- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07345975
Характеристика оппозиции к донорству органов в Университетской больнице Страсбурга в 2024-2025 годах (OPPO-PMO)
В 2024 году 29 000 человек во Франции ожидают трансплантации органов, и только 6 034 трансплантации были выполнены в течение года. 852 человека умерли в ожидании трансплантации. Разрыв между количеством доступных трансплантатов и количеством пациентов, ожидающих трансплантации, увеличивается с 1990-х годов; говорят о нехватке трансплантатов. Поэтому существует острая необходимость найти больше трансплантатов и мобилизовать всё население для этой цели.
Французское законодательство поддерживает презумпцию согласия, что означает, что мы все являемся донорами, если не выразили иного при жизни. Фактически, 80% французов заявляют, что они выступают за донорство органов после своей смерти, но немногие обсуждают это со своими близкими. Когда с семьями связываются по поводу мультиорганного изъятия, чтобы выяснить любые возражения со стороны умершего, уровень отказа составляет 37% (по сравнению с ожидаемыми 20%).
Сложно определить, исходит ли это возражение действительно от самого умершего, его близких, неуверенности или ситуации. Поскольку это основная причина отсутствия донорства, крайне важно лучше охарактеризовать это возражение, чтобы уменьшить его и позволить увеличить донорство органов и, в конечном итоге, трансплантацию.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Charlotte POUSSARDIN, MD
- Номер телефона: 33 3.69.55.16.21
- Электронная почта: charlotte.poussardin@chru-strasbourg.fr
Места учебы
-
-
-
Strasbourg, Франция, 67091
- Рекрутинг
- Service d'Anesthésie, Réanimation et Médecine Périopératoire - CHU de Strasbourg - France
-
Главный следователь:
- Charlotte POUSSARDIN, MD
-
Контакт:
- Charlotte POUSSARDIN, MD
- Номер телефона: 33 3.69.55.16.21
- Электронная почта: charlotte.poussardin@chru-strasbourg.fr
-
Главный следователь:
- Sarah BOCQUILLON, MD
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, которые находятся в состоянии мозговой смерти и/или соответствуют критериям протокола Маастрихт 3 (прекращение активного лечения со смертью из-за остановки кровообращения в отделении интенсивной терапии)
- Госпитализированы в отделение интенсивной терапии Университетской больницы Страсбурга или могут быть переведены в Университетскую больницу Страсбурга для многоорганного изъятия (планируемый подход)
- Наличие родственников, с которыми возможна дискуссия
- Присутствие координатора по забору органов на первоначальном собеседовании по донорству
Критерии исключения:
- Отсутствие родственников умершего (нет собеседования с ними)
- Отсутствие координатора по забору органов во время первоначального обсуждения с родственниками вопроса о заборе органов и тканей
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Распределение позиций по донорству органов (определенные, неопределенные, неизвестные)
Временное ограничение: До 12 месяцев
|
Распределение позиций по донорству органов (определенная, неопределенная, неизвестная): Для наглядности:
|
До 12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 9824 (CTEP)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .