Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af et sundhedstro-model-baseret uddannelsesprogram på praksisadfærd ved brystselvundersøgelse, frygt for brystkræft og bevidsthedsniveauer hos kvinder: En randomiseret kontrolleret undersøgelse (KAU-BSE-RCT)

9. januar 2026 opdateret af: Cansu Karadağ, Kafkas University

Effekten af et sundhedstro-modelleringsbaseret uddannelsesprogram på praksisadfærd for brystselvundersøgelse, frygt for brystkræft og bevidsthedsniveauer hos kvinder: Et randomiseret kontrolleret forsøg

Studiet med titlen "The Effect of a Health Belief Model-Based Training Program on Women's Self-Breast Examination Behavior, Breast Cancer Fear and Awareness Levels: A Randomized Controlled Study" havde til formål at øge bevidstheden om brystkræft og anvendelsen af teknikker til selvundersøgelse af bryster blandt kvinder ved at give den nødvendige træning gennem et træningsprogram baseret på Health Belief Model.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne randomiserede kontrollerede undersøgelse har til formål at evaluere effektiviteten af et sundhedstrosmodel-baseret uddannelsesprogram på kvinders praksis for brystselvundersøgelse, frygt for brystkræft og bevidsthedsniveauer. Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt enten en interventionsgruppe, der modtager et struktureret uddannelsesprogram baseret på sundhedstrosmodellen, eller en kontrolgruppe, der modtager sædvanlig pleje.

Data vil blive indsamlet ved hjælp af et personlig informationsskema, Champion Sundhedstrosmodel Skalaen, Den Omfattende Brystkræftvidenstest, Brystkræftbevidsthedsskalaen og Champion Brystkræftfrygtsskalaen ved baseline og tre måneder efter interventionen. Resultaterne af denne undersøgelse forventes at bidrage til udviklingen af effektive uddannelsesstrategier for at forbedre brystkræftbevidsthed og forebyggende sundhedsadfærd blandt kvinder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

76

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være tilknyttet Familie Sundhedscenter Nr. 1 i Ardahan Provinsen,
  • At være en kvinde i alderen 20 til 69 år,
  • At være læsefærdig,
  • Ikke at være diagnosticeret med brystkræft,
  • Ikke at have en psykisk eller kommunikationsforstyrrelse,
  • At have en telefon til rådighed for kommunikation,
  • Kvinder, der frivilligt samtykker til at deltage i studiet.

Eksklusionskriterier:

  • Svært ved at kommunikere,
  • Ønske om at trække sig fra studiet,
  • Ikke at ønske at deltage i studiet.
  • Kvinder, der ikke udfyldte dataformularen på trods af påmindelser via besked og telefonopkald.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Health Belief Model-baseret uddannelsesgruppe
Deltagerne gennemgår et struktureret uddannelsesprogram baseret på Sundhedsopfattelsesmodellen med fokus på brystselvundersøgelse.
Adfærdsmæssigt: Uddannelsesprogram baseret på Health Belief Model
Et struktureret uddannelsesprogram baseret på Health Belief Model, designet til at forbedre adfærden ved selvundersøgelse af bryster og øge bevidstheden om brystkræft.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Deltagerne modtager den sædvanlige behandling uden yderligere pædagogisk indgreb.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i brystselvundersøgelsesadfærd
Tidsramme: Baseline og 3 måneder efter interventionen
Ændring i brystselvundersøgelsesadfærd målt som et enkelt selvrapporteret udfald, der indikerer, om deltagerne udfører brystselvundersøgelse.
Baseline og 3 måneder efter interventionen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i viden om brystkræft
Tidsramme: Baseline og 3 måneder efter interventionen
Ændring i viden om brystkræft vurderet ved hjælp af den Omfattende Brystkræftvidens Test.
Baseline og 3 måneder efter interventionen
Ændring i brystkræftbevidsthedsniveau
Tidsramme: Baseline og 3 måneder efter interventionen
Ændring i brystkræftbevidsthed målt ved hjælp af Brystkræftbevidsthedsskalaen.
Baseline og 3 måneder efter interventionen
Ændring i Brystkræftfrygtniveau
Tidsramme: Baseline og 3 måneder efter interventionen
Ændring i frygt relateret til brystkræft målt ved hjælp af Champion Breast Cancer Fear Scale.
Baseline og 3 måneder efter interventionen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kafkas University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: CANSU KARADAĞ, Kafkas Üniversity

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. januar 2026

Først opslået (Anslået)

16. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

16. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • KAU-BSE-RCT

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystkræft

Kliniske forsøg med Uddannelsesprogram baseret på Health Belief Model

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Myanmar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner