Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van een op het Gezondheidsopvattingenmodel gebaseerd educatieprogramma op de praktijk van borstzelfonderzoek, angst voor borstkanker en bewustzijnsniveaus bij vrouwen: een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek (KAU-BSE-RCT)

9 januari 2026 bijgewerkt door: Cansu Karadağ, Kafkas University

Het Effect van een Op het Gezondheidsgeloofsmodel Gebaseerd Educatieprogramma op de Praktijk van Borstzelfonderzoek, Angst voor Borstkanker en Bewustzijnsniveaus bij Vrouwen: Een Gerandomiseerde Gecontroleerde Studie

De studie getiteld "The Effect of a Health Belief Model-Based Training Program on Women's Self-Breast Examination Behavior, Breast Cancer Fear and Awareness Levels: A Randomized Controlled Study" had tot doel het bewustzijn over borstkanker en de toepassing van zelfonderzoekstechnieken van de borsten bij vrouwen te vergroten door de nodige training te bieden via een trainingsprogramma gebaseerd op het Health Belief Model.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Deze gerandomiseerde gecontroleerde studie heeft als doel de effectiviteit te evalueren van een op het Health Belief Model gebaseerd educatieprogramma op de praktijken van borstzelfonderzoek bij vrouwen, de angst voor borstkanker en het bewustzijnsniveau. Deelnemers zullen willekeurig worden toegewezen aan een interventiegroep die een gestructureerd educatieprogramma op basis van het Health Belief Model ontvangt, of een controlegroep die de gebruikelijke zorg ontvangt.

Gegevens worden verzameld met behulp van een Persoonlijke Informatieformulier, de Champion Health Belief Model Scale, de Comprehensive Breast Cancer Knowledge Test, de Breast Cancer Awareness Scale en de Champion Breast Cancer Fear Scale bij aanvang en drie maanden na de interventie. De bevindingen van deze studie worden verwacht bij te dragen aan de ontwikkeling van effectieve educatieve strategieën voor het verbeteren van borstkankerbewustzijn en preventieve gezondheidsgedragingen bij vrouwen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

76

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Aangesloten zijn bij Gezondheidscentrum voor Gezinnen No. 1 in de provincie Ardahan,
  • Vrouw zijn tussen de 20 en 69 jaar,
  • Geletterd zijn,
  • Niet gediagnosticeerd zijn met borstkanker,
  • Geen psychische of communicatiestoornis hebben,
  • Beschikken over een telefoon voor communicatie,
  • Vrouwen die vrijwillig instemmen met deelname aan het onderzoek.

Exclusiecriteria:

  • Moeite met communiceren,
  • De studie willen verlaten,
  • Niet willen deelnemen aan de studie.
  • Vrouwen die ondanks herinneringen via bericht en telefoongesprek het gegevensformulier niet hebben ingevuld.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Opleidingsgroep op Basis van het Gezondheidsgeloofsmodel
Deelnemers krijgen een gestructureerd educatieprogramma gebaseerd op het Health Belief Model, gericht op zelfonderzoek van de borst.
Een gestructureerd educatieprogramma gebaseerd op het Health Belief Model, ontworpen om het gedrag bij zelfonderzoek van de borsten te verbeteren en het bewustzijn over borstkanker te vergroten.
Geen tussenkomst: Controlegroep
Deelnemers ontvangen de gebruikelijke zorg zonder enige aanvullende educatieve interventie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in Zelfonderzoek van de Borsten
Tijdsspanne: Baseline en 3 maanden na de interventie
Verandering in gedrag bij zelfonderzoek van de borst, gemeten als een enkele zelfgerapporteerde uitkomst die aangeeft of deelnemers zelfonderzoek van de borst uitvoeren.
Baseline en 3 maanden na de interventie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in kennisniveau over borstkanker
Tijdsspanne: Baseline en 3 maanden na de interventie
Verandering in kennis over borstkanker beoordeeld met behulp van de Comprehensive Breast Cancer Knowledge Test.
Baseline en 3 maanden na de interventie
Verandering in bewustzijnsniveau van borstkanker
Tijdsspanne: Baseline en 3 maanden na de interventie
Verandering in bewustzijn over borstkanker gemeten met behulp van de Borstkanker Bewustzijnsschaal.
Baseline en 3 maanden na de interventie
Verandering in het angstniveau voor borstkanker
Tijdsspanne: Baseline en 3 maanden na de interventie
Verandering in angst gerelateerd aan borstkanker gemeten met de Champion Breast Cancer Fear Scale.
Baseline en 3 maanden na de interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: CANSU KARADAĞ, Kafkas University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 januari 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 augustus 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 januari 2026

Eerst geplaatst (Geschat)

16 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

16 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren