조혈모세포 이식 수혜자들의 심혈관계 결과 및 위험 평가 (CORE-HCT)
2026년 1월 9일 업데이트: Xiao Hui Zhang, Peking University People's Hospital
조혈모세포 이식 수혜자의 심혈관 결과 및 위험 평가(CORE-HCT): 전향적 다기관 관찰 연구
이것은 조혈모세포 이식 수혜자를 대상으로 한 전향적, 다기관 관찰 연구입니다.
참여 센터에서 조혈모세포 이식을 받은 환자들이 이 연구에 등록됩니다.
임상적 특성, 실험실 프로필, 관리 조치 및 이식 후 심혈관 사건과 같은 임상 결과가 전향적으로 수집됩니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
10000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Xiao Hui Zhang
- 전화번호: 861088324577
- 이메일: zhangxh@bjmu.edu.cn
연구 장소
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Beijing Municipality
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Beijing, Beijing Municipality, 중국
- 모병
- Peking University First Hospital
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연락하다:
- Yu Jun Dong
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Beijing, Beijing Municipality, 중국
- 모병
- Peking University Third Hospital
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연락하다:
- Hong Mei Jing
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Beijing, Beijing Municipality, 중국
- 모병
- Peking University People's Hospital
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연락하다:
- Xiao Hui Zhang
- 전화번호: 861088324577
- 이메일: zhangxh@bjmu.edu.cn
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Beijing, Beijing Municipality, 중국
- 모병
- Chinese PLA General Hospital
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연락하다:
- Dai Hong Liu
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Chongqing Municipality
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Chongqing, Chongqing Municipality, 중국
- 모병
- Xinqiao hospital of the third military medical university
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연락하다:
- Xi Zhang
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, 중국
- 모병
- Sun Yat-sen University Cancer Center, Sun Yat-sen University
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연락하다:
- Yang Liang
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Shenzhen, Guangdong, 중국
- 모병
- Peking University Shenzhen Hospital
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연락하다:
- Hong Yu Zhang
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Heilongjiang
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Harbin, Heilongjiang, 중국
- 모병
- First Affiliated Hospital of Harbin Medical University
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연락하다:
- Sheng Jin Fan
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Henan
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Zhengzhou, Henan, 중국
- 모병
- The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
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연락하다:
- Zhong Xing Jiang
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Hubei
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Wuhan, Hubei, 중국
- 모병
- Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
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연락하다:
- Ling Hui Xia
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Wuhan, Hubei, 중국
- 모병
- Tongji Hospital, Affiliated to Tongji Medical College of Huazhong University of Science and Technology
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연락하다:
- Yi Cheng Zhang
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Shaanxi
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Xi'an, Shaanxi, 중국
- 모병
- First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
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연락하다:
- Peng Cheng He
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Sichuan
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Chengdu, Sichuan, 중국
- 모병
- Sichuan Provincial People's Hospital
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연락하다:
- Xiao Bing Huang
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Tianjin Municipality
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Tianjin, Tianjin Municipality, 중국
- 모병
- Hematology Hospital of Chinese Academy of Medical Sciences (Hematology Research Center of Chinese Academy of Medical Sciences)
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연락하다:
- Er Lie Jiang
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Xinjiang
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Ürümqi, Xinjiang, 중국
- 모병
- First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University
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연락하다:
- ming jiang
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, 중국
- 모병
- First Affiliated Hospital of Zhejiang University
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연락하다:
- Yi Luo
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
참여 의료 센터 중 어느 곳에서든 조혈세포 이식을 받는 환자.
설명
포함 기준:
- 참여 의료 센터 중 어느 곳에서든 조혈세포 이식을 받는 환자.
제외 기준:
- 연구자의 판단에 따라 데이터 해석에 방해가 될 수 있는 기타 조건.
- 연구에서 철회하려는 환자의 요청.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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조혈모세포 이식을 받는 환자
참여 의료 센터에서 동종 조혈모세포 이식을 받는 환자.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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주요 심혈관계 이상사례 (MACE)
기간: 조혈모세포 이식 후 30일, 100일, 3개월, 6개월, 1년, 3년, 5년
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조혈모세포 이식 후 주요 심혈관 사건 (MACE).
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조혈모세포 이식 후 30일, 100일, 3개월, 6개월, 1년, 3년, 5년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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심혈관계 사건
기간: 조혈모세포 이식 후 30일, 100일, 3개월, 6개월, 1년, 3년, 5년
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조혈모세포 이식 후 심혈관 사건, 예를 들어 심혈관성 사망, 허혈성 심장병, 관상동맥질환, 뇌졸중, 심부전, 부정맥 심근병증, 심근염, 심내막염, 판막성 심장병, 심낭병 등.
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조혈모세포 이식 후 30일, 100일, 3개월, 6개월, 1년, 3년, 5년
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전체 생존율
기간: 조혈모세포 이식 후 30일, 100일, 3개월, 6개월, 1년, 3년, 5년 시점
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조혈모세포 이식 후 전체 생존율.
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조혈모세포 이식 후 30일, 100일, 3개월, 6개월, 1년, 3년, 5년 시점
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무이벤트 생존율
기간: 조혈모세포 이식 후 30일, 100일, 3개월, 6개월, 1년, 3년, 5년
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사건은 동종 조혈모세포 이식 후 다음과 같은 사항 중 하나가 발생한 것으로 정의되었습니다: 3-4급 급성 이식편대숙주병(GVHD), 전신 면역억제제 치료가 필요한 만성 GVHD, 혈액질환의 재발 또는 진행, 또는 추적 관찰 기간 중 어떤 원인으로든 사망.
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조혈모세포 이식 후 30일, 100일, 3개월, 6개월, 1년, 3년, 5년
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조혈모세포 이식의 합병증
기간: 조혈모세포 이식 후 30일, 100일, 3개월, 6개월, 1년, 3년, 5년 시점에
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조혈모세포 이식으로 인한 합병증은 조기 부작용인 치료법 독성과 급성 GVHD부터 만성 GVHD, 장기 기능 장애, 이차성 악성 종양과 같은 후기 효과까지 다양합니다.
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조혈모세포 이식 후 30일, 100일, 3개월, 6개월, 1년, 3년, 5년 시점에
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 1월 1일
기본 완료 (추정된)
2036년 6월 30일
연구 완료 (추정된)
2036년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 9일
처음 게시됨 (추정된)
2026년 1월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2026년 1월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 9일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2025-z232
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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