Caracterização da Oposição à Doação de Órgãos no Hospital Universitário de Estrasburgo em 2024-2025 (OPPO-PMO)
Em 2024, 29.000 pessoas aguardam por transplantes de órgãos em França, tendo sido realizados apenas 6.034 transplantes durante o ano. 852 pessoas morreram enquanto aguardavam por um transplante. A diferença entre o número de transplantes disponíveis e o número de pacientes à espera de transplantes tem vindo a aumentar desde os anos 1990; fala-se numa escassez de transplantes. Há, portanto, uma necessidade urgente de encontrar mais transplantes e mobilizar toda a população para este fim.
A lei francesa apoia o consentimento presumido, o que significa que todos somos dadores, a menos que tenhamos expressado o contrário durante a nossa vida. De facto, 80% dos franceses afirmam ser a favor da doação de órgãos após a sua morte, mas poucos discutem isso com os seus entes queridos. Quando as famílias são abordadas sobre a remoção de múltiplos órgãos para recolher qualquer oposição do falecido, a taxa de recusa é de 37% (em comparação com os 20% esperados).
É difícil determinar se esta oposição vem realmente do próprio falecido, dos seus entes queridos, da incerteza ou da situação. Como esta é a principal causa de não doação, é essencial caracterizar melhor esta oposição para a reduzir e permitir mais doações de órgãos e, em última análise, transplantes.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Charlotte POUSSARDIN, MD
- Número de telefone: 33 3.69.55.16.21
- E-mail: charlotte.poussardin@chru-strasbourg.fr
Locais de estudo
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Strasbourg, França, 67091
- Recrutamento
- Service d'Anesthésie, Réanimation et Médecine Périopératoire - CHU de Strasbourg - France
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Investigador principal:
- Charlotte POUSSARDIN, MD
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Contato:
- Charlotte POUSSARDIN, MD
- Número de telefone: 33 3.69.55.16.21
- E-mail: charlotte.poussardin@chru-strasbourg.fr
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Investigador principal:
- Sarah BOCQUILLON, MD
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Pacientes em morte cerebral e/ou elegíveis para o protocolo Maastricht 3 (interrupção do tratamento ativo com morte por paragem circulatória em cuidados intensivos)
- Internados na unidade de cuidados intensivos do Hospital Universitário de Estrasburgo ou transferíveis para o Hospital Universitário de Estrasburgo para remoção multi-orgânica (abordagem antecipada)
- Existência de familiares com quem seja possível discutir
- Presença de coordenação de colheita de órgãos na entrevista inicial de doação
Critérios de Exclusão:
- Ausência de familiares do falecido (sem entrevista com eles)
- Ausência de coordenação de colheita de órgãos durante a discussão inicial com familiares sobre colheita de órgãos e tecidos
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Distribuição de posições relativamente à doação de órgãos (certo, incerto, desconhecido)
Prazo: Até 12 meses
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Distribuição das posições relativas à doação de órgãos (certa, incerta, desconhecida): Para efeitos de ilustração:
|
Até 12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 9824 (CTEP)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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