- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07348744
Влияние образовательной программы, основанной на модели убеждений в отношении здоровья, на практику самообследования молочных желез, страх перед раком молочной железы и уровень осведомленности у женщин: рандомизированное контролируемое исследование (KAU-BSE-RCT)
Влияние образовательной программы, основанной на модели восприятия здоровья, на практику самообследования молочных желез, страх перед раком молочной железы и уровень осведомлённости у женщин: рандомизированное контролируемое исследование
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это рандомизированное контролируемое исследование направлено на оценку эффективности образовательной программы, основанной на Модели убеждений в отношении здоровья, на практики самообследования молочных желез у женщин, страх перед раком молочной железы и уровень осведомленности. Участники будут случайным образом распределены либо в группу вмешательства, получающую структурированную образовательную программу на основе Модели убеждений в отношении здоровья, либо в контрольную группу, получающую обычную помощь.
Данные будут собираться с использованием Формы личной информации, Шкалы Модели убеждений в отношении здоровья Чемпиона, Комплексного теста знаний о раке молочной железы, Шкалы осведомленности о раке молочной железы и Шкалы страха перед раком молочной железы Чемпиона на исходном уровне и через три месяца после вмешательства. Ожидается, что результаты этого исследования внесут вклад в разработку эффективных образовательных стратегий для повышения осведомленности о раке молочной железы и профилактического поведения в отношении здоровья среди женщин.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: CANSU KARADAĞ
- Номер телефона: 05414233218
- Электронная почта: cansukaradag@ardahan.edu.tr
Места учебы
-
-
Kars
-
Kars, Kars, Турция (Туркие), 36100
- Kafkas University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Прикрепление к Семейной поликлинике № 1 в провинции Ардахан,
- Женщины в возрасте от 20 до 69 лет,
- Грамотность,
- Отсутствие диагноза рака молочной железы,
- Отсутствие психических или коммуникативных расстройств,
- Наличие телефона для связи,
- Женщины, добровольно согласившиеся участвовать в исследовании.
Критерии исключения:
- Трудности в общении,
- Желание выйти из исследования,
- Нежелание участвовать в исследовании,
- Женщины, которые не заполнили форму данных, несмотря на напоминания по сообщениям и телефонным звонкам.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа обучения на основе модели убеждений в отношении здоровья
Участники получают структурированную образовательную программу, основанную на Модели убеждений в отношении здоровья, с акцентом на самообследование молочных желез.
|
Структурированная образовательная программа, основанная на модели убеждений в отношении здоровья, предназначенная для улучшения практики самообследования молочных желёз и повышения осведомлённости о раке молочной железы.
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Участники получают обычное лечение без каких-либо дополнительных образовательных вмешательств.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение поведения в отношении самообследования молочной железы
Временное ограничение: Исходный уровень и 3 месяца после вмешательства
|
Изменение поведения при самостоятельном обследовании молочных желез, измеряемое как единый исход, основанный на самоотчете участников, указывающий, проводят ли они самостоятельное обследование молочных желез.
|
Исходный уровень и 3 месяца после вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение уровня знаний о раке молочной железы
Временное ограничение: Исходный уровень и через 3 месяца после вмешательства
|
Изменение знаний о раке молочной железы, оцененное с помощью Комплексного теста знаний о раке молочной железы.
|
Исходный уровень и через 3 месяца после вмешательства
|
|
Изменение уровня осведомленности о раке молочной железы
Временное ограничение: Исходный уровень и через 3 месяца после вмешательства
|
Изменение осведомленности о раке молочной железы, измеренное с помощью Шкалы осведомленности о раке молочной железы.
|
Исходный уровень и через 3 месяца после вмешательства
|
|
Изменение уровня страха перед раком молочной железы
Временное ограничение: Исходные данные и через 3 месяца после вмешательства
|
Изменение страха, связанного с раком молочной железы, измеренное с помощью шкалы страха рака молочной железы Champion.
|
Исходные данные и через 3 месяца после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: CANSU KARADAĞ, Kafkas University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KAU-BSE-RCT
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .