Caractérisation de l'Opposition au Don d'Organes au CHU de Strasbourg en 2024-2025 (OPPO-PMO)
Caractérisation de l'opposition au don d'organes au Centre Hospitalier Universitaire de Strasbourg en 2024-2025
En 2024, 29 000 personnes attendent une greffe d'organe en France, et seulement 6 034 greffes ont été réalisées au cours de l'année. 852 personnes sont décédées en attendant une greffe. L'écart entre le nombre de greffes disponibles et le nombre de patients en attente de greffe s'est creusé depuis les années 1990 ; on parle d'une pénurie de greffons. Il y a donc un besoin urgent de trouver davantage de greffons et de mobiliser l'ensemble de la population à cette fin.
La loi française soutient le consentement présumé, ce qui signifie que nous sommes tous donneurs sauf si nous avons exprimé le contraire de notre vivant. En effet, 80 % des Français se disent favorables au don d'organes après leur mort, mais peu en parlent avec leurs proches. Lorsque les familles sont sollicitées pour un prélèvement multi-organes afin de recueillir une éventuelle opposition du défunt, le taux de refus est de 37 % (contre 20 % attendus).
Il est difficile de déterminer si cette opposition vient réellement du défunt lui-même, de ses proches, de l'incertitude ou de la situation. Comme il s'agit de la principale cause de non-don, il est essentiel de mieux caractériser cette opposition afin de la réduire et de permettre davantage de dons d'organes et, finalement, de greffes.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Charlotte POUSSARDIN, MD
- Numéro de téléphone: 33 3.69.55.16.21
- E-mail: charlotte.poussardin@chru-strasbourg.fr
Lieux d'étude
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Strasbourg, France, 67091
- Recrutement
- Service d'Anesthésie, Réanimation et Médecine Périopératoire - CHU de Strasbourg - France
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Chercheur principal:
- Charlotte POUSSARDIN, MD
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Contact:
- Charlotte POUSSARDIN, MD
- Numéro de téléphone: 33 3.69.55.16.21
- E-mail: charlotte.poussardin@chru-strasbourg.fr
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Chercheur principal:
- Sarah BOCQUILLON, MD
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion :
- Patients en état de mort cérébrale et/ou éligibles à un protocole Maastricht 3 (arrêt des traitements actifs avec décès par arrêt circulatoire en réanimation)
- Hospitalisés dans le service de réanimation du CHU de Strasbourg ou transférables au CHU de Strasbourg pour prélèvement multi-organes (approche anticipée)
- Existence de proches avec lesquels une discussion est possible
- Présence d'une coordination de prélèvement d'organes lors de l'entretien initial de don
Critères d'exclusion :
- Absence de proches du défunt (pas d'entretien avec eux)
- Absence de coordination de prélèvement d'organes lors de la discussion initiale avec les proches concernant le prélèvement d'organes et de tissus
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Distribution des positions concernant le don d'organes (certaine, incertaine, inconnue)
Délai: Jusqu'à 12 mois
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Distribution des positions concernant le don d'organes (certaine, incertaine, inconnue) : À titre d'illustration :
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Jusqu'à 12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimé)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 9824 (CTEP)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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