Путь miR-342-5p/AnkG в ранней синаптической дисфункции при болезни Альцгеймера
18 января 2026 г. обновлено: The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
Влияние опосредованного осью miR-342-5p/AnkG пути повреждения фильтрации начального сегмента аксона на раннюю синаптическую дисфункцию при болезни Альцгеймера и ее клинические применения
Болезнь Альцгеймера — наиболее распространённое заболевание, связанное с потерей памяти, среди пожилых людей.
Это заболевание влияет на память пациента, языковые способности, внимание и поведенческие функции.
Современные исследования показали, что на ранних стадиях заболевания синаптические связи между нервными клетками мозга становятся аномальными, но конкретная причина до сих пор не ясна.
Предыдущие исследования учёных обнаружили, что в мозге больных мышей определённые особые вещества (путь, опосредованный miR 342 5p/AnkG) могут быть связаны с этой аномалией, и эти вещества можно обнаружить как в крови, так и в спинномозговой жидкости.
Поэтому исследователи хотят глубже изучить конкретные механизмы аномальных связей нервных клеток, найти биомаркеры для раннего выявления заболевания и предложить новые идеи для ранней диагностики в будущем.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Xu-hua Xu
- Номер телефона: +8613705790560
- Электронная почта: fupinglangying@zju.edu.cn
Места учебы
-
-
Zhejiang
-
Yiwu, Zhejiang, Китай, 322000
- Рекрутинг
- The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
-
Контакт:
- xuhua xu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
Критерии включения для группы БА:
- Соответствие диагностическим критериям "вероятной деменции при болезни Альцгеймера", установленным Национальным институтом неврологических расстройств и инсульта и Ассоциацией болезни Альцгеймера и родственных расстройств (NINCDS-ADRDA)
- Оценка по шкале MMSE от 0 до 23 баллов, оценка по клинической шкале деменции (CDR) ≥0,5 балла, оценка по ишемической шкале Хачинского <4 балла
- МРТ головного мозга, показывающая двустороннюю атрофию височных долей и гиппокампа
- Возраст ≥50 лет
Критерии включения для контрольной группы:
- Здоровые субъекты, сопоставимые по возрасту с группой БА
- Нормальная когнитивная функция и хорошая повседневная активность
- Отсутствие пациентов с деменцией среди родственников первой степени родства
- Отрицательные результаты МРТ головного мозга и неврологического обследования
Критерии исключения:
- Деменция или когнитивные нарушения, вызванные другими заболеваниями
- Наличие в анамнезе злоупотребления психоактивными веществами
- Прогрессирующая первичная афазия
- Предыдущая черепно-мозговая травма
- Пациенты с сопутствующей депрессией, шизофренией или тяжелыми заболеваниями сердечно-сосудистой, печеночной, почечной или гематологической систем
- Нарушение сознания и неспособность к сотрудничеству
- Другие состояния, не подходящие для включения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа AD
Пациенты с болезнью Альцгеймера сдают периферическую кровь, и, если пациент согласен, также сдают спинномозговую жидкость.
|
Собрать периферическую кровь, и, если пациент согласен, также собрать спинномозговую жидкость.
|
|
Другой: Группа здорового контроля
Здоровый контроль, сбор периферической крови, и, если пациент согласен, также сбор спинномозговой жидкости.
|
Собрать периферическую кровь, и, если пациент согласен, также собрать спинномозговую жидкость.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Корреляция между путём miR-342-5p/AnkG и синаптическими белками
Временное ограничение: В течение 12 недель после включения
|
Количественное определение микроРНК-342-5п (miR-342-5p) методом обратной транскрипции с полимеразной цепной реакцией (ОТ-ПЦР), определение анкирина-G (AnkG) методом цитометрического анализа на шариках (CBA) и определение нейрогранина с помощью технологии электрохемилюминесценции (ЭХЛ).
Затем проанализируйте корреляцию между miR-342-5p/AnkG и синаптическим белком нейрогранином.
|
В течение 12 недель после включения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Корреляция между путём miR-342-5p/AnkG и когнитивной функцией и атрофией мозга
Временное ограничение: В течение 12 недель после включения в исследование
|
miR-342-5p определяли методом qRT-PCR, AnkG измеряли методом CBA, когнитивные функции оценивали с помощью нейропсихологических шкал, а атрофию гиппокампа оценивали с помощью структурной МРТ. Затем анализировали корреляцию между miR-342-5p/AnkG и когнитивными функциями и атрофией гиппокампа
|
В течение 12 недель после включения в исследование
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 июня 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
10 марта 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
10 марта 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 сентября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 января 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 января 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 января 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KY-2025-070
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Поделиться после публикации статьи, на платформе, определенной журналом.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .