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초기 AD 시냅스 기능장애에서 miR-342-5p/AnkG 경로

2026년 1월 18일 업데이트: The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine

miR-342-5p/AnkG 경로 매개 축삭시작분절 여과 손상이 알츠하이머병의 초기 시냅스 기능 장애에 미치는 영향 및 그 임상적 적용

알츠하이머병은 노인에서 가장 흔한 기억상실 질환입니다. 이 질환은 환자의 기억력, 언어능력, 주의력 및 행동 능력에 영향을 미칩니다. 현재 연구에 따르면 질환 초기 단계에서 뇌 신경세포 간의 시냅스 연결이 비정상적으로 변하지만 구체적인 원인은 아직 명확하지 않습니다. 연구진의 이전 연구에서 질병에 걸린 쥐의 뇌에서 특정 특수 물질(miR 342 5p/AnkG 매개 경로)이 이러한 이상과 관련될 수 있으며, 이러한 물질은 혈액과 뇌척수액 모두에서 검출될 수 있음을 발견했습니다. 따라서 연구진은 비정상적인 신경세포 연결의 구체적인 메커니즘을 추가로 탐구하고, 질환의 조기 발견을 위한 바이오마커를 찾아 미래의 조기 진단을 위한 새로운 아이디어를 제공하고자 합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 중국
    • Zhejiang
      • Yiwu, Zhejiang, 중국, 322000
        • 모병
        • The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
        • 연락하다:
          • xuhua xu

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

AD 그룹 포함 기준:

  1. 국립 신경 및 의사소통 장애 연구소와 알츠하이머병 및 관련 장애 협회(NINCDS-ADRDA)가 정립한 "가능성 있는 AD 치매" 진단 기준 충족
  2. MMSE 점수 0-23점, 임상 치매 등급(CDR) 점수 ≥0.5점, 하친스키 허혈 점수 <4점
  3. 양측 측두엽 및 해마 위축을 보이는 뇌 MRI
  4. 나이 ≥50세

대조군 포함 기준:

  1. AD 그룹과 연령이 일치하는 건강한 대상자
  2. 정상 인지 기능 및 양호한 일상생활 활동
  3. 1촌 친척 중 치매 환자 없음
  4. 뇌 MRI 및 신경학적 검사 음성

제외 기준:

  1. 다른 질병으로 인한 치매 또는 인지 장애
  2. 약물 남용 병력
  3. 진행성 원발성 실어증
  4. 과거 외상성 뇌 손상
  5. 우울증, 정신분열증, 또는 심혈관, 간, 신장, 혈액학적 시스템의 중증 질환 동반 환자
  6. 의식 장애 및 협조 불능
  7. 포함에 부적합한 기타 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: AD 그룹
알츠하이머병 환자는 말초혈액을 채취하고, 환자가 동의할 경우 뇌척수액도 함께 채취합니다.
다른: 말초혈액을 채취하고, 환자가 동의하면 뇌척수액도 함께 채취합니다.
말초 혈액을 수집하고, 환자가 동의할 경우 뇌척수액도 수집합니다.
다른: 건강한 대조군
건강한 대조군, 말초혈액을 수집하고, 환자가 동의할 경우 뇌척수액도 함께 수집합니다.
다른: 말초혈액을 채취하고, 환자가 동의하면 뇌척수액도 함께 채취합니다.
말초 혈액을 수집하고, 환자가 동의할 경우 뇌척수액도 수집합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
miR-342-5p/AnkG 경로와 시냅스 단백질 간의 상관관계
기간: 등록 후 12주 이내에
마이크로RNA-342-5p(miR-342-5p)의 정량적 역전사 중합효소 연쇄반응(QT-PCR) 검출, 안키린-G(AnkG)의 세포계수 비드 어레이(CBA) 방법 검출, 그리고 뉴로그라닌의 전기화학발광(ECL) 기술 검출. 그런 다음 miR-342-5p/AnkG와 시냅스 단백질 뉴로그라닌 사이의 상관관계를 분석합니다.
등록 후 12주 이내에

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
miR-342-5p/AnkG 경로와 인지 기능 및 뇌 위축 간의 상관관계
기간: 등록 후 12주 이내에
miR-342-5p은 qRT-PCR로 검출되었으며, AnkG는 CBA 방법으로 측정되었고, 인지 기능은 신경심리학적 척도를 사용하여 평가되었으며, 해마 위축은 구조적 MRI로 평가되었습니다. 그런 다음 miR-342-5p/AnkG와 인지 기능 및 해마 위축 사이의 상관관계를 분석합니다.
등록 후 12주 이내에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 6월 20일

기본 완료 (추정된)

2026년 3월 10일

연구 완료 (추정된)

2026년 3월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 9월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 18일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 18일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • KY-2025-070

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아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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