- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07345975
Karakterisering van de Oppositie tegen Orgaandonatie aan het Universitair Ziekenhuis van Straatsburg in 2024-2025 (OPPO-PMO)
Karakterisering van de Oppositie tegen Orgaandonatie in het Universitair Ziekenhuis van Straatsburg in 2024-2025
In 2024 wachten 29.000 mensen in Frankrijk op orgaantransplantaties, en er werden slechts 6.034 transplantaties uitgevoerd gedurende het jaar. 852 mensen overleden terwijl ze op een transplantatie wachtten. De kloof tussen het aantal beschikbare transplantaties en het aantal patiënten dat op transplantaties wacht, is sinds de jaren negentig aan het verbreden; er wordt gesproken over een tekort aan transplantaties. Er is daarom dringend behoefte aan meer transplantaties en om de hele bevolking hiervoor te mobiliseren.
De Franse wet ondersteunt veronderstelde toestemming, wat betekent dat we allemaal donoren zijn tenzij we tijdens ons leven anders hebben aangegeven. In feite zegt 80% van de Fransen dat ze voorstander zijn van orgaandonatie na hun dood, maar weinigen bespreken het met hun dierbaren. Wanneer families worden benaderd voor multi-orgaanverwijdering om eventuele oppositie van de overledene te verzamelen, is de weigeringsgraad 37% (vergeleken met een verwachte 20%).
Het is moeilijk te bepalen of deze oppositie werkelijk van de overledenen zelf komt, hun dierbaren, onzekerheid of de situatie. Aangezien dit de belangrijkste oorzaak is van niet-donatie, is het essentieel om deze oppositie beter te karakteriseren om deze te verminderen en meer orgaandonatie en, uiteindelijk, transplantatie mogelijk te maken.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Charlotte POUSSARDIN, MD
- Telefoonnummer: 33 3.69.55.16.21
- E-mail: charlotte.poussardin@chru-strasbourg.fr
Studie Locaties
-
-
-
Strasbourg, Frankrijk, 67091
- Werving
- Service d'Anesthésie, Réanimation et Médecine Périopératoire - CHU de Strasbourg - France
-
Hoofdonderzoeker:
- Charlotte POUSSARDIN, MD
-
Contact:
- Charlotte POUSSARDIN, MD
- Telefoonnummer: 33 3.69.55.16.21
- E-mail: charlotte.poussardin@chru-strasbourg.fr
-
Hoofdonderzoeker:
- Sarah BOCQUILLON, MD
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten die hersendood zijn en/of in aanmerking komen voor een Maastricht 3-protocol (staken van actieve behandeling met overlijden door circulatiestilstand op de intensive care)
- Opgenomen op de intensive care van het Universitair Ziekenhuis Straatsburg of overplaatsbaar naar het Universitair Ziekenhuis Straatsburg voor multiorgaanverwijdering (verwachte aanpak)
- Aanwezigheid van familieleden waarmee overleg mogelijk is
- Aanwezigheid van orgaanverkrijgingscoördinatie tijdens het initiële donatiegesprek
Exclusiecriteria:
- Afwezigheid van familieleden van de overledene (geen gesprek met hen)
- Afwezigheid van orgaanverkrijgingscoördinatie tijdens het initiële gesprek met familieleden over orgaan- en weefselverkrijging
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verdeling van standpunten ten aanzien van orgaandonatie (zeker, onzeker, onbekend)
Tijdsspanne: Tot 12 maanden
|
Verdeling van standpunten ten aanzien van orgaandonatie (zeker, onzeker, onbekend): Ter illustratie:
|
Tot 12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 9824 (CTEP)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .