호르몬 요법 반응의 이질성을 활용하여 진행성 전립선암의 약물 내성 초기 결정인자 밝히기 (MOSAIC)

포함 기준 그룹 A:

• 조직학적으로 진단된 진행성 전립선암 환자(전이성 질환의 존재로 정의되며, 전이성 호르몬 미치료 전립선암 환자와 전이성 거세저항성 전립선암 환자를 모두 포함);
• 표준 치료에서 ADT 또는 ADT에 AR 억제제 치료(엔자루타마이드, 다롤루타마이드, 아팔루타마이드 또는 아비라테론)를 시작한 환자.
• 호르몬 치료(ADT 또는 ADT에 AR 억제제 치료) 중 및 호르몬 치료 전에 안전하게 생검을 수행할 수 있는 접근 가능한 전이성 및/또는 원발성 질환을 가진 환자(대안으로, 기저 생검으로 수술 절차나 이전 생검에서 남은 보관된 FFPE 또는 동결 종양 물질을 사용할 수 있음, 가능한 경우)
• 본 연구에 포함되는 것에 대한 동의서 서면 수락.
• 18세 이상.

포함 기준 그룹 B:

• 전이성 질환의 고위험군으로 전립선 선암 진단을 확인하기 위해 전립선 생검을 예정한 환자. 고위험은 다음과 같이 정의됩니다:
• 전이성 전립선암을 시사하는 영상 소견 유무에 관계없이 PSA >=20ng/dL 또는
• PSA >=10 ng/mL 및 <= 20 ng/mL 이면서 MSKCC 노모그램 "전립선 생검의 고등급 암 위험"(https://www.mskcc.org/nomograms/prostate/biopsy_risk_dynamic)에 따른 전립선 생검에서 고등급 질환 위험이 >=33%인 경우.
• 본 연구에 포함되는 것에 대한 동의서 서면 수락.
• 18세 이상