요추 척추 수술에서 대마초 사용 매개변수가 마취와 염증에 미치는 영향 조사
2026년 1월 14일 업데이트: Pias Malaker, University of Missouri-Columbia
요추 척추 수술에서 마취 및 염증에 대한 대마 사용 매개변수 조사
대마초는 미국에서 가장 흔히 사용되는 불법 약물로, 12세 이상 개인들 사이에서 사용률이 2020년 약 5,000만 명에서 2023년 6,180만 명으로 증가한 것으로 보고되었습니다.
이러한 증가는 대마초의 오락용 및 의료용 사용에 대한 사회적 수용성 증가와 합법화 확대의 조합으로 인한 것으로 볼 수 있습니다.
결과적으로, 이로 인해 상업적으로 이용 가능한 대마초 제품이 증가하게 되었으며, 이는 다양한 농도의 카나비노이드(즉, THC:CBD 비율)와 새로운 투여 방법(예: 베이핑 및 구미)이 더 많이 이용 가능해지면서 이루어졌습니다.
종합적으로, 이 빠르게 변화하는 환경은 개인 사용 패턴(즉, 빈도, 기간 및 투여 경로)에서 상당한 변동성을 더욱 악화시켜 다양한 임상 반응을 초래하며, 이는 마취 관리에 상당한 어려움을 야기합니다.
최근의 체계적 문헌고찰 및 메타분석은 대마초 사용자가 마취 유도 동안 더 높은 용량을 필요로 하며, 더 큰 혈역학적 불안정성을 경험하고, 수술 후 더 높은 오피오이드 소비와 통증 점수를 보고한다는 것을 정량적으로 입증했습니다.
이러한 발견들은 대마초 노출이 마취 관리에 부정적인 영향을 미친다는 일반적인 견해를 낳았습니다.
그러나 개인 사용 패턴에서의 주요 대마초 노출 매개변수(즉, THC:CBD 비율, 투여 경로, 사용 빈도 및 기간의 변동)는 여전히 제대로 규명되지 않았으며, 이는 통증 조절 및 마취 요구량에 대한 영향과 관련하여 관찰된 임상 효과를 혼란스럽게 할 수 있습니다.
현재의 수술 전후 평가는 이러한 중요한 변수들을 고려하지 않아, 더 정확하고 맞춤형 마취 프로토콜 개발을 제한하는 격차를 만들고 있습니다.
개별 대마초 노출 매개변수를 고려하지 못하는 것은 부적절한 마취 용량 결정으로 이어질 수 있습니다. 용량 부족은 수술 중 각성, 통증 또는 환자 움직임을 초래할 수 있는 반면, 과다 용량은 심혈관 억제, 호흡 부전 또는 마취로부터의 회복 지연을 일으킬 수 있습니다.
동시에, 연구자들은 대마초 소비가 면역 기능을 조절하여, 생애 초기 대마초 노출이 IL-6, TNF-α, IL-2의 혈청 수준 감소로 특징지어지는 지속적이고 지속되는 염증 상태를 생성한다는 것을 발견했습니다.
반대로, 최근 연구는 카나비노이드 노출이 피부 질환 환자에서 피부 치유를 개선한다는 것을 보여줍니다.
그러나 변화된 염증 반응의 효과와 다양한 카나비노이드의 다양한 작용이 수술 후 상처 치유에 미치는 영향은 대부분 탐구되지 않은 상태로 남아 있습니다.
우리의 장기 목표는 만성 대마초 사용 매개변수가 마취 및 진통 요구량에 미치는 기전적 영향을 규명하여, 맞춤형이고 근거 기반의 수술 전후 관리 전략 개발을 가능하게 하는 것입니다.
연구자들은 만성 대마초 노출이 내인성 통증 및 면역 조절을 손상시켜, 수술 중 마취 용량 증가, 혈역학적 변동성 증가, 수술 후 통증 및 염증 증가를 초래한다고 가정합니다.
연구 개요
상태
초대로 등록
정황
상세 설명
대마초는 미국에서 가장 흔히 사용되는 불법 약물로, 12세 이상 개인들 사이에서 사용률이 2020년 약 5천만 명에서 2023년 6,180만 명으로 증가한 것으로 보고되었습니다.
이러한 증가는 대마초의 오락용 및 의료용 사용에 대한 사회적 수용성 증가와 합법화 확대의 결합으로 인한 것으로 볼 수 있습니다.
결과적으로, 이는 다양한 농도의 카나비노이드(즉, THC:CBD 비율)를 함유한 상업적으로 이용 가능한 대마초 제품의 증가와 새로운 투여 방법(예: 베이핑 및 구미)의 보편화로 이어졌습니다.
종합적으로 볼 때, 이 빠르게 변화하는 환경은 개인 사용 패턴(즉, 빈도, 기간 및 투여 경로)의 상당한 변동성을 더욱 부추겨 다양한 임상 반응을 초래하며, 이는 마취 관리에 상당한 도전 과제를 제기합니다.
최근 체계적 문헌고찰 및 메타분석은 대마초 사용자들이 마취 유도 중 더 높은 용량을 필요로 하며, 더 큰 혈역학적 불안정성을 경험하고, 수술 후 더 높은 오피오이드 소비량과 통증 점수를 보고한다는 것을 정량적으로 입증했습니다.
이러한 발견들은 대마초 노출이 마취 관리에 부정적인 영향을 미친다는 일반적인 개념으로 이어졌습니다.
그러나, 개인 사용 패턴에서의 주요 대마초 노출 매개변수(즉, THC:CBD 비율, 투여 경로, 사용 빈도 및 기간의 변동)는 여전히 제대로 규명되지 않았으며, 이는 통증 조절 및 마취 요구량에 대한 영향과 관련된 관찰된 임상 효과를 혼란스럽게 할 수 있습니다.
현재의 수술 전후 평가는 이러한 중요한 변수들을 고려하지 않아, 더 정확하고 맞춤형 마취 프로토콜 개발을 제한하는 격차를 만들어냅니다.
개별 대마초 노출 매개변수를 고려하지 않으면 부적절한 마취 용량 투여로 이어질 수 있습니다. 용량이 부족하면 수술 중 의식 유지, 통증 또는 환자 움직임을 초래할 수 있고, 용량이 과다하면 심혈관 억제, 호흡 부전 또는 마취로부터의 회복 지연을 일으킬 수 있습니다.
동시에, 연구자들은 대마초 소비가 면역 기능을 조절하여, 초기 생애 대마초 노출이 IL-6, TNF-α, IL-2의 혈청 수준 감소를 특징으로 하는 지속적이고 만성적인 염증 상태를 생성한다는 것을 발견했습니다.
반면, 최근 연구는 카나비노이드 노출이 피부 장애를 가진 환자들의 피부 치유를 개선한다는 것을 보여줍니다.
그러나, 변화된 염증 반응의 효과와 다양한 카나비노이드의 다양한 작용이 수술 후 상처 치유에 미치는 영향은 대부분 탐구되지 않은 상태입니다.
우리의 장기 목표는 만성 대마초 사용 매개변수가 마취 및 진통 요구량에 미치는 기전적 영향을 규명하여, 맞춤형, 근거 기반의 수술 전후 관리 전략 개발을 가능하게 하는 것입니다.
연구자들은 만성 대마초 노출이 내인성 통증 및 면역 조절을 손상시켜, 수술 중 마취 용량 증가, 혈역학적 변동성 증가, 수술 후 통증 및 염증 증가로 이어진다고 가정합니다.
이 가설을 검증하기 위해, 연구자들은 다음과 같은 구체적 목표를 제안합니다: 구체적 목표 1: 선택적 척추 수술 중 마취 및 진통 요구량과 관련된 개별 사용 패턴의 대마초 사용 매개변수를 평가합니다.
연구자들은 외래 또는 단기 요양 요추 수술을 받는 환자들을 대상으로 전향적 연구를 수행하여, 개별 대마초 사용 패턴(예: 빈도, 기간 및 사용 방법)을 상세히 기재한 설문지를 작성하도록 요청하고, 제품 사진(THC:CBD 비율 및 제품 유형의 변동을 얻기 위해)을 첨부하도록 할 것입니다.
연구자들은 수술 중 마취 용량(예: 프로포폴 및 오피오이드 마취제)을 비교하고, 혈역학적 매개변수(예: 혈압 변동 및 혈관수축제 요구량)를 평가하며, 대마초 사용자와 비사용자 간의 수술 후 통증 강도 및 진통제 요구량을 평가할 것입니다.
이 목표는 특정 만성 대마초 노출 매개변수와 수술 중 마취 및 진통 요구량을 연결하는 직접적인 임상 증거를 제공하여, 수술 중 합병증을 줄이기 위한 맞춤형 마취 프로토콜의 기초를 마련할 것입니다.
구체적 목표 2: 만성 대마초 사용이 통증 처리 및 상처 수리를 변화시키는 염증 기전을 규명합니다.
연구자들은 수술 전후 및 2주 및 6주 추적 관찰 시점에서 IL-6, TNF-α, IL-2, CRP를 포함한 염증의 혈청 생체표지자를 측정하여, 만성 대마초 노출이 선택적 척추 수술에서 면역 반응과 상처 치유를 어떻게 조절하는지 평가할 것입니다.
동시에, 연구자들은 검증된 척도를 사용하여 주관적 통증 평가를 얻고, 이를 수술 중 마취 용량 및 염증 생체표지자 수준과 상관시켜, 대마초 유도 면역 조절이 통증 처리 및 상처 치유를 변화시키는 데 있어서의 상호작용을 규명할 것입니다.
영향: 성공한다면, 이 연구들은 다음과 같은 방식으로 우리의 이해에 중요한 격차를 채울 것입니다: • 개별 대마초 노출 매개변수가 수술 전후 마취 및 진통 요구량에 어떻게 영향을 미치는지 정확히 규명하여, 수술 중 의식 유지, 심혈관 불안정성 및 회복 지연의 위험을 줄이는 맞춤형 용량 프로토콜을 가능하게 합니다.
• 만성 대마초 사용과 관련된 면역학적 변화 및 이들이 상처 치유 및 수술 후 통증과의 관계를 정의하여, 수술 결과를 최적화하기 위한 새로운 중재 방법의 길을 열 수 있습니다.
이 통합적 접근은 마취학, 수술 전후 환자 관리 및 중독 연구 분야를 발전시킬 것입니다.
이러한 증가는 대마초의 오락용 및 의료용 사용에 대한 사회적 수용성 증가와 합법화 확대의 결합으로 인한 것으로 볼 수 있습니다.
결과적으로, 이는 다양한 농도의 카나비노이드(즉, THC:CBD 비율)를 함유한 상업적으로 이용 가능한 대마초 제품의 증가와 새로운 투여 방법(예: 베이핑 및 구미)의 보편화로 이어졌습니다.
종합적으로 볼 때, 이 빠르게 변화하는 환경은 개인 사용 패턴(즉, 빈도, 기간 및 투여 경로)의 상당한 변동성을 더욱 부추겨 다양한 임상 반응을 초래하며, 이는 마취 관리에 상당한 도전 과제를 제기합니다.
최근 체계적 문헌고찰 및 메타분석은 대마초 사용자들이 마취 유도 중 더 높은 용량을 필요로 하며, 더 큰 혈역학적 불안정성을 경험하고, 수술 후 더 높은 오피오이드 소비량과 통증 점수를 보고한다는 것을 정량적으로 입증했습니다.
이러한 발견들은 대마초 노출이 마취 관리에 부정적인 영향을 미친다는 일반적인 개념으로 이어졌습니다.
그러나, 개인 사용 패턴에서의 주요 대마초 노출 매개변수(즉, THC:CBD 비율, 투여 경로, 사용 빈도 및 기간의 변동)는 여전히 제대로 규명되지 않았으며, 이는 통증 조절 및 마취 요구량에 대한 영향과 관련된 관찰된 임상 효과를 혼란스럽게 할 수 있습니다.
현재의 수술 전후 평가는 이러한 중요한 변수들을 고려하지 않아, 더 정확하고 맞춤형 마취 프로토콜 개발을 제한하는 격차를 만들어냅니다.
개별 대마초 노출 매개변수를 고려하지 않으면 부적절한 마취 용량 투여로 이어질 수 있습니다. 용량이 부족하면 수술 중 의식 유지, 통증 또는 환자 움직임을 초래할 수 있고, 용량이 과다하면 심혈관 억제, 호흡 부전 또는 마취로부터의 회복 지연을 일으킬 수 있습니다.
동시에, 연구자들은 대마초 소비가 면역 기능을 조절하여, 초기 생애 대마초 노출이 IL-6, TNF-α, IL-2의 혈청 수준 감소를 특징으로 하는 지속적이고 만성적인 염증 상태를 생성한다는 것을 발견했습니다.
반면, 최근 연구는 카나비노이드 노출이 피부 장애를 가진 환자들의 피부 치유를 개선한다는 것을 보여줍니다.
그러나, 변화된 염증 반응의 효과와 다양한 카나비노이드의 다양한 작용이 수술 후 상처 치유에 미치는 영향은 대부분 탐구되지 않은 상태입니다.
우리의 장기 목표는 만성 대마초 사용 매개변수가 마취 및 진통 요구량에 미치는 기전적 영향을 규명하여, 맞춤형, 근거 기반의 수술 전후 관리 전략 개발을 가능하게 하는 것입니다.
연구자들은 만성 대마초 노출이 내인성 통증 및 면역 조절을 손상시켜, 수술 중 마취 용량 증가, 혈역학적 변동성 증가, 수술 후 통증 및 염증 증가로 이어진다고 가정합니다.
이 가설을 검증하기 위해, 연구자들은 다음과 같은 구체적 목표를 제안합니다: 구체적 목표 1: 선택적 척추 수술 중 마취 및 진통 요구량과 관련된 개별 사용 패턴의 대마초 사용 매개변수를 평가합니다.
연구자들은 외래 또는 단기 요양 요추 수술을 받는 환자들을 대상으로 전향적 연구를 수행하여, 개별 대마초 사용 패턴(예: 빈도, 기간 및 사용 방법)을 상세히 기재한 설문지를 작성하도록 요청하고, 제품 사진(THC:CBD 비율 및 제품 유형의 변동을 얻기 위해)을 첨부하도록 할 것입니다.
연구자들은 수술 중 마취 용량(예: 프로포폴 및 오피오이드 마취제)을 비교하고, 혈역학적 매개변수(예: 혈압 변동 및 혈관수축제 요구량)를 평가하며, 대마초 사용자와 비사용자 간의 수술 후 통증 강도 및 진통제 요구량을 평가할 것입니다.
이 목표는 특정 만성 대마초 노출 매개변수와 수술 중 마취 및 진통 요구량을 연결하는 직접적인 임상 증거를 제공하여, 수술 중 합병증을 줄이기 위한 맞춤형 마취 프로토콜의 기초를 마련할 것입니다.
구체적 목표 2: 만성 대마초 사용이 통증 처리 및 상처 수리를 변화시키는 염증 기전을 규명합니다.
연구자들은 수술 전후 및 2주 및 6주 추적 관찰 시점에서 IL-6, TNF-α, IL-2, CRP를 포함한 염증의 혈청 생체표지자를 측정하여, 만성 대마초 노출이 선택적 척추 수술에서 면역 반응과 상처 치유를 어떻게 조절하는지 평가할 것입니다.
동시에, 연구자들은 검증된 척도를 사용하여 주관적 통증 평가를 얻고, 이를 수술 중 마취 용량 및 염증 생체표지자 수준과 상관시켜, 대마초 유도 면역 조절이 통증 처리 및 상처 치유를 변화시키는 데 있어서의 상호작용을 규명할 것입니다.
영향: 성공한다면, 이 연구들은 다음과 같은 방식으로 우리의 이해에 중요한 격차를 채울 것입니다: • 개별 대마초 노출 매개변수가 수술 전후 마취 및 진통 요구량에 어떻게 영향을 미치는지 정확히 규명하여, 수술 중 의식 유지, 심혈관 불안정성 및 회복 지연의 위험을 줄이는 맞춤형 용량 프로토콜을 가능하게 합니다.
• 만성 대마초 사용과 관련된 면역학적 변화 및 이들이 상처 치유 및 수술 후 통증과의 관계를 정의하여, 수술 결과를 최적화하기 위한 새로운 중재 방법의 길을 열 수 있습니다.
이 통합적 접근은 마취학, 수술 전후 환자 관리 및 중독 연구 분야를 발전시킬 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
210
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, 미국, 65212
- University Hospital
-
Columbia, Missouri, 미국, 65211
- Missouri Orthopaedic Institute
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
외래 및 단기 입원 요추 수술 환자
설명
대마초 사용자 및 비사용자 모두를 위한 포함 기준:
- 통원 또는 단기 입원 요추 수술을 받는 경우.
- 영어 구사 가능.
- 본인 동의 능력 보유.
- 18세 이상.
- 스마트폰 또는 컴퓨터/노트북 접근 가능 (동의 당일 결정).
대마초 사용자를 위한 포함 기준:
• 대마초 제품의 일생 사용 이력 (품종, CBD/THC 함량, 사용 빈도에 관계없이).
제외 기준:
- 영어 비구사자.
- 본인 동의 능력 부재.
- 현재 임신 중(표준 진료) 또는 향후 2개월 내 임신 계획(연구 목적만). 수술 전 표준 진료로 소변 검사 실시.
- 현재 또는 과거의 중증 정신과적 불안정 (예: 활동성 정신병, 급성 자살 위험성).
- 임상 기록에 기재된 메스암페타민, 코카인, 오피오이드 등 불법 약물의 현재 통제되지 않은 사용.
- 주요 신경학적 질환 병력.
- 치료되지 않은 질병 또는 중증 의학적 상태 존재.
- 연구자의 판단에 따라 참가자 안전, 연구 지침 준수 또는 연구 결과 해석에 영향을 미칠 수 있는 기타 우려 사항.
- 스마트폰 또는 컴퓨터/노트북 접근 불가.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
사용 경험 없음
대마초 제품을 사용한 적이 없는 환자
|
|
현재 사용자
지난 30일 동안 대마초 제품을 사용한 개인
|
|
과거 사용자
과거에 대마 제품을 사용한 경험이 있지만 지난 30일 동안 사용하지 않은 개인
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
수술 중 프로포폴 용량 (mg/kg/hr)
기간: 수술 시간
|
우리의 주요 결과는 수술 중 마취제 용량(즉, 프로포폴 mg/kg/hr)이며, 이는 마취 기록에서 추출되어 연구 인력이 각 환자의 개별 REDCap 기록에 입력될 것입니다.
|
수술 시간
|
|
혈청 염증 생체표지자 IL-2 변화 (pg/mL)
기간: 등록부터 수술 후 6주까지
|
연구진은 수술 전후 및 2주, 6주 추적 관찰 시점에서 염증의 혈청 바이오마커 IL-2(pg/mL)를 측정하여 대마 노출이 면역 반응을 어떻게 조절하는지 평가할 것입니다.
|
등록부터 수술 후 6주까지
|
|
혈청 염증 바이오마커 IL-6 변화 (pg/mL)
기간: 등록부터 수술 후 6주까지
|
연구자들은 수술 전후 및 2주 및 6주 추적 검사에서 염증의 혈청 생체 표지자인 IL-6(pg/mL)을 측정하여 대마 노출이 면역 반응을 어떻게 조절하는지 평가할 것입니다.
|
등록부터 수술 후 6주까지
|
|
혈청 염증 생체표지자 TNF-α (pg/mL)의 변화
기간: 등록부터 수술 후 6주까지
|
연구진은 수술 전후와 2주 및 6주 추적 관찰 시점에 염증의 혈청 바이오마커 TNF-α(pg/mL)를 측정하여 대마초 노출이 면역 반응을 어떻게 조절하는지 평가할 것입니다.
|
등록부터 수술 후 6주까지
|
|
혈청 염증 바이오마커 CRP 변화량 (pg/mL)
기간: 등록부터 수술 후 6주까지
|
연구진은 수술 전후, 그리고 2주 및 6주 추적 관찰 시에 염증의 혈청 바이오마커인 CRP(pg/mL)를 측정하여, 대마 노출이 면역 반응을 어떻게 조절하는지 평가할 것입니다.
|
등록부터 수술 후 6주까지
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
수술 중 아편유사제 투여량 (MME)
기간: 수술 시간
|
연구 담당자가 마취 기록에서 추출한 수술 중 아편유사제 용량(MME)을 각 환자의 개별 REDCap 기록에 입력합니다.
|
수술 시간
|
|
상처 치유 (cm^2)
기간: 수술 종료부터 수술 후 6주까지
|
수술 팀의 도움으로 타원형 방법을 사용하여 상처 치유를 평가할 것입니다. 표준화된 절개 측정에서 면적을 (π × 길이 × 너비)/4로 추정합니다.
연구자들은 수술실에서 수술 팀의 도움을 받아 이러한 측정을 수행한 후, 추적 방문 시 다시 측정할 것입니다.
|
수술 종료부터 수술 후 6주까지
|
|
수술 후 통증 점수 (0-10)
기간: 수술 후 0일
|
수술 후 통증 점수는 참가자가 시각적 아날로그 척도 0-10을 사용하여 평가할 것입니다. 여기서 0은 통증이 없음을, 10은 상상할 수 있는 가장 심한 통증을 의미합니다.
통증 점수는 수술 후 퇴원 시까지 6시간 간격으로 간호사가 측정합니다.
데이터는 환자 건강 기록에서 추출되어 REDCap의 해당 기록에 입력됩니다.
|
수술 후 0일
|
|
평균동맥압(MAP) 변동성 분
기간: 수술 시간
|
수술 중 평균 동맥압(MAP) 변동성은 수술 중 MAP이 65 mmHg 이하(즉, 저혈압)로 떨어진 시간(분)으로 측정됩니다.
데이터는 환자 전자 기록에서 추출되어 REDCap의 해당 기록에 입력됩니다.
|
수술 시간
|
|
심박수 (HR) 변동성 (분 단위)
기간: 수술 중
|
수술 중 심박수(HR) 변동성은 수술 중 HR이 65 bpm 미만(즉, 서맥)으로 떨어지거나 110 bpm 이상(즉, 빈맥)으로 상승하는 분 단위로 측정됩니다.
데이터는 환자의 전자 기록에서 추출되어 REDCap의 해당 기록에 입력됩니다.
|
수술 중
|
|
총 수술 중 혈압상승제 사용량 (마이크로그램/킬로그램/분)
기간: 수술 중
|
수술 중 혈압상승제는 여러 가지 다른 약물을 사용하여 투여할 수 있으므로, 연구자들은 사용된 모든 양을 합산하여 마이크로그램/킬로그램/분으로 조정된 통합 총량으로 계산합니다.
이 정보는 마취 기록에서 추출되어 연구 담당자가 각 환자의 개별 REDCap 기록에 입력합니다.
|
수술 중
|
|
입원 기간 동안의 수술 후 오피오이드 소비량 (MME)
기간: 수술 후 0일차
|
수술 후 오피오이드 소비량(MME)은 환자의 전자 기록에서 추출되어 연구 인력에 의해 REDCap의 해당 기록에 입력될 것입니다.
|
수술 후 0일차
|
|
퇴원 후 통증 평가
기간: 수술 후 0일부터 수술 후 6주까지
|
연구자들은 생태학적 순간 평가(EMAs)를 사용하여 두 단계로 원격으로 질문을 관리할 것입니다: 1단계는 수술 후 퇴원 후 1주일 동안 하루에 한 번 EMA를 보내고, 2단계는 2주차와 6주차 추적 관찰 세션 사이에 주간으로 한 번 EMA를 보냅니다.
EMAs는 0-10의 동일한 시각적 아날로그 척도를 사용하여 환자에게 통증 평가에 대해 질문할 것입니다. 0은 통증 없음, 10은 상상할 수 있는 가장 큰 통증을 의미합니다.
|
수술 후 0일부터 수술 후 6주까지
|
|
퇴원 후 오피오이드 소비량 (MME)
기간: 수술 후 0일부터 수술 후 6주까지
|
연구자들은 생태학적 순간 평가(EMAs)를 사용하여 두 단계로 원격으로 질문을 관리할 것입니다: 1단계에서는 수술 후 퇴원 후 1주일 동안 하루에 한 번씩 EMAs를 보내고, 2단계에서는 2주차와 6주차 추적 방문 사이에 주간으로 한 번씩 EMAs를 보냅니다.
EMAs는 환자들에게 약물 순응도에 대해 묻고, 환자들은 처방된 양보다 많은 양의 퇴원 시 아편유사제/진통제를 복용했는지와 그 양(MME로 측정)을 표시하도록 요청받을 것입니다.
|
수술 후 0일부터 수술 후 6주까지
|
|
퇴원 후 대마 사용
기간: 수술 후 0일부터 6주까지
|
연구자들은 생태학적 순간 평가(EMAs)를 사용하여 두 단계로 원격으로 질문을 수행할 것입니다: 1단계는 수술 후 퇴원 첫 주에 하루에 한 번 EMA를 보내고, 2단계는 2주차와 6주차 추적 관찰 세션 사이에 주간으로 한 번 EMA를 보냅니다.
EMA는 참가자들에게 대마초 사용 여부와 사용량(mg 단위)에 대해 묻습니다. 1단계에서는 지난 24시간 동안의 사용량을, 2단계에서는 지난 1주일 동안의 사용량을 측정합니다.
|
수술 후 0일부터 6주까지
|
|
퇴원 후 대마 갈망
기간: 수술 후 0일부터 6주까지
|
연구자들은 생태학적 순간 평가(EMAs)를 사용하여 두 단계로 원격으로 질문을 관리할 것입니다: 1단계는 수술 퇴원 후 첫 주 동안 하루에 한 번 EMA를 보내고, 2단계는 2주차와 6주차 추적 방문 사이에 주간으로 EMA를 보냅니다.
EMA는 참가자들에게 대마초 갈망에 대해 4항목 갈망 설문지를 통해 질문할 것입니다. 1단계는 지난 24시간 동안의 갈망을, 2단계는 지난 1주일 동안의 갈망을 평가합니다. 갈망 설문지는 참가자들에게 갈망의 강도, 빈도, 지속 시간을 0-4점 척도(0 = 전혀 없음; 1 = 약간; 2 = 보통; 3 = 상당히; 4 = 극심함)로 질문합니다.
네 번째 질문은 참가자들이 지난 24시간 동안 갈망을 느낀 총 횟수를 묻습니다.
|
수술 후 0일부터 6주까지
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Antoinette Burger, PhD, University of Missouri-Columbia
- 연구 책임자: Randi Foraker, PhD, University of Missouri-Columbia
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 12월 11일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 5월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 6월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 14일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 14일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .