L'effet d'un programme d'éducation basé sur le modèle des croyances en matière de santé sur le comportement de pratique de l'auto-examen des seins, la peur du cancer du sein et les niveaux de sensibilisation chez les femmes : un essai contrôlé randomisé (KAU-BSE-RCT)
9 janvier 2026 mis à jour par: Cansu Karadağ, Kafkas University
L'effet d'un programme d'éducation basé sur le modèle des croyances en santé sur les comportements de pratique de l'auto-examen des seins, la peur du cancer du sein et les niveaux de sensibilisation chez les femmes : un essai contrôlé randomisé
L'étude intitulée « The Effect of a Health Belief Model-Based Training Program on Women's Self-Breast Examination Behavior, Breast Cancer Fear and Awareness Levels: A Randomized Controlled Study » visait à accroître la sensibilisation au cancer du sein et l'application des techniques d'auto-examen des seins chez les femmes en fournissant la formation nécessaire par le biais d'un programme de formation basé sur le Health Belief Model.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude randomisée contrôlée vise à évaluer l'efficacité d'un programme éducatif basé sur le modèle des croyances en santé sur les pratiques d'auto-examen des seins des femmes, la peur du cancer du sein et les niveaux de sensibilisation. Les participants seront répartis au hasard soit dans un groupe d'intervention recevant un programme éducatif structuré basé sur le modèle des croyances en santé, soit dans un groupe témoin recevant les soins habituels.
Les données seront collectées à l'aide d'un formulaire d'information personnelle, de l'échelle des croyances en santé de Champion, du test complet de connaissances sur le cancer du sein, de l'échelle de sensibilisation au cancer du sein et de l'échelle de peur du cancer du sein de Champion au départ et trois mois après l'intervention. Les résultats de cette étude devraient contribuer au développement de stratégies éducatives efficaces pour améliorer la sensibilisation au cancer du sein et les comportements de santé préventifs chez les femmes.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
76
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: CANSU KARADAĞ
- Numéro de téléphone: 05414233218
- E-mail: cansukaradag@ardahan.edu.tr
Lieux d'étude
-
-
Kars
-
Kars, Kars, Turquie (Türkiye), 36100
- Kafkas University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Être affilié au Centre de Santé Familiale n°1 de la province d'Ardahan,
- Être une femme âgée de 20 à 69 ans,
- Être alphabétisée,
- Ne pas avoir reçu de diagnostic de cancer du sein,
- Ne pas avoir de trouble mental ou de communication,
- Avoir un téléphone disponible pour la communication,
- Femmes qui acceptent volontairement de participer à l'étude.
Critères d'exclusion :
- Difficulté à communiquer,
- Souhaiter se retirer de l'étude,
- Ne pas vouloir participer à l'étude.
- Femmes qui n'ont pas rempli le formulaire de données malgré les rappels par message et appel téléphonique.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Groupe d'éducation basé sur le modèle des croyances en matière de santé
Les participants reçoivent un programme d'éducation structuré basé sur le modèle de croyances en matière de santé, axé sur l'auto-examen des seins.
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Un programme d'éducation structuré basé sur le Modèle de Croyances en Santé conçu pour améliorer le comportement d'autopalpation mammaire et augmenter la sensibilisation au cancer du sein.
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Aucune intervention: Groupe témoin
Les participants reçoivent les soins habituels sans aucune intervention éducative supplémentaire.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement dans le comportement d'auto-examen des seins
Délai: Avant l'intervention et 3 mois après l'intervention
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Changement dans le comportement d'auto-examen des seins mesuré comme un résultat auto-déclaré unique indiquant si les participantes effectuent un auto-examen des seins.
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Avant l'intervention et 3 mois après l'intervention
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement du niveau de connaissance sur le cancer du sein
Délai: Au départ et 3 mois après l'intervention
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Changement des connaissances sur le cancer du sein évalué à l'aide du test complet des connaissances sur le cancer du sein.
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Au départ et 3 mois après l'intervention
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Changement du Niveau de Sensibilisation au Cancer du Sein
Délai: Base et 3 mois après l'intervention
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Évolution de la sensibilisation au cancer du sein mesurée à l'aide de l'échelle de sensibilisation au cancer du sein.
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Base et 3 mois après l'intervention
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Changement du niveau de peur du cancer du sein
Délai: Baseline et 3 mois après l'intervention
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Changement de la peur liée au cancer du sein mesuré à l'aide de l'échelle de peur du cancer du sein de Champion.
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Baseline et 3 mois après l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: CANSU KARADAĞ, Kafkas University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 janvier 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 juin 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 août 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 décembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 janvier 2026
Première publication (Estimé)
16 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
16 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 janvier 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KAU-BSE-RCT
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .