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CABG患者第二阶段:弹力带与自由重量抗阻训练对比。

2025年12月29日 更新者:Riphah International University

弹性带与自由重量抗阻训练对CABG患者第2阶段功能能力、肺功能和生活质量的影响

本研究旨在比较弹性带和自由重量训练对冠状动脉旁路移植术第二阶段患者功能容量、肺功能和生活质量的影响。 阻力训练对于改善心脏康复患者的身体功能、力量和独立性至关重要。 这些患者通常因术后功能失调和活动减少而导致功能容量和肺功能下降,这可能影响生活质量。确定弹性带或自由重量训练在这些方面是否提供更大益处,有助于通过识别一种安全、有效且易于实施的方法来优化心脏康复方案,从而改善患者预后。 本研究有望为冠状动脉旁路移植术后康复中的循证阻力训练提供指导,最终支持患者恢复并提高其生活质量。

研究概览

详细说明

接受心脏手术的患者常面临肺部并发症。 本研究旨在比较弹力带和自由重量对冠状动脉旁路移植术第二阶段患者功能能力、肺功能和生活质量的影响。 阻力训练对于改善心脏康复中的身体功能、力量和独立性至关重要。 这些患者通常因术后功能减退和缺乏活动而导致功能能力和肺功能下降,这也可能影响生活质量。 确定弹力带或自由重量在这些方面是否提供更大益处,可能有助于通过识别安全、有效且易于实施的方法来改善患者预后,从而优化心脏康复方案。

这项研究有可能为冠状动脉旁路移植术后康复提供基于证据的阻力训练指导,最终支持患者康复并提高其生活质量。 通过比较弹力带与自由重量阻力训练对冠状动脉旁路移植术第二阶段患者功能能力、肺功能和生活质量的影响。 这将是一项随机临床试验。 所选患者的年龄将在45至65岁之间,并将从他们那里收集数据。 将分为两组,即A组将在10分钟步行热身之后使用哑铃进行上下肢阻力训练,B组将在10分钟步行热身之后使用弹力带进行上下肢阻力训练。 使用国际体力活动问卷评估生活质量,6分钟步行测试评估功能能力,用力呼气量、用力肺活量和峰值呼气流速评估肺功能。

试验将在患者术后4-8周出院后完成,为期12周(每周2次),并在每次训练前后测量两组的主要和次要结果。 数据收集后,将使用SPSS 25版进行分析。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

42

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab Province
      • Lahore、Punjab Province、巴基斯坦、42000
        • Sehat medical complex hanjerwal

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

男性和女性

  • 年龄(45-64岁)
  • 心血管状况稳定
  • 能够参与轻度至中度运动
  • 必须处于冠状动脉搭桥术后4-8周,且经医学评估适合进入第二阶段
  • 能够提供知情同意

排除标准:

心血管状况不稳定

  • 肺部疾病
  • 认知障碍
  • 其他重大手术和合并症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:哑铃
A组将使用哑铃进行锻炼,我们将同时关注上肢和下肢,总时长为20-30分钟,重点锻炼胸部(胸大肌)、背部(背阔肌、菱形肌)、腿部(股四头肌、腘绳肌、臀肌)和核心肌群(腹肌、下背部),之后进行5-7分钟的放松活动。 将测量呼吸困难程度。
A组将接受哑铃训练,我们将同时关注上肢和下肢,总训练时长为20-30分钟,重点训练胸部(胸大肌)、背部(背阔肌、菱形肌)、腿部(股四头肌、腘绳肌、臀肌)和核心肌群(腹肌、下背部),随后进行5-7分钟的放松活动。 将测量呼吸困难程度。
B组将接受针对上肢和下肢的弹力带(TheraBand)运动形式。 总训练时间为30分钟,重点锻炼胸部(胸大肌)、背部(背阔肌、菱形肌)、腿部(股四头肌、腘绳肌、臀肌)和核心(腹肌、下背部),初始为10-12次重复和1组,之后逐步增加至3组,每次训练结束时进行5-7分钟的缓和运动及轻柔拉伸,每周2次,持续12周。 应监测呼吸困难情况。
实验性的:弹力带
B组将接受针对上肢和下肢的弹力带(TheraBand)锻炼形式。 总训练时间为30分钟,重点锻炼胸部(胸大肌)、背部(背阔肌、菱形肌)、腿部(股四头肌、腘绳肌、臀肌)和核心肌群(腹肌、下背部),初始为10-12次重复和1组,之后逐步增加至3组,每次训练结束时进行5-7分钟的放松和轻柔拉伸,每周2次,持续12周。 应监测呼吸困难情况。
A组将接受哑铃训练,我们将同时关注上肢和下肢,总训练时长为20-30分钟,重点训练胸部(胸大肌)、背部(背阔肌、菱形肌)、腿部(股四头肌、腘绳肌、臀肌)和核心肌群(腹肌、下背部),随后进行5-7分钟的放松活动。 将测量呼吸困难程度。
B组将接受针对上肢和下肢的弹力带(TheraBand)运动形式。 总训练时间为30分钟,重点锻炼胸部(胸大肌)、背部(背阔肌、菱形肌)、腿部(股四头肌、腘绳肌、臀肌)和核心(腹肌、下背部),初始为10-12次重复和1组,之后逐步增加至3组,每次训练结束时进行5-7分钟的缓和运动及轻柔拉伸,每周2次,持续12周。 应监测呼吸困难情况。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
一秒用力呼气容积
大体时间:12周
一秒用力呼气容积(FEV1)是一项关键的肺功能测试,用于测量您在深吸气的第一秒内能够用力呼出的空气量,以显示您的气道排空速度。
12周
国际体力活动问卷:生活质量
大体时间:12 周
国际体力活动问卷是一种广泛使用的工具,旨在评估成年人的体力活动水平。 它评估过去一周内各种类型的活动,包括步行、中等强度活动和剧烈强度活动。 国际体力活动问卷(IPAQ)的评分方法是将报告的活动(步行、中等强度、剧烈强度)转换为每周MET分钟数,通过将分钟数乘以MET值(步行3.3、中等强度4、剧烈强度8)来实现。 然后根据特定标准将分数分类为低、中、高,例如达到≥3000 MET-分钟/周(高)或满足中等强度活动的最低天数/分钟数(例如,剧烈活动≥3天或中等强度/步行≥5天为中等),以评估总体活动水平。
12 周
6分钟步行测试
大体时间:12周
六分钟步行测试相比其他步行测试更易于实施、更安全、耐受性更好,且能更好地反映日常生活活动能力。 六分钟步行测试(6MWT)评分主要关注步行总距离(6MWD,以米为单位),通过计算圈数并加上任何部分圈数得出,同时记录休息时间。 评分使用年龄/性别/身高/体重特异性预测方程(如美国胸科学会提供的方程)进行解读,将实际距离与预期正常值比较,分数越低表示功能越差,但会采用多次测试中的最长距离来考虑学习效应。
12周
用力肺活量
大体时间:12周
FVC,即用力肺活量,是肺功能测试(肺活量测定)中的一项关键指标,用于量化您在深吸气后能从肺部用力呼出的空气总量。
12周
峰值呼气流量率
大体时间:12周
峰值呼气流速(PEFR)测量您从肺部用力呼出空气的最快速度
12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Riffat Malik、Riphah International University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年4月17日

初级完成 (实际的)

2025年12月17日

研究完成 (实际的)

2025年12月17日

研究注册日期

首次提交

2025年12月29日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月29日

首次发布 (估计的)

2026年1月12日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2026年1月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月29日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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