Terveysuskomusmalliin perustuvan koulutusohjelman vaikutus naisten rintojen itsetutkimusharjoituksiin, rintasyöpäpelkoon ja tietoisuustasoihin: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus (KAU-BSE-RCT)
perjantai 9. tammikuuta 2026 päivittänyt: Cansu Karadağ, Kafkas University
Terveysuskomusmallin pohjalta kehitetyn koulutusohjelman vaikutus naisten rintojen itsetutkimuskäyttäytymiseen, rintasyöpäpelkoon ja tietoisuuden tasoihin: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tutkimus "Terveyteen liittyvän uskomusmallin perusteella toteutetun koulutusohjelman vaikutus naisten rintojen itsepalvelutarkastelukäyttäytymiseen, rintasyövän pelkoon ja tietoisuustasoihin: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus" tavoitteli lisätä rintasyövän tietoisuutta ja rintojen itsepalvelutarkastelumenetelmien käyttöönottoa naisten keskuudessa tarjoamalla tarvittavan koulutuksen terveyteen liittyvän uskomusmallin perusteella toteutetun koulutusohjelman kautta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä satunnaistettu kontrolloitu tutkimus pyrkii arvioimaan terveysuskontomalliin perustuvan koulutusohjelman tehokkuutta naisten rintojen itsetutkimuskäytännöissä, rintasyövän pelossa ja tietoisuustasoissa. Osallistujat jaetaan satunnaisesti joko interventioryhmään, joka saa rakenteellisen terveysuskontomalliin perustuvan koulutusohjelman, tai kontrolliryhmään, joka saa tavanomaisen hoidon.
Tiedot kerätään käyttämällä henkilötietolomaketta, Championin terveysuskontomallin asteikkoa, kattavaa rintasyövän tietotestia, rintasyövän tietoisuusasteikkoa ja Championin rintasyövän pelon asteikkoa alkuvaiheessa ja kolme kuukautta interventioiden jälkeen. Tämän tutkimuksen tulosten odotetaan edistävän tehokkaiden koulutusstrategioiden kehittämistä rintasyövän tietoisuuden ja ennaltaehkäisevien terveyskäyttäytymismallien parantamiseksi naisten keskuudessa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
76
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: CANSU KARADAĞ
- Puhelinnumero: 05414233218
- Sähköposti: cansukaradag@ardahan.edu.tr
Opiskelupaikat
-
-
Kars
-
Kars, Kars, Turkki (Türkiye), 36100
- Kafkas University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Olla perusterveyskeskus nro 1:n asiakas Ardahanin maakunnassa,
- Olla nainen 20–69-vuotias,
- Olla lukutaitoinen,
- Ei ole diagnosoitu rintasyöpää,
- Ei ole mielenterveys- tai viestintähäiriötä,
- Olla puhelin viestintää varten saatavilla,
- Naiset, jotka osallistuvat tutkimukseen vapaaehtoisesti.
Poissulkemiskriteerit:
- Viestintävaikeudet,
- Haluta erota tutkimuksesta,
- Ei haluta osallistua tutkimukseen.
- Naiset, jotka eivät täyttäneet tietolomaketta huolimatta viestin ja puhelun muistutuksista.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Terveysuskomusmalliin perustuva koulutusryhmä
Osallistujat saavat rakenteellisen koulutusohjelman, joka perustuu terveysuskomusmalliin ja keskittyy rintojen itsetarkastukseen.
|
Terveysuskontamalliin perustuva rakenteellinen koulutusohjelma, joka on suunniteltu parantamaan rintojen itsepalautuskäyttäytymistä ja lisäämään rintasyöpätietoisuutta.
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Osallistujat saavat tavanomaista hoitoa ilman lisäkoulutusinterventiota.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos rintojen itsetutkimuskäyttäytymisessä
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 3 kuukautta interventioiden jälkeen
|
Muutos rintojen itsetutkimuskäyttäytymisessä, joka mitataan yksittäisenä itse raportoituna tuloksena, joka osoittaa suorittavatko osallistujat rintojen itsetutkimuksen.
|
Alkutilanne ja 3 kuukautta interventioiden jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rintasyövän tietämyksen tasossa tapahtuva muutos
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 3 kuukautta interventioiden jälkeen
|
Rintasyövän tiedon muutos arvioituna kattavalla rintasyöpätietotestillä.
|
Alkutilanne ja 3 kuukautta interventioiden jälkeen
|
|
Rintasyövän tietoisuustason muutos
Aikaikkuna: Perustaso ja 3 kuukautta interventioiden jälkeen
|
Rintasyövän tietoisuuden muutos mitattuna Rintasyöpätietoisuusasteikolla.
|
Perustaso ja 3 kuukautta interventioiden jälkeen
|
|
Rintasyövän pelkotason muutos
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 3 kuukautta interventioiden jälkeen
|
Muutos rintasyövän pelkoon mitattuna Champion Rintasyövän Pelon Asteikolla.
|
Alkutilanne ja 3 kuukautta interventioiden jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: CANSU KARADAĞ, Kafkas University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Torstai 1. tammikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. elokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 29. joulukuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 9. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Perjantai 16. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Perjantai 16. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 9. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KAU-BSE-RCT
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .