- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07348744
Het effect van een op het Gezondheidsopvattingenmodel gebaseerd educatieprogramma op de praktijk van borstzelfonderzoek, angst voor borstkanker en bewustzijnsniveaus bij vrouwen: een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek (KAU-BSE-RCT)
Het Effect van een Op het Gezondheidsgeloofsmodel Gebaseerd Educatieprogramma op de Praktijk van Borstzelfonderzoek, Angst voor Borstkanker en Bewustzijnsniveaus bij Vrouwen: Een Gerandomiseerde Gecontroleerde Studie
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze gerandomiseerde gecontroleerde studie heeft als doel de effectiviteit te evalueren van een op het Health Belief Model gebaseerd educatieprogramma op de praktijken van borstzelfonderzoek bij vrouwen, de angst voor borstkanker en het bewustzijnsniveau. Deelnemers zullen willekeurig worden toegewezen aan een interventiegroep die een gestructureerd educatieprogramma op basis van het Health Belief Model ontvangt, of een controlegroep die de gebruikelijke zorg ontvangt.
Gegevens worden verzameld met behulp van een Persoonlijke Informatieformulier, de Champion Health Belief Model Scale, de Comprehensive Breast Cancer Knowledge Test, de Breast Cancer Awareness Scale en de Champion Breast Cancer Fear Scale bij aanvang en drie maanden na de interventie. De bevindingen van deze studie worden verwacht bij te dragen aan de ontwikkeling van effectieve educatieve strategieën voor het verbeteren van borstkankerbewustzijn en preventieve gezondheidsgedragingen bij vrouwen.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: CANSU KARADAĞ
- Telefoonnummer: 05414233218
- E-mail: cansukaradag@ardahan.edu.tr
Studie Locaties
-
-
Kars
-
Kars, Kars, Turkije (Türkiye), 36100
- Kafkas University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Aangesloten zijn bij Gezondheidscentrum voor Gezinnen No. 1 in de provincie Ardahan,
- Vrouw zijn tussen de 20 en 69 jaar,
- Geletterd zijn,
- Niet gediagnosticeerd zijn met borstkanker,
- Geen psychische of communicatiestoornis hebben,
- Beschikken over een telefoon voor communicatie,
- Vrouwen die vrijwillig instemmen met deelname aan het onderzoek.
Exclusiecriteria:
- Moeite met communiceren,
- De studie willen verlaten,
- Niet willen deelnemen aan de studie.
- Vrouwen die ondanks herinneringen via bericht en telefoongesprek het gegevensformulier niet hebben ingevuld.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Opleidingsgroep op Basis van het Gezondheidsgeloofsmodel
Deelnemers krijgen een gestructureerd educatieprogramma gebaseerd op het Health Belief Model, gericht op zelfonderzoek van de borst.
|
Een gestructureerd educatieprogramma gebaseerd op het Health Belief Model, ontworpen om het gedrag bij zelfonderzoek van de borsten te verbeteren en het bewustzijn over borstkanker te vergroten.
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Deelnemers ontvangen de gebruikelijke zorg zonder enige aanvullende educatieve interventie.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in Zelfonderzoek van de Borsten
Tijdsspanne: Baseline en 3 maanden na de interventie
|
Verandering in gedrag bij zelfonderzoek van de borst, gemeten als een enkele zelfgerapporteerde uitkomst die aangeeft of deelnemers zelfonderzoek van de borst uitvoeren.
|
Baseline en 3 maanden na de interventie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in kennisniveau over borstkanker
Tijdsspanne: Baseline en 3 maanden na de interventie
|
Verandering in kennis over borstkanker beoordeeld met behulp van de Comprehensive Breast Cancer Knowledge Test.
|
Baseline en 3 maanden na de interventie
|
|
Verandering in bewustzijnsniveau van borstkanker
Tijdsspanne: Baseline en 3 maanden na de interventie
|
Verandering in bewustzijn over borstkanker gemeten met behulp van de Borstkanker Bewustzijnsschaal.
|
Baseline en 3 maanden na de interventie
|
|
Verandering in het angstniveau voor borstkanker
Tijdsspanne: Baseline en 3 maanden na de interventie
|
Verandering in angst gerelateerd aan borstkanker gemeten met de Champion Breast Cancer Fear Scale.
|
Baseline en 3 maanden na de interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: CANSU KARADAĞ, Kafkas University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- KAU-BSE-RCT
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .