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Estudio Aleatorizado Dentro de una Revisión (SWAR) para Comparar la Comunicación de los Hallazgos de Revisiones Sistemáticas al Público mediante un Resumen en Lenguaje Sencillo o un Resumen en Video (SWAR02-2026)

23 de marzo de 2026 actualizado por: Mike Clarke, Queen's University, Belfast

¿Cómo Podemos Comunicar Mejor los Hallazgos de las Revisiones Sistemáticas al Público? Un Estudio Dentro de una Revisión

Una revisión sistemática es un tipo de investigación que recopila y analiza todos los estudios existentes sobre un tema específico de manera estructurada y organizada. En lugar de examinar solo un estudio, combina los resultados de muchos estudios para obtener una respuesta más clara y confiable a una pregunta. Sin embargo, el lenguaje complejo utilizado en las revisiones sistemáticas a menudo las hace inaccesibles para el público, destacando la necesidad de estrategias de comunicación efectivas, especialmente para revisiones relacionadas con la salud y la atención social o la salud pública. Sin embargo, hay una investigación limitada que explore formas alternativas de presentar artículos de investigación, con solo unos pocos métodos de entrega estudiados hasta ahora. Sigue sin estar claro cómo diferentes estilos de comunicación podrían transmitir efectivamente los hallazgos científicos con precisión o mejorar la participación pública y la comprensión de temas complejos.

Los Estudios Dentro de una Revisión (SWARs, por sus siglas en inglés) son estudios que se integran en una revisión sistemática y tienen como objetivo formar una base de evidencia para mejorar cómo planificamos, realizamos y compartimos revisiones sistemáticas. Los SWARs ofrecen una forma prometedora de mejorar la metodología de las revisiones sistemáticas y la difusión de sus hallazgos.

Este ensayo aleatorizado tiene como objetivo abordar la brecha de investigación actual identificando la efectividad de dos formas diferentes de comunicar los hallazgos de revisiones sistemáticas al público y determinando qué métodos son más adecuados para diferentes audiencias: se pedirá a los participantes que lean un resumen o vean un video animado de un resumen de ambas revisiones y luego completen un cuestionario sobre los hallazgos y conclusiones de las revisiones. El estudio evaluará resultados como la comprensión, la percepción de entendimiento, el compromiso y el interés de los participantes en leer las revisiones completas.

Al evaluar el impacto de diferentes estrategias de comunicación, este estudio tiene como objetivo fortalecer la base de evidencia para los métodos de comunicación de hallazgos científicos complejos al público. Se espera que los resultados proporcionen información valiosa para optimizar la comunicación de los hallazgos clave de las revisiones sistemáticas, asegurando que los resúmenes sean claros, atractivos y accesibles.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Este estudio aleatorizado dentro de una revisión (SWAR, por sus siglas en inglés) abordará la incertidumbre en la comunicación de los hallazgos de revisiones sistemáticas comparando la efectividad de dos métodos de comunicación. Evaluaremos la comprensión de los participantes sobre los hallazgos clave de dos revisiones sistemáticas y su interés en buscar más información. Estas revisiones sistemáticas (resumidas a continuación), aunque cubren temas completamente diferentes, son complejas y muy relevantes para la salud pública.

Revisión Sistemática 1: Utilidad clínica de biomarcadores para la predicción de resultados en adultos con sospecha de sepsis que acuden al departamento de urgencias La sepsis está asociada con una alta tasa de mortalidad, y su detección y diagnóstico tempranos son cruciales. Esta revisión tenía como objetivo determinar si los biomarcadores medidos en pacientes que acuden a un departamento de urgencias con sospecha de sepsis pueden predecir el deterioro, incluyendo la mortalidad, el ingreso en cuidados críticos, la insuficiencia orgánica y el shock séptico.

Revisión Sistemática 2: Antibióticos locales para pacientes sometidos a cirugía por fracturas abiertas Las fracturas abiertas son lesiones graves en las que el hueso atraviesa la piel, lo que a menudo conduce a complicaciones como la infección. El tratamiento de estas lesiones puede ser complejo y costoso, y muchos pacientes necesitan múltiples operaciones y cuidados continuos. Esta revisión buscaba determinar si existe evidencia de que los antibióticos locales pueden reducir la infección en personas que se someten a cirugía por fracturas abiertas.

Los objetivos de este estudio son

  1. Determinar si un resumen en lenguaje sencillo o un resumen en video animado es más efectivo para transmitir el mensaje central de una revisión sistemática.
  2. Comparar los efectos de los dos métodos en la comprensión percibida, el compromiso y el interés en leer el texto completo de la revisión sistemática.

Plan de reclutamiento Reclutaremos utilizando múltiples métodos. El estudio se anunciará a través de varios canales, incluidos carteles exhibidos en áreas comunes de la universidad anfitriona (Queen's University Belfast) y otros lugares populares en Belfast, plataformas de redes sociales como Instagram, Twitter y LinkedIn, y boca a boca. Las personas interesadas en participar podrán contactar directamente al equipo de investigación utilizando los datos de contacto proporcionados.

Procedimientos del estudio Los posibles participantes enviarán un correo electrónico o harán clic en un código QR en los carteles del estudio (en persona o a través de redes sociales), lo que los llevará a la información del estudio y a un formulario de consentimiento. Leerán que su participación tomará un máximo de 30 minutos para la primera ronda, y que se les pedirá que participen en una segunda ronda de preguntas de 1 a 2 semanas después, que se puede hacer por teléfono o correo electrónico si se prefiere y tomaría menos de 10 minutos. Se les pedirá que incluyan su nombre de pila o un apodo y datos de contacto (correo electrónico o teléfono) para que el equipo de investigación pueda contactarlos. También se pedirá a los participantes que respondan algunas preguntas adicionales para recopilar su edad, educación científica y si han tenido alguna formación científica después de la educación secundaria, y si sienten que saben algo sobre los temas de las revisiones.

El equipo de investigación contactará por correo electrónico o teléfono a quienes se hayan ofrecido como voluntarios y hayan aceptado participar. Se organizará una reunión en un espacio público donde puedan sentarse cómodamente con un mínimo de ruido y distracciones. Los participantes serán asignados aleatoriamente a uno de dos grupos: el Grupo de Lectura o el Grupo de Video (como se muestra en la Tabla 1). Dentro de cada grupo, los participantes serán asignados aleatoriamente para comenzar con la Revisión 1 o la Revisión 2. Una vez que las personas se inscriban en el estudio, se les asignará un número de identificación único.

La intervención se administrará en una tableta. Aquellos en el Grupo de Lectura leerán el resumen de su primera revisión en la tableta y luego responderán preguntas relacionadas. Después de completar esta revisión, leerán el resumen de su segunda revisión y responderán las preguntas correspondientes. Los participantes en el Grupo de Video usarán auriculares mientras ven el resumen en video animado de su primera revisión y luego responderán preguntas relacionadas en la tableta. Después de completar esa revisión, verán un resumen en video animado de su segunda revisión y responderán las preguntas correspondientes.

Se recordará a los participantes que se les contactará para una evaluación de seguimiento 1-2 semanas después de la sesión inicial. Se les contactará utilizando el método de contacto que proporcionaron durante el proceso de consentimiento. El seguimiento puede ser presencial, o por correo electrónico o teléfono.

Análisis estadístico Se compararán las respuestas de los participantes relacionadas con el Resumen en Lenguaje Sencillo y el Resumen en Video Animado de la Revisión 1 y la Revisión 2. Las diferencias entre grupos se evaluarán utilizando la prueba T / prueba U de Mann-Whitney (según corresponda). Se buscará una muestra de conveniencia de 100 participantes, basada en el tiempo disponible para que el investigador realice la recopilación de datos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

67

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Belfast, Reino Unido
        • Queen's University Belfast

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adultos (mayores de 18 años)
  • Cualquier género
  • Capaz de leer y entender inglés
  • Dispuesto a leer y escuchar resúmenes de revisión, y responder preguntas
  • Proporcionar consentimiento informado para participar

Criterios de exclusión:

  • Personas con dificultades de aprendizaje
  • Personas que no leen o entienden inglés
  • Personas con discapacidad auditiva o visual
  • Personas menores de 18 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo de lectura
Resumen escrito de una revisión sistemática
Un resumen escrito de la revisión sistemática.
Experimental: Grupo de video
Resumen en vídeo de una revisión sistemática
Un resumen animado en video de la revisión sistemática.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Comprensión inmediata de la información presentada en el resumen de la revisión.
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la interacción con el resumen.
Se incluye una pregunta de opción múltiple para evaluar la comprensión de los participantes sobre el enfoque principal de la investigación, pidiéndoles que elijan entre una lista de temas relacionados con el enfoque de la revisión, de los cuales solo uno es correcto. También hay cinco preguntas presentadas como afirmaciones relacionadas con contenido específico del resumen de la revisión, y se requiere que los participantes indiquen si cada afirmación es verdadera o falsa. La unidad de medida será la proporción de participantes que seleccionen la respuesta correcta a cada pregunta. La herramienta de evaluación se adaptó de Bredbenner K, Simon SM. Los resúmenes en vídeo y los resúmenes en lenguaje sencillo son más efectivos que los resúmenes gráficos y los resúmenes publicados. PloS ONE 2019;14(11):e0224697.
Inmediatamente después de la interacción con el resumen.
Retención de la comprensión del participante de la información presentada en el resumen de la revisión
Periodo de tiempo: 1 a 2 semanas después de la interacción con el resumen.
Los participantes responderán a las mismas seis preguntas que se utilizaron para evaluar su comprensión inmediatamente después de su interacción con el resumen. Esto incluirá una pregunta de opción múltiple en la que deberán elegir entre una lista de temas sobre el enfoque de la revisión, de los cuales solo uno es correcto. También hay cinco preguntas presentadas como afirmaciones relacionadas con contenido específico del resumen de la revisión y los participantes deberán indicar si cada afirmación es verdadera o falsa. La unidad de medida será la proporción de participantes que seleccionen la respuesta correcta a cada pregunta. La herramienta de evaluación se adaptó de Bredbenner K, Simon SM. Los resúmenes en vídeo y los resúmenes en lenguaje sencillo son más efectivos que los resúmenes gráficos y los resúmenes publicados. PloS ONE 2019;14(11):e0224697.
1 a 2 semanas después de la interacción con el resumen.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Comprensión percibida por el participante (es decir, cuán bien cree haber entendido el resumen de la revisión)
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la interacción con el resumen.

Se pedirá a los participantes que califiquen su comprensión de la revisión en una escala de 5 puntos: 0 = Nada; 1 = Un poco; 2 = Promedio; 3 = Mayormente; 4 = Mucho.

La unidad de medida será la media y la mediana de estas puntuaciones dentro de cada grupo de intervención. La herramienta de evaluación fue adaptada de Bredbenner K, Simon SM. Los resúmenes en vídeo y los resúmenes en lenguaje sencillo son más efectivos que los resúmenes gráficos y los resúmenes publicados. PloS ONE 2019;14(11):e0224697.

Inmediatamente después de la interacción con el resumen.
Disfrute del participante de su interacción con el resumen
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la interacción con el resumen.

Se pedirá a los participantes que valoren en qué medida consideraron atractivo el resumen de la revisión en una escala de 5 puntos: 0 = Nada; 1 = Un poco; 2 = Promedio; 3 = Mayormente; 4 = Muchísimo.

La unidad de medida será la media y la mediana de estas puntuaciones dentro de cada grupo de intervención. La herramienta de evaluación se adaptó de Bredbenner K, Simon SM. Los resúmenes en vídeo y los resúmenes en lenguaje sencillo son más efectivos que los resúmenes gráficos y los resúmenes publicados. PloS ONE 2019;14(11):e0224697.

Inmediatamente después de la interacción con el resumen.
Interés del participante en leer el texto completo de la revisión sistemática después de su interacción con su resumen
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la interacción con el resumen.

Se pedirá a los participantes que valoren su interés en obtener más información sobre la revisión sistemática en una escala de 5 puntos: 0 = Nada; 1 = Un Poco; 2 = Promedio; 3 = Bastante; 4 = Muchísimo.

La unidad de medida será la media y la mediana de estas puntuaciones dentro de cada grupo de intervención. La herramienta de evaluación se adaptó de Bredbenner K, Simon SM. Los resúmenes en vídeo y los resúmenes en lenguaje sencillo son más efectivos que los resúmenes gráficos y los resúmenes publicados. PloS ONE 2019;14(11):e0224697.

Inmediatamente después de la interacción con el resumen.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de enero de 2026

Finalización primaria (Actual)

18 de marzo de 2026

Finalización del estudio (Actual)

18 de marzo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

12 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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