Effekten av ett utbildningsprogram baserat på hälsotro-modellen på beteende vid bröstsjälvundersökning, rädsla för bröstcancer och medvetenhetsnivåer hos kvinnor: En randomiserad kontrollerad studie (KAU-BSE-RCT)
9 januari 2026 uppdaterad av: Cansu Karadağ, Kafkas University
Effekten av ett utbildningsprogram baserat på hälsotro-modellen på beteendet vid bröstsjälvundersökning, rädsla för bröstcancer och medvetenhetsnivåer hos kvinnor: En randomiserad kontrollerad studie
Studien med titeln "Effekten av ett hälsotro-modellbaserat utbildningsprogram på kvinnors självbröstundersökningsbeteende, bröstcancersrädsla och medvetenhetsnivåer: En randomiserad kontrollerad studie" syftade till att öka medvetenheten om bröstcancer och tillämpningen av bröstsjälvundersökningstekniker bland kvinnor genom att tillhandahålla nödvändig utbildning via ett utbildningsprogram baserat på Hälsotro-modellen.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna randomiserade kontrollerade studie syftar till att utvärdera effektiviteten av ett utbildningsprogram baserat på Health Belief Model på kvinnors bröstsjälvundersökningspraxis, rädsla för bröstcancer och medvetenhetsnivåer. Deltagarna kommer att slumpmässigt tilldelas antingen en interventionsgrupp som får ett strukturerat utbildningsprogram baserat på Health Belief Model eller en kontrollgrupp som får vanlig vård.
Data kommer att samlas in med hjälp av ett Personuppgiftsformulär, Champion Health Belief Model Scale, Comprehensive Breast Cancer Knowledge Test, Breast Cancer Awareness Scale och Champion Breast Cancer Fear Scale vid baslinjen och tre månader efter interventionen. Resultaten av denna studie förväntas bidra till utvecklingen av effektiva utbildningsstrategier för att förbättra medvetenheten om bröstcancer och förebyggande hälsobeteenden bland kvinnor.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
76
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: CANSU KARADAĞ
- Telefonnummer: 05414233218
- E-post: cansukaradag@ardahan.edu.tr
Studieorter
-
-
Kars
-
Kars, Kars, Turkiet (Türkiye), 36100
- Kafkas University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att vara ansluten till Familjehälsocentrum nr 1 i Ardahan-provinsen,
- Att vara kvinna mellan 20 och 69 år,
- Att vara läskunnig,
- Att inte ha diagnostiserats med bröstcancer,
- Att inte ha en psykisk eller kommunikationsstörning,
- Att ha en telefon tillgänglig för kommunikation,
- Kvinnor som frivilligt samtycker till att delta i studien.
Exklusionskriterier:
- Svårigheter att kommunicera,
- Att vilja avbryta deltagande i studien,
- Att inte vilja delta i studien.
- Kvinnor som inte fyllde i formuläret trots påminnelser via meddelande och telefonsamtal.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Utbildningsgrupp baserad på hälsotro-modellen
Deltagarna får ett strukturerat utbildningsprogram baserat på Health Belief Model med fokus på bröstsjälvundersökning.
|
Ett strukturerat utbildningsprogram baserat på hälsotro-modellen, utformat för att förbättra beteendet vid bröstegetundersökning och öka medvetenheten om bröstcancer.
|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Deltagarna får vanlig vård utan något ytterligare utbildningsinsats.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i beteende vid självundersökning av brösten
Tidsram: Baseline och 3 månader efter interventionen
|
Förändring i bröstsjälvundersökningsbeteende mätt som ett enda självrapporterat utfall som anger om deltagare utför bröstsjälvundersökning.
|
Baseline och 3 månader efter interventionen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i kunskapsnivå om bröstcancer
Tidsram: Baslinje och 3 månader efter interventionen
|
Förändring i kunskap om bröstcancer bedömd med hjälp av det omfattande kunskapstestet om bröstcancer.
|
Baslinje och 3 månader efter interventionen
|
|
Förändring i bröstcancer medvetenhetsnivå
Tidsram: Baseline och 3 månader efter interventionen
|
Förändring i bröstcancerkännedom mätt med Bröstcancerkännedomsskalan.
|
Baseline och 3 månader efter interventionen
|
|
Förändring i bröstcancersrädsla
Tidsram: Baseline och 3 månader efter interventionen
|
Förändring i rädsla relaterad till bröstcancer mätt med hjälp av Champion Breast Cancer Fear Scale.
|
Baseline och 3 månader efter interventionen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: CANSU KARADAĞ, Kafkas University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 januari 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
1 juni 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 augusti 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 december 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 januari 2026
Första postat (Beräknad)
16 januari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
16 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 januari 2026
Senast verifierad
1 januari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- KAU-BSE-RCT
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .