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2024-2025년 스트라스부르 대학병원 장기 기증 반대 특성 분석 (OPPO-PMO)

2026년 1월 7일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France

2024-2025년 스트라스부르 대학병원의 장기 기증 반대 특성 분석

2024년 프랑스에서는 29,000명이 장기 이식을 기다리고 있으며, 해당 연도 동안 6,034건의 이식만이 이루어졌습니다. 852명이 이식을 기다리던 중 사망했습니다. 1990년대 이후로 가능한 이식 건수와 이식을 기다리는 환자 수 사이의 격차는 계속 벌어지고 있으며, 이식 부족에 대한 이야기가 나오고 있습니다. 따라서 더 많은 이식을 찾고, 이를 위해 전체 인구를 동원하는 것이 시급합니다.

프랑스 법은 추정 동의를 지지하며, 이는 우리가 생전에 다른 의사를 표명하지 않는 한 모두 기증자라는 것을 의미합니다. 실제로 80%의 프랑스인들은 사후 장기 기증에 찬성한다고 말하지만, 소수만이 가족들과 이에 대해 논의합니다. 사망자의 반대 의사를 수집하기 위해 다기관 적출에 대해 가족들에게 접근할 때, 거부율은 37%입니다(예상된 20%에 비해).

이 반대가 실제로 사망자 본인, 가족, 불확실성, 또는 상황에서 비롯된 것인지 판단하기 어렵습니다. 이는 비기증의 주요 원인이므로, 반대를 줄이고 더 많은 장기 기증과 궁극적으로 이식을 가능하게 하기 위해 이 반대를 더 잘 파악하는 것이 필수적입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Strasbourg, 프랑스, 67091
        • 모병
        • Service d'Anesthésie, Réanimation et Médecine Périopératoire - CHU de Strasbourg - France
        • 수석 연구원:
          • Charlotte POUSSARDIN, MD
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Sarah BOCQUILLON, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

뇌사 상태이거나, 그리고/또는 마스트리히트 3 프로토콜(집중치료실에서 순환 정지로 인한 사망을 동반한 적극적 치료 중단)에 적합한 환자

설명

포함 기준:

  • 뇌사 상태이거나 마스트리히트 3 프로토콜 적용 대상인 환자(중환자실에서 순환 정지로 사망하며 적극적 치료 중단)
  • 스트라스부르 대학병원 중환자실에 입원 중이거나 다중 장기 적출을 위해 스트라스부르 대학병원으로 이송 가능한 환자(예상 접근법)
  • 논의 가능한 친족이 존재하는 경우
  • 초기 기증 면담 시 장기 적출 조정이 이루어지는 경우

제외 기준:

  • 사망자의 친족이 없는 경우(친족과의 면담 불가)
  • 장기 및 조직 적출에 관한 친족과의 초기 논의 시 장기 적출 조정이 이루어지지 않는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
장기 기증에 관한 입장 분포(확실함, 불확실함, 알 수 없음)
기간: 최대 12개월

장기 기증에 대한 입장 분포 (확정, 불확실, 알 수 없음):

예시 목적:

  • 확정 입장: ≈ 65%

    • 찬성: ≈ 55%
    • 반대: ≈ 10%
  • 불확실 입장: ≈ 25%
  • 알 수 없음/표현되지 않은 입장: ≈ 10%
최대 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 10월 14일

기본 완료 (추정된)

2027년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 2월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 7일

처음 게시됨 (추정된)

2026년 1월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2026년 1월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 7일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 9824 (CTEP)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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