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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07345507
카라치 3차 병원에서 멜라스마 치료에 대한 메트포르민 젤 30% 대 삼중 조합 크림(하이드로퀴논 4%, 플루시놀론 아세토나이드 0.01%, 트레티노인 0.025%)의 효능 비교
카라치 3차 의료 병원에서 멜라스마 치료에 대한 메트포르민 젤 30% 대 삼중 조합 크림(하이드로퀴논 4%, 플루시놀론 아세토나이드 0.01%, 트레티노인 0.025%)의 효능 비교
연구 개요
상태
정황
상세 설명
이 무작위, 병렬 그룹 임상 시험은 JPMC(Jinnah Postgraduate Medical Centre)의 기관 검토 위원회/윤리 위원회의 승인을 받은 후 파키스탄 카라치의 JPMC 피부과에서 진행됩니다. 임상적으로 진단된 멜라스마로 내원한 적격 환자는 서면 동의를 얻은 후 선별 및 등록됩니다.
참가자는 컴퓨터 생성 무작위 순서를 사용하여 1:1 비율로 두 치료 그룹 중 하나에 무작위 배정됩니다. 그룹 A(활성 비교군)는 하이드로퀴논 2%, 트레티노인 0.025%, 플루오시놀론 아세토나이드 0.01%를 함유한 국소 삼중 조합 크림을 12주 동안 매일 밤 한 번씩 얼굴의 영향을 받은 부위에 도포받습니다. 그룹 B(실험군)는 12주 동안 매일 밤 한 번씩 멜라스마 영향을 받은 부위에 국소 메트포르민 젤 30%를 도포받습니다. 두 그룹의 모든 참가자는 치료 기간 동안 낮 시간에 광범위 스펙트럼 선크림(SPF ≥30)을 바르도록 권고받습니다.
멜라스마 심각도는 기준선과 12주 치료 기간 동안의 추적 방문 시 멜라스마 영역 및 심각도 지수(MASI)를 사용하여 평가됩니다. 주요 결과는 12주차에 기준선 대비 총 MASI 점수가 최소 50% 감소한 참가자의 비율입니다. 안전성과 내약성은 참가자가 보고하거나 임상 검사에서 관찰된 부작용을 기록함으로써 연구 전반에 걸쳐 모니터링됩니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Sindh
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Karachi, Sindh, 파키스탄, 7550
- JPMC
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-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 성인으로 18-60세까지의 연령대에 속하는 남녀 모두.
- 임상 검사 및 우드 램프 평가를 기반으로 기미로 진단된 환자.
제외 기준:
- 임신 중이거나 수유 중인 여성.
- 연구 약물 성분 중 어느 것에든 과민 반응 이력이 있는 환자.
- 현재 다른 기미 치료를 받고 있거나 색소 침착에 영향을 미치는 다른 피부 질환을 가진 환자.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 그룹 A (삼중 병합 요법 그룹)
삼중 조합 크림(하이드로퀴논 2% + 트레티노인 0.025% + 플루오시놀론 아세토나이드 0.01%)을 12주 동안 매일 밤 도포했습니다.
모든 참가자는 낮 시간 동안 광범위 스펙트럼 선크림(SPF ≥30)도 사용했습니다.
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수화퀴논 2%, 트레티노인 0.025%, 플루오시놀론 아세토나이드 0.01%를 함유한 국소 삼중 조합 크림을 12주 동안 매일 밤 영향을 받은 얼굴 부위에 1회 도포
12주 치료 기간 동안 낮 시간에 적용됨(양쪽 군 모두)
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실험적: 그룹 B ( 메트포민 30% 젤 치료군 )
참가자는 멜라스마가 있는 부위에 30% 메트포르민 겔을 매일 밤 12주 동안 국소적으로 도포합니다.
모든 참가자는 낮 시간 동안에도 광범위한 스펙트럼 선크림(SPF ≥30)을 사용합니다.
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12주 치료 기간 동안 낮 시간에 적용됨(양쪽 군 모두)
참가자는 12주 동안 밤에 한 번씩 멜라스마 부위에 30% 메트포르민 젤을 바릅니다.
모든 참가자는 주간에도 광범위 스펙트럼 선크림(SPF ≥30)을 사용합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기준선 대비 12주차에 MASI 점수가 ≥50% 감소한 참가자 비율.
기간: 12주 (치료 종료 시점)
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멜라스마 면적 및 중증도 지수(MASI)는 멜라스마의 중증도를 평가하는 데 사용됩니다.
MASI 점수는 네 가지 얼굴 부위의 침범 면적, 어두움 정도 및 균일도를 기준으로 계산됩니다.
기저선 대비 총 MASI 점수가 12주차에 ≥50% 감소한 참가자는 치료 반응자로 분류됩니다.
데이터는 각 치료군의 반응자 수와 백분율로 보고되며, 군 간에 비교됩니다.
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12주 (치료 종료 시점)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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기준선에서 12주까지의 MASI 점수 평균 변화.
기간: 2주 (치료 종료 시)
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MASI 점수는 기준 시점과 12주차에 측정됩니다.
각 치료군별로 기준 시점부터 12주차까지의 MASI 점수 평균 변화량이 계산됩니다.
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2주 (치료 종료 시)
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12주 치료 기간 동안 치료 관련 이상 반응의 빈도.
기간: 12주 (치료 기간 중)
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부작용(예: 홍반, 작열감, 자극, 건조함)은 치료 기간 동안 추적 방문 시 평가 및 기록됩니다.
결과는 각 군에서 부작용을 경험한 참가자의 수와 비율로 요약됩니다.
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12주 (치료 기간 중)
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
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