Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A szervdonáció elleni vélemények jellemzése a strasbourgi Egyetemi Kórházban 2024-2025-ben (OPPO-PMO)

2026. január 7. frissítette: University Hospital, Strasbourg, France

A szervdonáció elleni vélemények jellemzése a Strasbourgi Egyetemi Kórházban 2024-2025-ben

2024-ben 29 000 ember vár szervátültetésre Franciaországban, és az év során mindössze 6034 átültetést végeztek. 852 ember halt meg, miközben átültetésre várt. Az elérhető átültetések száma és az átültetésre várakozó betegek száma közötti szakadék az 1990-es évek óta egyre szélesedik; szervhiányról beszélnek. Ezért sürgősen több átültetést kell találni, és ehhez meg kell mozdítani a teljes lakosságot.

A francia törvény a feltételezett beleegyezést támogatja, ami azt jelenti, hogy mindannyian donorok vagyunk, hacsak nem fejeztük ki életünk során az ellenkezőjét. Valójában a franciák 80%-a állítja, hogy támogatja a szervdonációt halála után, de kevesen beszélnek erről szeretteikkel. Amikor a családokat megkeresik a multi-szerveltávolítással kapcsolatban, hogy összegyűjtsék az elhunyt bármilyen ellenállását, a visszautasítási arány 37% (a várt 20%-hoz képest).

Nehéz meghatározni, hogy ez az ellenállás valóban magától az elhunyttól, szeretteitől, a bizonytalanságtól vagy a helyzettől származik-e. Mivel ez a nem-donáció vezető oka, elengedhetetlen, hogy jobban jellemezzük ezt az ellenállást annak csökkentése és több szervdonáció, végül pedig átültetés lehetővé tétele érdekében.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

100

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

  • Franciaország
      • Strasbourg, Franciaország, 67091
        • Toborzás
        • Service d'Anesthésie, Réanimation et Médecine Périopératoire - CHU de Strasbourg - France
        • Kutatásvezető:
          • Charlotte POUSSARDIN, MD
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Sarah BOCQUILLON, MD

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Azok a betegek, akik agyhalott állapotban vannak és/vagy megfelelnek a Maastricht 3 protokollnak (az aktív kezelés megszakítása, majd a keringési leállás miatti halál az intenzív osztályon)

Leírás

Bevonási kritériumok:

  • Agyhalott betegek és/vagy akik alkalmasak egy Maastricht 3 protokollra (az aktív kezelés megszakítása a vérkeringés leállása miatti halállal az intenzív osztályon)
  • Az egyetemi kórház intenzív osztályán fekvő betegek vagy akik átvihetők az egyetemi kórházba több szerv eltávolítására (tervezett megközelítés)
  • Rokonok létezése, akikkel lehetséges a megbeszélés
  • Szervek beszerzésének koordinációja a kezdeti adományozási interjún

Kizárási kritériumok:

  • A halott rokonainak hiánya (nincs interjú velük)
  • Szervek és szövetek beszerzésének koordinációjának hiánya a kezdeti megbeszélésen a rokonokkal a szerv- és szövetbeszerzésről

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Szervek adományozásával kapcsolatos álláspontok megoszlása (biztos, bizonytalan, ismeretlen)
Időkeret: Legfeljebb 12 hónap

Szervadományozással kapcsolatos álláspontok megoszlása (biztos, bizonytalan, ismeretlen):

Illusztráció céljából:

  • Biztos álláspont: ≈ 65%

    • Kedvező: ≈ 55%
    • Ellenző: ≈ 10%
  • Bizonytalan álláspont: ≈ 25%
  • Ismeretlen/kifejezetlen álláspont: ≈ 10%
Legfeljebb 12 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University Hospital, Strasbourg, France

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. október 14.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2027. február 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2027. február 14.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. január 7.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. január 7.

Első közzététel (Becsült)

2026. január 16.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2026. január 16.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. január 7.

Utolsó ellenőrzés

2026. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 9824 (CTEP)

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel