Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Karakterisering av motstånd mot organdonation vid Strasbourg University Hospital 2024-2025 (OPPO-PMO)

7 januari 2026 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France

Under 2024 väntar 29 000 personer på organtransplantationer i Frankrike, och endast 6 034 transplantationer utfördes under året. 852 personer dog medan de väntade på en transplantation. Klyftan mellan antalet tillgängliga transplantationer och antalet patienter som väntar på transplantationer har ökat sedan 1990-talet; man talar om brist på transplantationer. Det finns därför ett akut behov av att hitta fler transplantationer och mobilisera hela befolkningen för detta ändamål.

Fransk lag stöder förutsatt samtycke, vilket innebär att vi alla är donatorer om vi inte har uttryckt motsatsen under vår livstid. Faktum är att 80 % av fransmännen säger att de är för organdonation efter sin död, men få diskuterar det med sina nära och kära. När familjer tillfrågas om flerorgansavlägsnande för att samla in eventuellt motstånd från den avlidne, är vägran 37 % (jämfört med en förväntad 20 %).

Det är svårt att avgöra om detta motstånd verkligen kommer från den avlidne själv, deras nära och kära, osäkerhet eller situationen. Eftersom detta är den främsta orsaken till icke-donation är det avgörande att bättre karakterisera detta motstånd för att minska det och möjliggöra mer organdonation och i slutändan transplantation.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Frankrike
      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Rekrytering
        • Service d'Anesthésie, Réanimation et Médecine Périopératoire - CHU de Strasbourg - France
        • Huvudutredare:
          • Charlotte POUSSARDIN, MD
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Sarah BOCQUILLON, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som är hjärndöda och/eller kvalificerar för ett Maastricht 3-protokoll (avbrytande av aktiv behandling med dödsfall på grund av cirkulationsstillestånd på intensivvårdsavdelning)

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som är hjärndöda och/eller berättigade till ett Maastricht 3-protokoll (avbrott i aktiv behandling med död på grund av cirkulationsstillestånd på intensivvårdsavdelning)
  • Inlagda på intensivvårdsavdelningen vid Strasbourg University Hospital eller överförbara till Strasbourg University Hospital för flerorgansavlägsnande (planerat tillvägagångssätt)
  • Förekomst av anhöriga med vilka diskussion är möjlig
  • Närvaro av organhämtningskoordinering vid det första donationssamtalet

Exklusionskriterier:

  • Frånvaro av anhöriga till den avlidne (inget samtal med dem)
  • Frånvaro av organhämtningskoordinering under det första samtalet med anhöriga om organ- och vävnadshämtning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Distribution av positioner angående organdonation (säker, osäker, okänd)
Tidsram: Upp till 12 månader

Fördelning av positioner angående organdonation (bestämd, osäker, okänd):

För illustrativa syften:

  • Bestämd position: ≈ 65%

    • Positiv: ≈ 55%
    • Negativ: ≈ 10%
  • Osäker position: ≈ 25%
  • Okänd/outtalad position: ≈ 10%
Upp till 12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 oktober 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 februari 2027

Avslutad studie (Beräknad)

14 februari 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 januari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 januari 2026

Första postat (Beräknad)

16 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

16 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 9824 (CTEP)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera