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미숙아 어머니의 모유량과 모유수유 자기효능감에 대한 가상현실 기반 이완의 효과

2026년 1월 2일 업데이트: Suzi Özdemir, Kocaeli University

가상현실 보조 이완요법이 미숙아 어머니의 수유 자기효능감과 모유 생산에 미치는 영향: 무작위 대조 시험

이 연구는 조산아 어머니들의 모유 생산량을 늘리고 수유에 대한 자신감을 높이는 데 가상 현실(VR)을 이용한 이완법의 효과를 평가합니다. 중재 그룹의 어머니들은 모유를 짜기 전에 음악을 들으며 진정되는 자연 영상을 VR 헤드셋으로 시청했습니다. 이 연구는 이들의 모유량과 자기 효능감 점수를 표준 치료를 받는 대조군과 비교합니다.

연구 개요

상세 설명

본 연구의 목적은 미숙아 어머니의 모유 생산량과 모유 수유 자신감에 대한 가상 현실(VR) 이완 중재의 영향을 평가하는 것입니다.

방법론:

  • 본 연구는 두 개의 병렬 그룹을 가진 무작위 대조 설계를 따랐습니다.
  • Level II 신생아 중환자실에 입원한 아기의 어머니 총 44명이 등록되었습니다.
  • 참가자는 무작위로 중재 그룹 또는 대조 그룹에 배정되었습니다.

중재 및 절차:

  • 중재 그룹: 참가자는 VR 헤드셋을 사용하여 클래식 음악이 배경으로 깔린 자연 경관 영상 10분을 시청했습니다. 영상 시청 후 연구원이 최소 20분 동안 수동 젖 짜기를 수행했습니다.
  • 대조 그룹: 참가자는 동일한 모유 수유실에 앉아 있었으나 VR 헤드셋을 사용하지 않았습니다. 동일한 연구원에 의해 동일한 수동 젖 짜기 절차를 받았습니다.
  • 두 그룹 모두에 대해 절차는 연속 3일 동안 하루에 한 번씩 진행되었습니다.
  • 모유 지방 함량의 안정성을 유지하기 위해 모든 세션은 12:00에서 14:00 사이에 진행되었습니다.

데이터 수집:

  • 일일 모유 양은 멸균 용기나 주사기를 사용하여 밀리리터 단위로 측정되었습니다.
  • 모유 수유 자기 효능감은 "미숙아 어머니를 위한 모유 수유 자기 효능감 척도"를 사용하여 셋째 날 말미에 평가되었습니다.
  • 인구통계학적 정보는 연구 시작 시 개인 정보 양식을 사용하여 수집되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

44

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • İzmit
      • Kocaeli, İzmit, 터키 (Türkiye), 41001
        • Kocaeli University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 임신 32주에서 35주 사이에 단태아를 출산한 산모.
  • 신생아 중환자실(NICU)에 입원 중인 아기를 둔 산모.
  • 제왕절개 분만을 한 산모.
  • 첫 출산 산모(초산모).
  • 모유를 제공하고 연구에 참여할 의사가 있는 산모.
  • 아이가 직접 모유 수유가 아직 불가능하고 모유 유축이 필요한 산모.

제외 기준:

  • 전신성 또는 정신과적 질환이 있는 산모.
  • 산과적 합병증이 있는 산모.
  • 중독성 물질 사용 경력이 있는 산모.
  • 모유 분비 촉진제(갈락타고그)인 약물 또는 한약제를 사용하는 산모.
  • VR 헤드셋 사용을 방해하는 청각 또는 시각 장애가 있는 산모.
  • 선천성 기형이 있는 아기를 둔 산모.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 가상 현실 그룹
이 그룹의 어머니들은 모유 짜기 과정 전에 가상 현실(VR) 헤드셋을 사용했습니다. 자연 경관(숲, 폭포)과 클래식 음악이 포함된 10분 길이의 이완 영상을 시청했습니다. 세션 후 연구원은 최소 20분 동안 수동 모유 짜기를 수행했습니다. 이 절차는 3일 동안 하루에 한 번씩 반복되었습니다.
10분간 진행되는 몰입형 VR 체험으로, 스트레스를 줄이고 수유 전 유축 반사를 촉진하기 위해 설계된 고요한 자연 풍경과 클래식 음악이 특징입니다.
간섭 없음: 대조군
이 그룹의 어머니들은 표준 치료를 받았습니다. 같은 모유 수유실에서 10분 동안 앉아 있었지만 VR 헤드셋이나 기타 이완 중재를 사용하지 않았습니다. 이 기간 이후 연구원은 실험군과 동일한 기술을 사용하여 최소 20분 동안 수유를 위한 수동 유축을 수행했습니다. 이 절차는 3일 동안 하루에 한 번씩 반복되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
일일 모유 생산량
기간: 연속 3일 동안 매일.
연구 세션 동안 수동으로 짜낸 모유의 총량.
연속 3일 동안 매일.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모유 수유 자기효능감 척도 점수
기간: 개입의 3일차 종료 시.
미숙아 어머니용 "모유 수유 자기 효능감 척도 단축형"(BSES-SF-PI)으로 측정한 모유 수유에 대한 어머니의 자신감. 이 척도는 20개의 항목으로 구성됩니다. 총 점수 범위는 20점에서 100점까지이며, 점수가 높을수록 모유 수유 자기 효능감 수준이 높음을 나타냅니다.
개입의 3일차 종료 시.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 2일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 2일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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