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기관절개술 환자에게 제공된 모바일 애플리케이션 기반 교육이 우울증, 사회적 적응 및 회복의 질에 미치는 영향

2026년 3월 5일 업데이트: Saglik Bilimleri Universitesi
기관절개술 환자에게 제공된 모바일 애플리케이션 기반 교육이 우울증, 사회적 적응 및 회복의 질에 미치는 영향

연구 개요

상세 설명

기관절개술 환자에게 제공된 모바일 애플리케이션 기반 교육이 우울증, 사회적 적응 및 회복의 질에 미치는 영향

연구 유형

중재적

등록 (실제)

45

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 터키 (Türkiye)
        • Başakşehir Çam and Sakura City Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 환자
  • 기관절개술을 받은 환자
  • 언어 또는 서면으로 의사소통이 가능한 환자
  • 스마트폰 사용이 가능한 환자
  • 서면으로 동의서를 제공한 환자

제외 기준:

  • 심각한 인지 장애가 있는 경우
  • 심각한 정신 장애가 있는 경우
  • 삼킴에 영향을 미치는 신경계 질환이 있는 환자
  • 모바일 애플리케이션 사용이 불가능한 경우
  • 연구 참여를 거부한 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중재 그룹
이 그룹의 참가자들은 기관절개술 환자를 위해 설계된 모바일 애플리케이션 기반 교육 프로그램과 표준 치료를 함께 받았습니다. 이 프로그램에는 기관절개술 관리, 심리사회적 지원 및 수술 후 회복에 초점을 맞춘 교육 동영상이 포함되었습니다.
기관절개술을 받은 환자들을 위한 모바일 애플리케이션을 통해 제공되는 구조화된 교육 프로그램. 이 프로그램은 기관절개 관리와 수술 후 회복에 초점을 맞춘 교육 영상을 포함했습니다. 참가자들은 표준 치료에 더하여 수술 후 기간 동안 콘텐츠에 접근했습니다.
활성 비교기: 대조군
이 그룹의 참가자들은 모바일 애플리케이션 기반 교육 프로그램에 접근할 수 없이 표준 수술 후 치료를 받았습니다.
기관 절개술을 받은 환자에게 기관 프로토콜에 따라 정기적으로 제공되는 표준 수술 후 관리

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울증
기간: 기준선 및 수술 후 21일
우울증 수준은 벡 우울증 척도를 사용하여 평가되었습니다. 벡 우울증 척도는 우울증 증상의 심각도를 평가하는 데 사용되는 21개 항목의 자가 보고 설문지입니다. 총 점수는 0에서 63점까지이며, 점수가 높을수록 우울증 증상의 심각도가 더 높음을 나타냅니다.
기준선 및 수술 후 21일
사회적 적응
기간: 기준선 및 수술 후 21일
사회적 적응은 사회적 적응 자가 평가 척도를 사용하여 평가되었습니다. 사회적 적응 자가 평가 척도는 사회적 기능과 적응을 평가하기 위해 설계된 자가 보고 도구입니다. 총점은 0에서 60점 사이이며, 점수가 높을수록 더 나은 사회적 적응과 기능을 나타냅니다.
기준선 및 수술 후 21일
회복의 질
기간: 수술 후 21일
회복의 질은 Quality of Recovery-40 (QoR-40) 설문지를 사용하여 평가되었습니다. Quality of Recovery-40은 수술 후 회복을 감정 상태, 신체적 편안함, 심리적 지지, 신체적 독립성 및 통증의 다섯 가지 차원에서 평가하는 검증된 설문지입니다. 총 점수는 40점에서 200점까지이며, 점수가 높을수록 회복의 질이 더 좋음을 나타냅니다.
수술 후 21일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삼킴 기능
기간: 기준선 및 수술 후 21일
삼킴 기능은 터키어 버전의 식사 평가 도구-10(T-EAT-10)을 사용하여 평가되었습니다. 터키어 버전의 식사 평가 도구-10은 삼킴 곤란 증상을 평가하기 위해 사용되는 자가 보고 설문지입니다. 총 점수는 0에서 40까지이며, 점수가 높을수록 삼킴 곤란의 심각도가 더 높음을 나타냅니다.
기준선 및 수술 후 21일
구강 관리 상태
기간: 수술 후 21일
구강 관리 상태는 구강 관리 평가 도구를 사용하여 평가되었습니다. 총 점수 범위는 8점에서 24점이며, 점수가 높을수록 구강 상태가 더 나쁨을 나타냅니다.
수술 후 21일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 12월 25일

연구 완료 (실제)

2025년 12월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 4일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 5일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

참가자 개별 데이터는 윤리적 제한 사항과 참가자 기밀 보호를 위해 공유되지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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