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일반 언어 요약 또는 비디오 초록을 통해 대중에게 체계적 문헌고찰 결과를 전달하는 방법을 비교하기 위한 문헌고찰 내 무작위 연구(SWAR) (SWAR02-2026)

2026년 3월 23일 업데이트: Mike Clarke, Queen's University, Belfast

체계적 문헌고찰의 결과를 대중에게 가장 효과적으로 전달하는 방법은 무엇인가? 리뷰 내 연구

체계적 문헌고찰은 특정 주제에 관한 모든 기존 연구를 체계적이고 조직적인 방식으로 수집하고 분석하는 연구 유형입니다. 단일 연구만 살펴보는 대신, 여러 연구의 결과를 결합하여 질문에 대한 더 명확하고 신뢰할 수 있는 답을 얻습니다. 그러나 체계적 문헌고찰에서 사용되는 복잡한 언어는 종종 대중이 접근하기 어렵게 만들며, 특히 건강 및 사회 복지 또는 공중 보건과 관련된 고찰의 경우 효과적인 커뮤니케이션 전략의 필요성을 강조합니다. 그러나 연구 논문을 제시하는 대안적 방법을 탐구하는 연구는 제한적이며, 지금까지 연구된 전달 방법은 소수에 불과합니다. 다양한 커뮤니케이션 스타일이 과학적 발견을 정확하게 전달하거나 복잡한 주제에 대한 대중의 참여와 이해를 향상시키는 데 효과적일 수 있는지 여부는 여전히 불분명합니다.

고찰 내 연구(SWARs)는 체계적 문헌고찰에 내재되어 있으며, 체계적 문헌고찰을 계획, 수행, 공유하는 방법을 개선하기 위한 증거 기반을 형성하는 것을 목표로 하는 연구입니다. SWARs는 체계적 문헌고찰의 방법론과 그 결과의 전파를 개선하는 유망한 방법을 제공합니다.

이 무작위 대조 시험은 체계적 문헌고찰 결과를 대중에게 전달하는 두 가지 다른 방법의 효과를 확인하고 어떤 방법이 다른 청중에게 더 적합한지 결정함으로써 현재의 연구 격차를 해소하는 것을 목표로 합니다: 참가자들은 두 고찰의 요약을 읽거나 요약의 애니메이션 동영상을 시청한 후, 고찰의 결과와 결론에 관한 설문지를 작성하도록 요청받을 것입니다. 이 연구는 이해도, 인지된 이해도, 참여도 및 참가자들이 전체 고찰을 읽는 데 대한 관심과 같은 결과를 평가할 것입니다.

다양한 커뮤니케이션 전략의 영향을 평가함으로써, 이 연구는 복잡한 과학적 발견을 대중에게 전달하는 방법에 대한 증거 기반을 강화하는 것을 목표로 합니다. 결과는 체계적 문헌고찰의 주요 결과를 전달하는 것을 최적화하기 위한 귀중한 통찰력을 제공할 것으로 예상되며, 요약이 명확하고 매력적이며 접근 가능하도록 보장할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 무작위 연구 내 검토(SWAR)는 두 가지 의사소통 방법의 효과성을 비교함으로써 체계적 검토 결과 전달의 불확실성을 해결할 것입니다. 우리는 두 가지 체계적 검토의 주요 발견에 대한 참가자들의 이해와 추가 정보를 찾고자 하는 관심도를 평가할 것입니다. 아래에 요약된 이러한 체계적 검토들은 완전히 다른 주제를 다루고 있지만, 둘 다 복잡하며 공중보건에 매우 관련이 있습니다.

체계적 검토 1: 응급실에 내원한 패혈증 의심 성인 환자의 예후 예측을 위한 바이오마커의 임상적 유용성 패혈증은 높은 사망률과 관련이 있으며, 조기 발견과 진단이 중요합니다. 이 검토는 응급실에 내원한 패혈증 의심 환자에서 측정된 바이오마커가 사망률, 중환자실 입원, 장기 부전, 패혈성 쇼크를 포함한 악화를 예측할 수 있는지 여부를 결정하는 것을 목표로 했습니다.

체계적 검토 2: 개방성 골절 수술을 받는 환자를 위한 국소 항생제 개방성 골절은 뼈가 피부를 뚫고 나오는 심각한 손상으로, 종종 감염과 같은 합병증을 유발합니다. 이러한 손상을 치료하는 것은 복잡하고 비용이 많이 들며, 많은 환자들이 여러 번의 수술과 지속적인 치료가 필요합니다. 이 검토는 개방성 골절 수술을 받는 사람들에서 국소 항생제가 감염을 줄일 수 있다는 증거가 있는지 여부를 결정하고자 했습니다.

이 연구의 목표는 다음과 같습니다

  1. 체계적 검토의 핵심 메시지를 전달하는 데 일반 언어 요약과 애니메이션 동영상 요약 중 어느 것이 더 효과적인지 결정합니다.
  2. 두 방법이 인지된 이해도, 참여도, 체계적 검토 전문 읽기에 대한 관심도에 미치는 영향을 비교합니다.

모집 계획 우리는 여러 방법을 사용하여 모집할 것입니다. 연구는 호스트 대학(퀸즈 대학교 벨파스트)의 공용 공간과 벨파스트 전역의 다른 인기 있는 장소에 게시된 포스터, 인스타그램, 트위터, 링크드인과 같은 소셜 미디어 플랫폼, 그리고 구전을 포함한 다양한 채널을 통해 광고될 것입니다. 참여에 관심이 있는 사람들은 제공된 연락처 정보를 사용하여 연구팀에 직접 연락할 수 있습니다.

연구 절차 잠재적 참가자는 이메일을 보내거나 연구 포스터의 QR 코드(대면 또는 소셜 미디어를 통해)를 클릭하여 연구 정보와 동의서로 이동하게 됩니다. 그들은 참여가 첫 번째 라운드에 최대 30분이 소요되며, 선호하는 경우 전화나 이메일로 진행할 수 있고 10분 미만이 소요되는 두 번째 라운드 질문에 1~2주 후에 참여하도록 요청받을 것이라는 내용을 읽게 됩니다. 연구팀이 그들에게 연락할 수 있도록 그들은 이름이나 별명과 연락처 정보(이메일 또는 전화번호)를 기재하도록 요청받을 것입니다. 참가자들은 또한 나이, 과학 교육 및 중등 교육 이후의 과학적 훈련 여부, 그리고 검토 주제에 대해 아는 것이 있는지 느끼는지 여부를 수집하기 위해 몇 가지 추가 질문에 답하도록 요청받을 것입니다.

연구팀은 자원하고 참여에 동의한 사람들에게 이메일이나 전화로 연락할 것입니다. 소음과 방해가 최소화된 편안한 공공 장소에서 만남이 예정될 것입니다. 참가자는 무작위로 두 그룹 중 하나인 독서 그룹 또는 동영상 그룹(표 1에 표시된 대로)에 배정될 것입니다. 각 그룹 내에서 참가자는 무작위로 검토 1 또는 검토 2로 시작하도록 배정됩니다. 사람들이 연구에 등록되면 고유 ID 번호가 할당됩니다.

중재는 태블릿 컴퓨터에서 시행됩니다. 독서 그룹에 속한 사람들은 태블릿에서 첫 번째 검토의 요약을 읽은 후 관련 질문에 답할 것입니다. 이 검토를 완료한 후, 그들은 두 번째 검토의 요약을 읽고 해당 질문에 답할 것입니다. 동영상 그룹의 참가자는 헤드폰을 사용하면서 첫 번째 검토의 애니메이션 동영상 요약을 시청한 후 태블릿에서 관련 질문에 답할 것입니다. 그 검토를 완료한 후, 그들은 두 번째 검토의 애니메이션 동영상 요약을 시청하고 해당 질문에 답할 것입니다.

참가자들은 초기 세션 후 1~2주 후에 후속 평가를 위해 연락받을 것이라는 점을 상기시켜 줄 것입니다. 그들은 동의 과정에서 제공한 연락 방법을 사용하여 연락받을 것입니다. 후속 평가는 대면, 이메일 또는 전화로 진행될 수 있습니다.

통계 분석 검토 1과 검토 2의 일반 언어 요약 및 애니메이션 동영상 요약과 관련된 참가자들의 응답이 비교될 것입니다. 그룹 간 차이는 T-검정/맨-휘트니 U 검정(적절한 경우)을 사용하여 평가될 것입니다. 연구자가 데이터 수집을 수행할 수 있는 시간을 기준으로 100명의 참가자를 대상으로 한 편의 표본이 추구될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

67

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Belfast, 영국
        • Queen's University Belfast

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 성인 (만 18세 이상)
  • 성별 무관
  • 영어 읽기 및 이해 가능
  • 검토 요약문 읽기 및 듣기, 질문에 답변할 의향이 있음
  • 참여에 대한 사전 동의서 제공

제외 기준:

  • 학습 장애가 있는 사람
  • 영어를 읽거나 이해하지 못하는 사람
  • 청각 또는 시각 장애가 있는 사람
  • 만 18세 미만인 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 독서 모임
체계적 문헌 고찰의 서면 요약
체계적 문헌 고찰의 서면 요약.
실험적: 비디오 그룹
체계적 문헌고찰의 비디오 요약
시스템적 검토의 애니메이션 비디오 요약.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
검토 요약에 제시된 정보의 즉각적인 이해.
기간: 요약과의 상호작용 직후.
참가자들에게 검토의 초점에 관한 주제 목록 중 정답 하나만 선택하도록 요청함으로써 연구의 주요 초점에 대한 이해도를 평가하기 위해 객관식 문항이 포함되어 있습니다. 또한 검토 요약의 특정 내용과 관련된 진술로 제시된 다섯 가지 질문이 있으며, 참가자들은 각 진술이 참인지 거짓인지 표시해야 합니다. 측정 단위는 각 질문에 대한 정답을 선택한 참가자의 비율이 될 것입니다. 평가 도구는 Bredbenner K, Simon SM의 연구에서 수정되었습니다. 비디오 초록과 평이한 언어 요약은 그래픽 초록과 발표된 초록보다 더 효과적입니다. PloS ONE 2019;14(11):e0224697.
요약과의 상호작용 직후.
검토 요약에 제시된 정보에 대한 참가자의 이해도 유지
기간: 요약과 상호작용 후 1~2주
참가자들은 요약과의 상호작용 직후 이해도를 평가하는 데 사용된 동일한 여섯 가지 질문에 답할 것입니다. 여기에는 리뷰의 초점에 대한 주제 목록에서 하나의 정답만 선택하는 객관식 질문이 포함됩니다. 또한 리뷰 요약의 특정 내용과 관련된 진술 형태로 제시되는 다섯 가지 질문이 있으며, 참가자들은 각 진술이 참인지 거짓인지 표시해야 합니다. 측정 단위는 각 질문에 대해 정답을 선택한 참가자의 비율이 될 것입니다. 평가 도구는 Bredbenner K, Simon SM의 연구에서 수정되었습니다. 동영상 초록과 쉬운 언어 요약은 그래픽 초록과 게시된 초록보다 더 효과적입니다. PloS ONE 2019;14(11):e0224697.
요약과 상호작용 후 1~2주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
참가자의 인지된 이해도 (즉, 그들이 검토 요약을 얼마나 잘 이해했다고 믿는지)
기간: 요약과 상호작용 직후.

참가자들은 검토 내용에 대한 이해도를 5점 척도로 평가하도록 요청받습니다: 0 = 전혀 이해하지 못함; 1 = 약간 이해함; 2 = 보통 수준으로 이해함; 3 = 대부분 이해함; 4 = 매우 잘 이해함.

측정 단위는 각 중재 그룹 내에서 이러한 점수의 평균과 중앙값이 될 것입니다. 평가 도구는 Bredbenner K, Simon SM의 연구에서 수정되었습니다. 비디오 초록과 일반 언어 요약은 그래픽 초록과 출판된 초록보다 더 효과적입니다. PloS ONE 2019;14(11):e0224697.

요약과 상호작용 직후.
참가자의 요약과의 상호작용에서의 즐거움
기간: 요약과 상호작용한 직후.

참가자들은 검토 요약이 얼마나 흥미로웠는지 5점 척도로 평가하도록 요청받을 것입니다: 0 = 전혀 아님; 1 = 조금; 2 = 보통; 3 = 대체로; 4 = 매우 많이.

측정 단위는 각 중재 그룹 내에서 이러한 점수의 평균과 중앙값이 될 것입니다. 평가 도구는 Bredbenner K, Simon SM의 연구에서 수정되었습니다. 비디오 초록과 쉬운 언어 요약은 그래픽 초록과 발표된 초록보다 더 효과적입니다. PloS ONE 2019;14(11):e0224697.

요약과 상호작용한 직후.
체계적 문헌고찰 요약과의 상호작용 후 참가자의 전체 본문 읽기에 대한 관심
기간: 요약과 상호작용한 직후.

참가자들은 체계적 검토에 대해 더 알아보고자 하는 관심도를 5점 척도로 평가하도록 요청받을 것입니다: 0 = 전혀 아님; 1 = 약간; 2 = 보통; 3 = 대부분; 4 = 매우 많이.

측정 단위는 각 중재 그룹 내에서 이러한 점수의 평균과 중앙값이 될 것입니다. 평가 도구는 Bredbenner K, Simon SM의 연구에서 수정되었습니다. 비디오 초록과 쉬운 언어 요약은 그래픽 초록과 발표된 초록보다 더 효과적입니다. PloS ONE 2019;14(11):e0224697.

요약과 상호작용한 직후.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 1월 15일

기본 완료 (실제)

2026년 3월 18일

연구 완료 (실제)

2026년 3월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 5일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 23일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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