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虚拟现实放松疗法对早产儿母亲母乳量和母乳喂养自我效能感的影响

2026年1月2日 更新者:Suzi Özdemir、Kocaeli University

虚拟现实辅助放松对早产儿母亲母乳喂养自我效能和乳汁分泌的影响:一项随机对照试验

本研究评估使用虚拟现实(VR)进行放松是否有助于早产儿母亲产生更多母乳并增强母乳喂养的信心。 干预组的母亲在挤奶前使用VR头显观看舒缓的自然视频并聆听音乐。 该研究将她们的乳汁量和自我效能评分与接受标准护理的对照组进行了比较。

研究概览

详细说明

本研究旨在评估虚拟现实(VR)放松干预对早产儿母亲乳汁分泌和母乳喂养信心的影响。

方法:

  • 本研究采用随机对照设计,分为两个平行组。
  • 共招募了44名婴儿入住二级新生儿重症监护室的母亲。
  • 参与者被随机分配到干预组或对照组。

干预与程序:

  • 干预组:参与者使用VR头显观看10分钟的自然景观视频,并配有古典音乐。观看视频后,研究人员进行至少20分钟的手动挤奶。
  • 对照组:参与者坐在同一间哺乳室,但不使用VR头显。她们由同一名研究人员执行相同的手动挤奶程序。
  • 两组均连续三天每天进行一次该程序。
  • 为保持乳汁脂肪含量的稳定性,所有干预均在12:00至14:00之间进行。

数据收集:

  • 每日乳汁量使用无菌容器或注射器以毫升为单位进行测量。
  • 母乳喂养自我效能感在第三天结束时使用“早产儿母亲母乳喂养自我效能量表”进行评估。
  • 在研究开始时,通过个人信息表收集人口统计学信息。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

44

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 妊娠32至35周之间分娩单胎婴儿的母亲。
  • 婴儿在新生儿重症监护室(NICU)住院的母亲。
  • 通过剖腹产分娩的母亲。
  • 初产母亲(初产妇)。
  • 愿意提供母乳并参与研究的母亲。
  • 婴儿尚不能直接母乳喂养且需要挤奶的母亲。

排除标准:

  • 患有任何系统性或精神疾病的母亲。
  • 有产科并发症的母亲。
  • 有使用成瘾物质史的母亲。
  • 使用药物或草药产品增加母乳(催乳剂)的母亲。
  • 有听力或视力障碍,无法使用VR头显的母亲。
  • 婴儿有先天性畸形的母亲。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:虚拟现实组
该组中的母亲在挤奶过程前使用了虚拟现实(VR)头显。 她们观看了一段10分钟的放松视频,内容包含自然景观(森林、瀑布)并配有古典音乐。 视频结束后,研究人员进行至少20分钟的手动挤奶。 此流程每日重复一次,持续三天。
一段10分钟的沉浸式VR体验,展现舒缓的自然景观与古典音乐,旨在减轻压力并促进挤奶前的排乳反射。
无干预:对照组
该组母亲接受标准护理。 她们在同一间哺乳室静坐10分钟,但未使用VR头戴设备或任何其他放松干预措施。 此后,研究人员采用与实验组相同的手法进行至少20分钟的人工挤奶。 该程序每日重复一次,持续三天。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
每日母乳产量
大体时间:连续3天,每日一次。
研究期间手动挤出的母乳总量。
连续3天,每日一次。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
母乳喂养自我效能感量表评分
大体时间:干预第3天结束时。
通过“早产儿母亲母乳喂养自我效能感量表(BSES-SF-PI)”测量的母亲母乳喂养信心。 该量表包含20个项目。 总分范围为20至100分,分数越高表示母乳喂养自我效能感水平越高。
干预第3天结束时。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年10月1日

初级完成 (实际的)

2024年10月1日

研究完成 (实际的)

2024年10月1日

研究注册日期

首次提交

2026年1月2日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月2日

首次发布 (实际的)

2026年1月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月2日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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