Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Karakterisering van de Oppositie tegen Orgaandonatie aan het Universitair Ziekenhuis van Straatsburg in 2024-2025 (OPPO-PMO)

7 januari 2026 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France

Karakterisering van de Oppositie tegen Orgaandonatie in het Universitair Ziekenhuis van Straatsburg in 2024-2025

In 2024 wachten 29.000 mensen in Frankrijk op orgaantransplantaties, en er werden slechts 6.034 transplantaties uitgevoerd gedurende het jaar. 852 mensen overleden terwijl ze op een transplantatie wachtten. De kloof tussen het aantal beschikbare transplantaties en het aantal patiënten dat op transplantaties wacht, is sinds de jaren negentig aan het verbreden; er wordt gesproken over een tekort aan transplantaties. Er is daarom dringend behoefte aan meer transplantaties en om de hele bevolking hiervoor te mobiliseren.

De Franse wet ondersteunt veronderstelde toestemming, wat betekent dat we allemaal donoren zijn tenzij we tijdens ons leven anders hebben aangegeven. In feite zegt 80% van de Fransen dat ze voorstander zijn van orgaandonatie na hun dood, maar weinigen bespreken het met hun dierbaren. Wanneer families worden benaderd voor multi-orgaanverwijdering om eventuele oppositie van de overledene te verzamelen, is de weigeringsgraad 37% (vergeleken met een verwachte 20%).

Het is moeilijk te bepalen of deze oppositie werkelijk van de overledenen zelf komt, hun dierbaren, onzekerheid of de situatie. Aangezien dit de belangrijkste oorzaak is van niet-donatie, is het essentieel om deze oppositie beter te karakteriseren om deze te verminderen en meer orgaandonatie en, uiteindelijk, transplantatie mogelijk te maken.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Strasbourg, Frankrijk, 67091
        • Werving
        • Service d'Anesthésie, Réanimation et Médecine Périopératoire - CHU de Strasbourg - France
        • Hoofdonderzoeker:
          • Charlotte POUSSARDIN, MD
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Sarah BOCQUILLON, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die hersendood zijn en/of in aanmerking komen voor een Maastricht 3-protocol (staken van actieve behandeling met overlijden door circulatiestilstand op de intensive care)

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten die hersendood zijn en/of in aanmerking komen voor een Maastricht 3-protocol (staken van actieve behandeling met overlijden door circulatiestilstand op de intensive care)
  • Opgenomen op de intensive care van het Universitair Ziekenhuis Straatsburg of overplaatsbaar naar het Universitair Ziekenhuis Straatsburg voor multiorgaanverwijdering (verwachte aanpak)
  • Aanwezigheid van familieleden waarmee overleg mogelijk is
  • Aanwezigheid van orgaanverkrijgingscoördinatie tijdens het initiële donatiegesprek

Exclusiecriteria:

  • Afwezigheid van familieleden van de overledene (geen gesprek met hen)
  • Afwezigheid van orgaanverkrijgingscoördinatie tijdens het initiële gesprek met familieleden over orgaan- en weefselverkrijging

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verdeling van standpunten ten aanzien van orgaandonatie (zeker, onzeker, onbekend)
Tijdsspanne: Tot 12 maanden

Verdeling van standpunten ten aanzien van orgaandonatie (zeker, onzeker, onbekend):

Ter illustratie:

  • Zekere standpunt: ≈ 65%

    • Gunstig: ≈ 55%
    • Tegen: ≈ 10%
  • Onzekere standpunt: ≈ 25%
  • Onbekend/ongebruikte standpunt: ≈ 10%
Tot 12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

14 oktober 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 februari 2027

Studie voltooiing (Geschat)

14 februari 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 januari 2026

Eerst geplaatst (Geschat)

16 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

16 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 9824 (CTEP)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren