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카라치 3차 병원에서 멜라스마 치료에 대한 메트포르민 젤 30% 대 삼중 조합 크림(하이드로퀴논 4%, 플루시놀론 아세토나이드 0.01%, 트레티노인 0.025%)의 효능 비교

2026년 1월 19일 업데이트: Dr Summiya Shakeel Ahmed, Jinnah Postgraduate Medical Centre

카라치 3차 의료 병원에서 멜라스마 치료에 대한 메트포르민 젤 30% 대 삼중 조합 크림(하이드로퀴논 4%, 플루시놀론 아세토나이드 0.01%, 트레티노인 0.025%)의 효능 비교

이 연구는 멜라스마 치료를 위한 두 가지 국소 치료제를 비교할 것입니다. 참가자들은 12주 동안 매일 밤 한 번씩 도포하는 삼중 조합 크림(하이드로퀴논 2% + 트레티노인 0.025% + 플루오시놀론 아세토나이드 0.01%) 또는 30% 메트포르민 겔 중 하나를 무작위로 배정받게 됩니다. 모든 참가자는 치료 기간 동안 주간에 광범위한 스펙트럼 선크림(SPF ≥30)을 사용하게 됩니다. 멜라스마 심각도는 멜라스마 영역 및 심각도 지수(MASI)를 사용하여 평가되며, 이 연구는 12주 후에 어떤 치료가 더 효과적이고 내약성이 더 좋은지 결정할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 무작위, 병렬 그룹 임상 시험은 JPMC(Jinnah Postgraduate Medical Centre)의 기관 검토 위원회/윤리 위원회의 승인을 받은 후 파키스탄 카라치의 JPMC 피부과에서 진행됩니다. 임상적으로 진단된 멜라스마로 내원한 적격 환자는 서면 동의를 얻은 후 선별 및 등록됩니다.

참가자는 컴퓨터 생성 무작위 순서를 사용하여 1:1 비율로 두 치료 그룹 중 하나에 무작위 배정됩니다. 그룹 A(활성 비교군)는 하이드로퀴논 2%, 트레티노인 0.025%, 플루오시놀론 아세토나이드 0.01%를 함유한 국소 삼중 조합 크림을 12주 동안 매일 밤 한 번씩 얼굴의 영향을 받은 부위에 도포받습니다. 그룹 B(실험군)는 12주 동안 매일 밤 한 번씩 멜라스마 영향을 받은 부위에 국소 메트포르민 젤 30%를 도포받습니다. 두 그룹의 모든 참가자는 치료 기간 동안 낮 시간에 광범위 스펙트럼 선크림(SPF ≥30)을 바르도록 권고받습니다.

멜라스마 심각도는 기준선과 12주 치료 기간 동안의 추적 방문 시 멜라스마 영역 및 심각도 지수(MASI)를 사용하여 평가됩니다. 주요 결과는 12주차에 기준선 대비 총 MASI 점수가 최소 50% 감소한 참가자의 비율입니다. 안전성과 내약성은 참가자가 보고하거나 임상 검사에서 관찰된 부작용을 기록함으로써 연구 전반에 걸쳐 모니터링됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

34

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Sindh
      • Karachi, Sindh, 파키스탄, 7550
        • JPMC

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 성인으로 18-60세까지의 연령대에 속하는 남녀 모두.
  • 임상 검사 및 우드 램프 평가를 기반으로 기미로 진단된 환자.

제외 기준:

  • 임신 중이거나 수유 중인 여성.
  • 연구 약물 성분 중 어느 것에든 과민 반응 이력이 있는 환자.
  • 현재 다른 기미 치료를 받고 있거나 색소 침착에 영향을 미치는 다른 피부 질환을 가진 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 그룹 A (삼중 병합 요법 그룹)
삼중 조합 크림(하이드로퀴논 2% + 트레티노인 0.025% + 플루오시놀론 아세토나이드 0.01%)을 12주 동안 매일 밤 도포했습니다. 모든 참가자는 낮 시간 동안 광범위 스펙트럼 선크림(SPF ≥30)도 사용했습니다.
수화퀴논 2%, 트레티노인 0.025%, 플루오시놀론 아세토나이드 0.01%를 함유한 국소 삼중 조합 크림을 12주 동안 매일 밤 영향을 받은 얼굴 부위에 1회 도포
12주 치료 기간 동안 낮 시간에 적용됨(양쪽 군 모두)
실험적: 그룹 B ( 메트포민 30% 젤 치료군 )
참가자는 멜라스마가 있는 부위에 30% 메트포르민 겔을 매일 밤 12주 동안 국소적으로 도포합니다. 모든 참가자는 낮 시간 동안에도 광범위한 스펙트럼 선크림(SPF ≥30)을 사용합니다.
12주 치료 기간 동안 낮 시간에 적용됨(양쪽 군 모두)
참가자는 12주 동안 밤에 한 번씩 멜라스마 부위에 30% 메트포르민 젤을 바릅니다. 모든 참가자는 주간에도 광범위 스펙트럼 선크림(SPF ≥30)을 사용합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선 대비 12주차에 MASI 점수가 ≥50% 감소한 참가자 비율.
기간: 12주 (치료 종료 시점)
멜라스마 면적 및 중증도 지수(MASI)는 멜라스마의 중증도를 평가하는 데 사용됩니다. MASI 점수는 네 가지 얼굴 부위의 침범 면적, 어두움 정도 및 균일도를 기준으로 계산됩니다. 기저선 대비 총 MASI 점수가 12주차에 ≥50% 감소한 참가자는 치료 반응자로 분류됩니다. 데이터는 각 치료군의 반응자 수와 백분율로 보고되며, 군 간에 비교됩니다.
12주 (치료 종료 시점)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선에서 12주까지의 MASI 점수 평균 변화.
기간: 2주 (치료 종료 시)
MASI 점수는 기준 시점과 12주차에 측정됩니다. 각 치료군별로 기준 시점부터 12주차까지의 MASI 점수 평균 변화량이 계산됩니다.
2주 (치료 종료 시)
12주 치료 기간 동안 치료 관련 이상 반응의 빈도.
기간: 12주 (치료 기간 중)
부작용(예: 홍반, 작열감, 자극, 건조함)은 치료 기간 동안 추적 방문 시 평가 및 기록됩니다. 결과는 각 군에서 부작용을 경험한 참가자의 수와 비율로 요약됩니다.
12주 (치료 기간 중)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 8월 30일

연구 완료 (실제)

2025년 8월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 7월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 8일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 19일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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