(주 2회) 완료될 것이며, 각 세션 전후에 두 그룹 모두에 대해 1차 및 2차 결과 지표가 측정될 것입니다. 데이터 수집 후, SPSS 버전 25를 사용하여 데이터를 분석할 것입니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Punjab Province
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Lahore, Punjab Province, 파키스탄, 42000
- Sehat medical complex hanjerwal
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
남성 및 여성
- 나이 (45-64세)
- 안정된 심혈관 상태
- 경증에서 중등도 운동에 참여 가능
- CABG 수술 후 4-8주차여야 하며 2단계에 대한 의학적 허가를 받아야 함
- 정보에 기반한 동의서 제공 가능
제외 기준:
불안정한 심혈관 상태.
- 폐질환
- 인지 장애
- 기타 주요 수술 및 동반질환
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 덤벨
A 그룹은 덤벨 운동을 받게 되며, 상지와 하지를 모두 집중적으로 훈련하게 됩니다. 총 세션 시간은 20-30분으로, 가슴(대흉근), 등(광배근, 능형근), 다리(대퇴사두근, 햄스트링, 둔근), 코어(복근, 허리)에 초점을 맞출 것입니다. 그 후 5-7분간 정리 운동을 실시합니다.
호흡곤란이 측정됩니다.
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그룹 A는 덤벨 운동을 받게 되며, 상지와 하지를 모두 집중적으로 운동할 것입니다. 총 세션은 20-30분 동안 진행되며, 가슴(대흉근), 등(광배근, 능형근), 다리(대퇴사두근, 햄스트링, 둔근), 코어(복근, 허리)에 초점을 맞출 것입니다. 이후 5-7분 동안 정리 운동을 할 것입니다.
호흡곤란은 측정될 것입니다.
B 그룹은 상지와 하지 모두에 대해 운동용 탄력 밴드(테라밴드)를 사용합니다.
총 세션 시간은 30분으로, 가슴(대흉근), 등(광배근, 능형근), 다리(대퇴사두근, 햄스트링, 둔근), 그리고 코어(복근, 허리)에 초점을 맞춰 10-12회 반복과 1세트로 시작하여 점진적으로 3세트로 증가시킵니다. 이후 세션 끝에 5-7분간 쿨다운과 가벼운 스트레칭을 실시하며, 12주 동안 주 2회 진행합니다.
호흡곤란을 모니터링해야 합니다.
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실험적: 탄성 밴드
그룹 B는 상지와 하지 모두를 위한 탄력 밴드(테라밴드) 운동을 받게 됩니다.
총 세션 시간은 30분으로 가슴(대흉근), 등(광배근, 능형근), 다리(대퇴사두근, 햄스트링, 둔근), 코어(복근, 허리)에 집중하여 10~12회, 1세트로 시작하여 점차적으로 3세트로 증가시킵니다. 이후 세션 끝에 5~7분간의 쿨다운과 가벼운 스트레칭을 진행하며, 12주 동안 주 2회 실시합니다.
호흡 곤란을 모니터링해야 합니다.
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그룹 A는 덤벨 운동을 받게 되며, 상지와 하지를 모두 집중적으로 운동할 것입니다. 총 세션은 20-30분 동안 진행되며, 가슴(대흉근), 등(광배근, 능형근), 다리(대퇴사두근, 햄스트링, 둔근), 코어(복근, 허리)에 초점을 맞출 것입니다. 이후 5-7분 동안 정리 운동을 할 것입니다.
호흡곤란은 측정될 것입니다.
B 그룹은 상지와 하지 모두에 대해 운동용 탄력 밴드(테라밴드)를 사용합니다.
총 세션 시간은 30분으로, 가슴(대흉근), 등(광배근, 능형근), 다리(대퇴사두근, 햄스트링, 둔근), 그리고 코어(복근, 허리)에 초점을 맞춰 10-12회 반복과 1세트로 시작하여 점진적으로 3세트로 증가시킵니다. 이후 세션 끝에 5-7분간 쿨다운과 가벼운 스트레칭을 실시하며, 12주 동안 주 2회 진행합니다.
호흡곤란을 모니터링해야 합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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1초간 노력성 호기량
기간: 12주
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1초간 노력성 호기량(FEV1)은 깊게 숨을 들이마신 후 첫 1초 동안 강하게 내뿜을 수 있는 공기의 양을 측정하는 주요 폐기능 검사로, 기도가 얼마나 빠르게 비워지는지를 나타냅니다.
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12주
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국제 신체 활동 설문지 : 삶의 질
기간: 12주
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국제 신체 활동 설문지는 성인의 신체 활동 수준을 평가하기 위해 널리 사용되는 도구입니다.
지난 주 동안의 걷기, 중등도 강도 활동, 고강도 활동 등 다양한 유형의 활동을 평가합니다.
국제 신체 활동 설문지(IPAQ) 채점은 보고된 활동(걷기, 중등도, 고강도)을 MET 값(걷기 3.3, 중등도 4, 고강도 8)으로 분당을 곱하여 주당 MET-분으로 변환하는 과정을 포함합니다.
점수는 그 후 전체 활동 수준을 평가하기 위해 ≥3000 MET-분/주(높음) 달성 또는 중등도 활동에 대한 최소 일수/분 충족(예: 중등도 기준 충족을 위해 ≥3일 고강도 또는 ≥5일 중등도/걷기)과 같은 특정 기준에 따라 낮음, 중등도 또는 높음으로 분류됩니다.
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12주
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6분 보행 검사
기간: 12주
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6분 걷기 검사는 다른 걷기 검사보다 더 쉽고 안전하게 시행할 수 있으며, 내약성이 더 좋고, 일상 생활 활동을 더 잘 반영합니다.
6분 걷기 검사(6MWT) 채점은 주로 걸은 총 거리(6MWD, 미터 단위)에 초점을 맞추며, 이는 랩 수를 세고 부분 랩을 더하여 계산하며, 휴식 시간을 기록합니다.
점수는 연령/성별/키/체중별 예측 방정식(예: 미국 흉부 학회의 방정식)을 사용하여 실제 거리와 예상 정상 거리를 비교하여 해석하며, 낮은 점수는 기능이 더 나쁨을 나타내지만, 학습 효과를 고려하기 위해 여러 검사 중 가장 긴 거리를 사용합니다.
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12주
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강제 폐활량
기간: 12주
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FVC 또는 강제 폐활량은 가장 깊게 숨을 들이마신 후 폐에서 강제로 내쉴 수 있는 공기의 총량을 측정하는 폐활량 측정(폐 기능 검사)의 핵심 측정값입니다.
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12주
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최대 호기 유속
기간: 12주
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피크 호기 유량(PEFR)은 폐에서 공기를 강하게 내쉴 수 있는 최대 속도를 측정합니다
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12주
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Riffat Malik, Riphah International University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정된)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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기타 연구 ID 번호
- Fatima Shoaib
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