Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gerandomiseerde Studie binnen een Review (SWAR) om de Communicatie van de Bevindingen van Systematische Reviews naar het Publiek te Vergelijken door Middel van een Eenvoudige Taalsamenvatting of een Videoabstract (SWAR02-2026)

23 maart 2026 bijgewerkt door: Mike Clarke, Queen's University, Belfast

Hoe Kunnen we de Bevindingen van Systematische Reviews het Best Communiceren aan het Publiek? Een Studie Binnen een Review

Een systematische review is een type onderzoek dat op een gestructureerde en georganiseerde manier alle bestaande studies over een specifiek onderwerp verzamelt en analyseert. In plaats van slechts naar één studie te kijken, combineert het resultaten van vele studies om een duidelijker, betrouwbaarder antwoord op een vraag te krijgen. De complexe taal die in systematische reviews wordt gebruikt, maakt ze echter vaak ontoegankelijk voor het publiek, wat de noodzaak van effectieve communicatiestrategieën benadrukt, vooral voor reviews met betrekking tot gezondheids- en sociale zorg of volksgezondheid. Er is echter beperkt onderzoek naar alternatieve manieren om onderzoeksartikelen te presenteren, waarbij tot nu toe slechts enkele leveringsmethoden zijn bestudeerd. Het blijft onduidelijk hoe verschillende communicatiestijlen wetenschappelijke bevindingen effectief nauwkeurig kunnen overbrengen of de publieke betrokkenheid en het begrip van complexe onderwerpen kunnen vergroten.

Studies binnen een review (SWAR's) zijn studies die zijn ingebed in een systematische review en tot doel hebben een bewijsbasis te vormen om te verbeteren hoe we systematische reviews plannen, uitvoeren en delen. SWAR's bieden een veelbelovende manier om de methodologie van systematische reviews en de verspreiding van hun bevindingen te verbeteren.

Deze gerandomiseerde studie heeft tot doel de huidige onderzoekskloof aan te pakken door de effectiviteit van twee verschillende manieren om systematische reviewbevindingen aan het publiek te communiceren te identificeren en te bepalen welke methoden geschikter zijn voor verschillende doelgroepen: deelnemers wordt gevraagd een samenvatting te lezen of een geanimeerde video van een samenvatting van beide reviews te bekijken en vervolgens een vragenlijst over de bevindingen en conclusies van de reviews in te vullen. De studie zal uitkomsten beoordelen zoals begrip, waargenomen begrip, betrokkenheid en interesse van deelnemers in het lezen van de volledige reviews.

Door de impact van verschillende communicatiestrategieën te evalueren, heeft deze studie tot doel de bewijsbasis voor methoden om complexe wetenschappelijke bevindingen aan het publiek te communiceren te versterken. Van de resultaten wordt verwacht dat ze waardevolle inzichten bieden voor het optimaliseren van de communicatie van de belangrijkste bevindingen van systematische reviews, zodat samenvattingen duidelijk, boeiend en toegankelijk zijn.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Deze gerandomiseerde studie binnen een review (SWAR) zal de onzekerheid in het communiceren van de bevindingen van systematische reviews aanpakken door de effectiviteit van twee communicatiemethoden te vergelijken. We zullen het begrip van de deelnemers van de belangrijkste bevindingen van twee systematische reviews en hun interesse in het zoeken naar verdere informatie evalueren. Deze systematische reviews (hieronder samengevat), hoewel ze geheel verschillende onderwerpen behandelen, zijn beide complex en zeer relevant voor de volksgezondheid.

Systematische Review 1: Klinische bruikbaarheid van biomarkers voor uitkomstvoorspelling bij volwassenen met vermoedelijke sepsis die zich presenteren op de spoedeisende hulp Sepsis wordt geassocieerd met een hoog sterftecijfer, en vroege detectie en diagnose is cruciaal. Deze review had tot doel te bepalen of biomarkers gemeten bij patiënten die zich met vermoedelijke sepsis presenteren op een spoedeisende hulp verslechtering kunnen voorspellen, inclusief sterfte, opname op de intensive care, orgaanfalen en septische shock.

Systematische Review 2: Lokale antibiotica voor patiënten die een operatie ondergaan voor open fracturen Open fracturen zijn ernstige verwondingen waarbij het bot door de huid breekt, wat vaak leidt tot complicaties zoals infectie. De behandeling van deze verwondingen kan complex en duur zijn, waarbij veel patiënten meerdere operaties en voortdurende zorg nodig hebben. Deze review probeerde te bepalen of er bewijs is dat lokale antibiotica infectie kunnen verminderen bij mensen die een operatie ondergaan voor open fracturen.

De doelstellingen van deze studie zijn

  1. Te bepalen of een samenvatting in begrijpelijke taal of een geanimeerde videosamenvatting effectiever is in het overbrengen van de kernboodschap van een systematische review.
  2. De effecten van de twee methoden te vergelijken op waargenomen begrip, betrokkenheid en interesse in het lezen van de volledige tekst van de systematische review

Wervingsplan We zullen werven met behulp van meerdere methoden. De studie zal worden geadverteerd via verschillende kanalen, waaronder posters die worden getoond in gemeenschappelijke ruimtes van de gastuniversiteit (Queen's University Belfast) en andere populaire locaties in Belfast, sociale mediaplatforms zoals Instagram, Twitter en LinkedIn, en mond-tot-mondreclame. Mensen die geïnteresseerd zijn in deelname kunnen het onderzoeksteam rechtstreeks contacteren met de verstrekte contactgegevens.

Studieprocedures Potentiële deelnemers zullen een e-mail sturen of op een QR-code op de studioposters klikken (persoonlijk of via sociale media), wat hen naar de studie-informatie en een toestemmingsformulier zal brengen. Ze zullen lezen dat hun deelname maximaal 30 minuten zal duren voor de eerste ronde, en dat ze worden gevraagd om deel te nemen aan een tweede ronde vragen 1 tot 2 weken later, wat indien gewenst per telefoon of e-mail kan worden gedaan en minder dan 10 minuten zal duren. Ze zullen worden gevraagd hun voornaam of een bijnaam en contactgegevens (e-mail of telefoon) op te nemen zodat het onderzoeksteam contact met hen kan opnemen. Deelnemers zullen ook worden gevraagd enkele aanvullende vragen te beantwoorden om hun leeftijd, wetenschappelijke opleiding en of ze wetenschappelijke training hebben gehad na het secundair onderwijs te verzamelen, en of ze denken iets te weten over de reviewonderwerpen.

Het onderzoeksteam zal contact opnemen met degenen die zich hebben aangemeld en hebben ingestemd met deelname per e-mail of telefoon. Er wordt een afspraak gemaakt voor een openbare ruimte waar ze comfortabel kunnen zitten met minimale geluiden en afleidingen. Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan een van de twee groepen: de Leesgroep of de Videogroep (zoals weergegeven in Tabel 1). Binnen elke groep worden deelnemers willekeurig toegewezen om te beginnen met Review 1 of Review 2. Zodra mensen zijn ingeschreven in de studie, krijgen ze een uniek ID-nummer toegewezen.

De interventie wordt toegediend op een tabletcomputer. Degenen in de Leesgroep lezen de samenvatting van hun eerste review op de tablet en beantwoorden vervolgens gerelateerde vragen. Na het voltooien van deze review lezen ze de samenvatting van hun tweede review en beantwoorden ze overeenkomstige vragen. Deelnemers in de Videogroep gebruiken koptelefoons terwijl ze de geanimeerde videosamenvatting van hun eerste review bekijken en vervolgens gerelateerde vragen beantwoorden op de tablet. Na het voltooien van die review bekijken ze een geanimeerde videosamenvatting van hun tweede review en beantwoorden ze overeenkomstige vragen.

Deelnemers worden eraan herinnerd dat ze worden gecontacteerd voor een follow-upbeoordeling 1-2 weken na de eerste sessie. Ze worden gecontacteerd met de contactmethode die ze hebben verstrekt tijdens het toestemmingsproces. Follow-up kan persoonlijk, per e-mail of telefoon plaatsvinden.

Statistische analyse De antwoorden van deelnemers met betrekking tot de samenvatting in begrijpelijke taal en de geanimeerde videosamenvatting van Review 1 en Review 2 worden vergeleken. Verschillen tussen groepen worden beoordeeld met behulp van de T-toets/Mann-Whitney U-toets (waar van toepassing). Er wordt een gemakssample van 100 deelnemers nagestreefd, gebaseerd op de beschikbare tijd voor de onderzoeker om de gegevensverzameling uit te voeren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

67

Fase

  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassenen (18 jaar en ouder)
  • Elk geslacht
  • In staat om Engels te lezen en te begrijpen
  • Bereid om beoordelingssamenvattingen te lezen en te beluisteren, en vragen te beantwoorden
  • Geïnformeerde toestemming geven om deel te nemen

Exclusiecriteria:

  • Mensen met een leerprobleem
  • Mensen die geen Engels lezen of begrijpen
  • Mensen met gehoor- of gezichtsbeperkingen
  • Mensen onder de 18 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Leesgroep
Geschreven samenvatting van een systematische review
Een schriftelijke samenvatting van de systematische review.
Experimenteel: Video groep
Videosamenvatting van een systematische review
Een geanimeerde video samenvatting van de systematische review.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Onmiddellijk begrip van de informatie die in de samenvatting van de review wordt gepresenteerd.
Tijdsspanne: Onmiddellijk na interactie met de samenvatting.
Er is een meerkeuzevraag opgenomen om het begrip van de deelnemers van de primaire focus van het onderzoek te beoordelen door hen te vragen te kiezen uit een lijst met onderwerpen over de focus van de review, waarvan slechts één correct is. Er zijn ook vijf vragen gepresenteerd als stellingen met betrekking tot specifieke inhoud uit de reviewsamenvatting en deelnemers moeten aangeven of elke stelling waar of onwaar is. De maateenheid zal de proportie deelnemers zijn die het juiste antwoord op elke vraag selecteren. Het beoordelingsinstrument is aangepast van Bredbenner K, Simon SM. Video abstracts en eenvoudige taal samenvattingen zijn effectiever dan grafische abstracts en gepubliceerde abstracts. PloS ONE 2019;14(11):e0224697.
Onmiddellijk na interactie met de samenvatting.
Behoud van het begrip van de deelnemer van de informatie die in het overzicht wordt gepresenteerd
Tijdsspanne: 1 tot 2 weken na interactie met de samenvatting.
Deelnemers zullen dezelfde zes vragen beantwoorden die werden gebruikt om hun begrip direct na hun interactie met de samenvatting te beoordelen. Dit omvat een meerkeuzevraag waarin ze uit een lijst met onderwerpen over de focus van de review moeten kiezen, waarvan slechts één correct is. Er zijn ook vijf vragen gepresenteerd als stellingen die betrekking hebben op specifieke inhoud uit de reviewsamenvatting, en deelnemers moeten aangeven of elke stelling waar of onwaar is. De meeteenheid zal de proportie deelnemers zijn die het juiste antwoord op elke vraag selecteren. Het beoordelingsinstrument is aangepast van Bredbenner K, Simon SM. Video-abstracts en samenvattingen in begrijpelijke taal zijn effectiever dan grafische abstracts en gepubliceerde abstracts. PloS ONE 2019;14(11):e0224697.
1 tot 2 weken na interactie met de samenvatting.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Deelnemer's waargenomen begrip (d.w.z. hoe goed ze geloven dat ze de review-samenvatting begrepen)
Tijdsspanne: Onmiddellijk na interactie met de samenvatting.

Deelnemers wordt gevraagd om hun begrip van de review te beoordelen op een 5-puntsschaal: 0 = Helemaal niet; 1 = Een beetje; 2 = Gemiddeld; 3 = Grotendeels; 4 = Zeer veel.

De meeteenheid zal het gemiddelde en de mediaan zijn voor deze scores binnen elke interventiegroep. De beoordelingstool is aangepast van Bredbenner K, Simon SM. Video-samenvattingen en samenvattingen in eenvoudige taal zijn effectiever dan grafische samenvattingen en gepubliceerde samenvattingen. PloS ONE 2019;14(11):e0224697.

Onmiddellijk na interactie met de samenvatting.
Deelnameplezier van de deelnemer aan de interactie met de samenvatting
Tijdsspanne: Meteen na interactie met de samenvatting.

Deelnemers wordt gevraagd om op een schaal van 5 punten aan te geven in hoeverre ze de samenvatting van de review boeiend vonden: 0 = Helemaal niet; 1 = Een beetje; 2 = Gemiddeld; 3 = Grotendeels; 4 = Zeer veel.

De meeteenheid zal het gemiddelde en de mediaan zijn van deze scores binnen elke interventiegroep. Het beoordelingsinstrument is aangepast van Bredbenner K, Simon SM. Video-abstracts en samenvattingen in gewone taal zijn effectiever dan grafische abstracts en gepubliceerde abstracts. PloS ONE 2019;14(11):e0224697.

Meteen na interactie met de samenvatting.
De interesse van de deelnemer in het lezen van de volledige tekst van de systematische review na hun interactie met de samenvatting
Tijdsspanne: Onmiddellijk na interactie met de samenvatting.

Deelnemers wordt gevraagd om hun interesse in het verkrijgen van meer informatie over de systematische review te beoordelen op een 5-puntsschaal: 0 = Helemaal niet; 1 = Een beetje; 2 = Gemiddeld; 3 = Grotendeels; 4 = Zeer veel.

De meeteenheid zal het gemiddelde en de mediaan zijn voor deze scores binnen elke interventiegroep. Het beoordelingsinstrument is aangepast van Bredbenner K, Simon SM. Video-samenvattingen en samenvattingen in eenvoudige taal zijn effectiever dan grafische samenvattingen en gepubliceerde samenvattingen. PloS ONE 2019;14(11):e0224697.

Onmiddellijk na interactie met de samenvatting.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 januari 2026

Primaire voltooiing (Werkelijk)

18 maart 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

18 maart 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren