- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07354412
Indagine sui Parametri dell'Uso di Cannabis sull'Anestesia e l'Infiammazione negli Interventi Chirurgici Lombari
14 gennaio 2026 aggiornato da: Pias Malaker, University of Missouri-Columbia
Studio dei Parametri d'Uso della Cannabis sull'Anestesia e l'Infiammazione negli Interventi Chirurgici Lombari
La cannabis è la sostanza illecita più comunemente utilizzata negli Stati Uniti, con tassi di consumo riportati in aumento da circa 50 milioni nel 2020 a 61,8 milioni nel 2023 tra gli individui di età pari o superiore a 12 anni.
Questo aumento può essere attribuito a una combinazione di crescente accettazione sociale e di una legalizzazione in espansione per l'uso ricreativo e medico della cannabis.
Di conseguenza, ciò ha portato a un aumento dei prodotti a base di cannabis disponibili in commercio con concentrazioni eterogenee di cannabinoidi (cioè, rapporti THC:CBD) e nuovi metodi di somministrazione diventati più accessibili (ad esempio, svapo e gommose).
Nel complesso, questo panorama in rapida evoluzione contribuisce ulteriormente alla significativa variabilità nei modelli di consumo individuali (cioè, frequenza, durata e via di somministrazione) che si traduce in risposte cliniche diverse, il che pone sfide significative per la gestione anestesiologica.
Recenti revisioni sistematiche e meta-analisi hanno dimostrato quantitativamente che i consumatori di cannabis richiedono dosaggi più elevati durante l'induzione dell'anestesia, sperimentano una maggiore instabilità emodinamica e riportano un consumo di oppioidi e punteggi del dolore più elevati nel post-operatorio.
Questi risultati hanno portato all'idea prevalente che l'esposizione alla cannabis influisca negativamente sulla gestione anestesiologica.
Tuttavia, i parametri chiave dell'esposizione alla cannabis nei modelli di consumo individuali (cioè, variazioni nei rapporti THC:CBD, via di somministrazione, frequenza e durata dell'uso) rimangono scarsamente caratterizzati e potrebbero confondere gli effetti clinici osservati in relazione ai loro effetti sulla modulazione del dolore e sui requisiti anestesiologici.
Le attuali valutazioni perioperatorie non tengono conto di queste variabili critiche, creando un divario che limita lo sviluppo di protocolli anestesiologici più accurati e personalizzati.
Il mancato riconoscimento dei parametri individuali di esposizione alla cannabis può portare a un dosaggio anestesiologico inappropriato – dove un sottodosaggio potrebbe comportare consapevolezza intraoperatoria, dolore o movimento del paziente, mentre un sovradosaggio potrebbe causare depressione cardiovascolare, insufficienza respiratoria o un prolungato recupero dall'anestesia.
Contemporaneamente, i ricercatori hanno scoperto che il consumo di cannabis modula la funzione immunitaria in modo tale che l'esposizione precoce alla cannabis produce uno stato infiammatorio duraturo e persistente caratterizzato da ridotti livelli sierici di IL-6, TNF-α e IL-2.
Al contrario, ricerche recenti dimostrano che l'esposizione ai cannabinoidi migliora la guarigione della pelle nei pazienti con disturbi cutanei.
Tuttavia, gli effetti delle risposte infiammatorie alterate e le diverse azioni dei vari cannabinoidi sulla guarigione delle ferite post-operatorie rimangono in gran parte inesplorati.
Il nostro obiettivo a lungo termine è di chiarire l'impatto meccanicistico dei parametri dell'uso cronico di cannabis sui requisiti anestesiologici e analgesici, consentendo così lo sviluppo di strategie di gestione perioperatoria personalizzate e basate sull'evidenza.
Gli investigatori ipotizzano che l'esposizione cronica alla cannabis porti a una compromissione della modulazione endogena del dolore e immunitaria, risultando in un aumento del dosaggio anestesiologico intraoperatorio, una maggiore variabilità emodinamica e un aumento del dolore e dell'infiammazione post-operatori.
Panoramica dello studio
Stato
Iscrizione su invito
Condizioni
Descrizione dettagliata
La cannabis è la droga illecita più comunemente utilizzata negli Stati Uniti, con tassi di consumo segnalati in aumento da circa 50 milioni nel 2020 a 61,8 milioni nel 2023 tra gli individui di età pari o superiore a 12 anni.
Questa crescita può essere attribuita a una combinazione di crescente accettazione sociale e di espansione della legalizzazione per l'uso ricreativo e medico della cannabis.
Di conseguenza, ciò ha portato a un aumento dei prodotti a base di cannabis disponibili in commercio con concentrazioni eterogenee di cannabinoidi (cioè, rapporti THC:CBD) e a nuovi metodi di somministrazione che stanno diventando più disponibili (ad esempio, vaping e gummies).
Nel complesso, questo panorama in rapida evoluzione contribuisce ulteriormente alla significativa variabilità nei modelli di consumo individuali (cioè, frequenza, durata e via di somministrazione) che si traduce in diverse risposte cliniche, il che pone sfide significative per la gestione anestesiologica.
Recenti revisioni sistematiche e meta-analisi hanno dimostrato quantitativamente che i consumatori di cannabis richiedono dosaggi più elevati durante l'induzione dell'anestesia, sperimentano una maggiore instabilità emodinamica e riferiscono un consumo di oppioidi più elevato e punteggi del dolore più alti nel post-operatorio.
Questi risultati hanno portato all'idea prevalente che l'esposizione alla cannabis influisca negativamente sulla gestione anestesiologica.
Tuttavia, i parametri chiave dell'esposizione alla cannabis nei modelli di consumo individuali (cioè, variazioni nei rapporti THC:CBD, via di somministrazione, frequenza e durata del consumo) rimangono scarsamente caratterizzati e potrebbero confondere gli effetti clinici osservati in relazione ai loro effetti sulla modulazione del dolore e sui requisiti anestesiologici.
Le attuali valutazioni perioperatorie non tengono conto di queste variabili critiche, creando un divario che limita lo sviluppo di protocolli anestesiologici più accurati e personalizzati.
Il mancato riconoscimento dei parametri individuali di esposizione alla cannabis può portare a un dosaggio anestesiologico inappropriato: un sottodosaggio potrebbe comportare consapevolezza intraoperatoria, dolore o movimento del paziente, mentre un sovradosaggio potrebbe causare depressione cardiovascolare, insufficienza respiratoria o prolungato recupero dall'anestesia.
Contemporaneamente, i ricercatori hanno scoperto che il consumo di cannabis modula la funzione immunitaria in modo tale che l'esposizione precoce alla cannabis produce uno stato infiammatorio persistente e di lunga durata caratterizzato da ridotti livelli sierici di IL-6, TNF-α e IL-2.
Al contrario, ricerche recenti dimostrano che l'esposizione ai cannabinoidi migliora la guarigione della pelle nei pazienti con disturbi cutanei.
Tuttavia, gli effetti delle risposte infiammatorie alterate e le diverse azioni dei vari cannabinoidi sulla guarigione delle ferite postoperatorie rimangono in gran parte inesplorati.
Il nostro obiettivo a lungo termine è chiarire l'impatto meccanicistico dei parametri dell'uso cronico di cannabis sui requisiti anestesiologici e analgesici, consentendo così lo sviluppo di strategie di gestione perioperatoria personalizzate e basate sull'evidenza.
I ricercatori ipotizzano che l'esposizione cronica alla cannabis porti a una compromissione della modulazione endogena del dolore e immunitaria, con conseguente aumento del dosaggio anestesiologico intraoperatorio, maggiore variabilità emodinamica e aumento del dolore e dell'infiammazione postoperatori.
Per testare questa ipotesi, i ricercatori propongono i seguenti obiettivi specifici: Obiettivo specifico 1: Valutare i parametri di consumo di cannabis nei modelli di consumo individuali in relazione ai requisiti anestesiologici e analgesici durante gli interventi chirurgici elettivi alla colonna vertebrale.
I ricercatori condurranno uno studio prospettico in pazienti sottoposti a chirurgia lombare ambulatoriale o di breve degenza, chiedendo loro di compilare un questionario che dettagli i loro modelli individuali di consumo di cannabis (ad esempio, frequenza, durata e metodo di consumo) e di allegare foto dei loro prodotti (per ottenere variazioni nei rapporti THC:CBD e nel tipo di prodotto).
I ricercatori confronteranno il dosaggio anestesiologico intraoperatorio (ad esempio, propofol e anestetici oppioidi) e valuteranno i parametri emodinamici (ad esempio, fluttuazioni della pressione sanguigna e necessità di vasopressori), e valuteranno l'intensità del dolore postoperatorio e le necessità analgesiche tra consumatori e non consumatori di cannabis.
Questo obiettivo fornirà prove cliniche dirette che collegano specifici parametri di esposizione cronica alla cannabis ai requisiti anestesiologici e analgesici intraoperatori, gettando così le basi per protocolli anestesiologici personalizzati per ridurre le complicanze durante l'intervento chirurgico.
Obiettivo specifico 2: Determinare i meccanismi infiammatori attraverso i quali l'uso cronico di cannabis altera l'elaborazione del dolore e la riparazione delle ferite.
I ricercatori misureranno i biomarcatori sierici dell'infiammazione, inclusi IL-6, TNF-α, IL-2 e PCR, prima e dopo l'intervento chirurgico, e nuovamente ai follow-up di 2 e 6 settimane, per valutare come l'esposizione cronica alla cannabis moduli le risposte immunitarie e la guarigione delle ferite negli interventi chirurgici elettivi alla colonna vertebrale.
Parallelamente, i ricercatori otterranno valutazioni soggettive del dolore utilizzando scale validate e le correleranno con il dosaggio anestesiologico intraoperatorio e i livelli dei biomarcatori infiammatori, chiarendo così l'interazione tra la modulazione immunitaria indotta dalla cannabis nell'alterare l'elaborazione del dolore e la guarigione delle ferite.
Impatto: Se avranno successo, questi studi colmeranno lacune critiche nella nostra comprensione:
• Caratterizzando con precisione come i parametri individuali di esposizione alla cannabis influenzano le necessità anestesiologiche e analgesiche perioperatorie, consentendo così protocolli di dosaggio personalizzati che riducano il rischio di consapevolezza intraoperatoria, instabilità cardiovascolare e recupero prolungato.
• Definendo le alterazioni immunologiche associate all'uso cronico di cannabis e la loro relazione con la guarigione delle ferite e il dolore postoperatorio, il che potrebbe aprire la strada a nuovi interventi per ottimizzare i risultati chirurgici.
Questo approccio integrato farà progredire i campi dell'anestesiologia, dell'assistenza perioperatoria al paziente chirurgico e della ricerca sulle dipendenze.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
210
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Missouri
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Columbia, Missouri, Stati Uniti, 65212
- University Hospital
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Columbia, Missouri, Stati Uniti, 65211
- Missouri Orthopaedic Institute
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti di chirurgia della colonna lombare ambulatoriale e con breve degenza
Descrizione
Criteri di inclusione per entrambi gli utilizzatori e non utilizzatori di cannabis:
- Sottoposti a chirurgia della colonna lombare ambulatoriale o di breve degenza.
- Di lingua inglese.
- Capacità di fornire il consenso per se stessi.
- Età pari o superiore a 18 anni.
- Accesso a uno smartphone o a un computer/portatile (da determinare il giorno del consenso).
Criteri di inclusione per gli utilizzatori di cannabis:
• Qualsiasi uso nella vita di prodotti a base di cannabis, indipendentemente dalla varietà, dal contenuto di CBD/THC o dalla frequenza d'uso.
Criteri di esclusione:
- Non di lingua inglese.
- Incapacità di fornire il consenso per se stessi.
- Gravidanza in corso (SOC) o pianificazione di una gravidanza nei prossimi 2 mesi (solo per la ricerca). Il test delle urine verrà effettuato come SOC prima di sottoporsi all'intervento chirurgico.
- Instabilità psichiatrica grave attuale o passata (es. psicosi attiva, suicidarietà acuta).
- Uso attivo e non controllato di droghe illecite come metanfetamina, cocaina, oppioidi, ecc., come riportato nelle loro cartelle cliniche.
- Storia di gravi malattie neurologiche.
- Presenza di una malattia non trattata o di una condizione medica grave.
- Qualsiasi altra preoccupazione che, a giudizio dello sperimentatore, potrebbe influire sulla sicurezza del partecipante, sulla conformità alle istruzioni dello studio o confondere l'interpretazione dei risultati dello studio.
- Nessun accesso a uno smartphone o a un computer/portatile.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Mai utilizzatori
Pazienti che non hanno mai usato prodotti a base di cannabis
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Utenti attuali
Individui che hanno utilizzato prodotti a base di cannabis negli ultimi 30 giorni
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Utenti precedenti
Individui che hanno utilizzato prodotti a base di cannabis in passato ma non negli ultimi 30 giorni
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Dose intraoperatoria di Propofol (mg/kg/ora)
Lasso di tempo: Durata dell'intervento chirurgico
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Il nostro esito primario è la dose anestetica intraoperatoria (cioè, propofol mg/kg/ora), che sarà estratta dalle registrazioni anestesiologiche e inserita nel singolo record REDCap di ciascun paziente dal personale dello studio.
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Durata dell'intervento chirurgico
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Variazione del biomarcatore infiammatorio sierico IL-2 (pg/mL)
Lasso di tempo: Dall'arruolamento a 6 settimane dopo l'intervento chirurgico
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I ricercatori misureranno il biomarcatore sierico dell'infiammazione IL-2 (pg/mL) prima e dopo l'intervento chirurgico, e nuovamente durante i controlli di follow-up a 2 e 6 settimane, per valutare come l'esposizione alla cannabis moduli le risposte immunitarie.
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Dall'arruolamento a 6 settimane dopo l'intervento chirurgico
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Variazione del biomarcatore infiammatorio sierico IL-6 (pg/mL)
Lasso di tempo: Dall'arruolamento a 6 settimane dopo l'intervento chirurgico
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I ricercatori misureranno il biomarcatore sierico dell'infiammazione IL-6 (pg/mL) prima e dopo l'intervento chirurgico, e nuovamente ai controlli di follow-up a 2 e 6 settimane, per valutare come l'esposizione alla cannabis moduli le risposte immunitarie.
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Dall'arruolamento a 6 settimane dopo l'intervento chirurgico
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Variazione del biomarcatore infiammatorio sierico TNF-α (pg/mL)
Lasso di tempo: Dal reclutamento a 6 settimane post-operatorie
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Gli investigatori misureranno il biomarcatore sierico dell'infiammazione TNF-α (pg/mL) prima e dopo l'intervento chirurgico, e nuovamente ai follow-up di 2 e 6 settimane, per valutare come l'esposizione alla cannabis moduli le risposte immunitarie.
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Dal reclutamento a 6 settimane post-operatorie
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Variazione del biomarcatore infiammatorio sierico CRP (pg/mL)
Lasso di tempo: Dall'arruolamento a 6 settimane dopo l'intervento chirurgico
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I ricercatori misureranno il biomarcatore sierico dell'infiammazione CRP (pg/mL) prima e dopo l'intervento chirurgico, e nuovamente ai controlli di follow-up a 2 e 6 settimane, per valutare come l'esposizione alla cannabis moduli le risposte immunitarie.
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Dall'arruolamento a 6 settimane dopo l'intervento chirurgico
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Dose intraoperatoria di oppioidi (MME)
Lasso di tempo: Durata dell'intervento chirurgico
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La dose intraoperatoria di oppioidi (MME) sarà estratta dalle cartelle anestesiologiche e inserita nel record individuale REDCap di ciascun paziente dal personale dello studio.
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Durata dell'intervento chirurgico
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Guarigione delle ferite (cm²)
Lasso di tempo: Dalla fine dell'intervento chirurgico a 6 settimane post-intervento
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La guarigione delle ferite sarà valutata con l'aiuto del team chirurgico utilizzando il metodo ellittico, stimando l'area come (π × lunghezza × larghezza)/4 da misurazioni standardizzate dell'incisione.
Gli investigatori otterranno queste misurazioni con l'aiuto del team chirurgico in sala operatoria, per poi ripeterle durante le visite di follow-up.
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Dalla fine dell'intervento chirurgico a 6 settimane post-intervento
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Punteggi del dolore postoperatorio (0-10)
Lasso di tempo: Giorno post-operatorio 0
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I punteggi del dolore postoperatorio saranno valutati dal partecipante utilizzando una scala analogica visiva da 0 a 10, dove 0 indica nessun dolore e 10 indica la massima quantità di dolore immaginabile.
Il punteggio del dolore sarà ottenuto dagli infermieri a intervalli di 6 ore dopo l'intervento fino alla dimissione.
I dati saranno estratti dalle cartelle cliniche dei pazienti e inseriti nei rispettivi registri su REDCap.
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Giorno post-operatorio 0
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Minuti di variabilità della pressione arteriosa media (MAP)
Lasso di tempo: Durata dell'intervento chirurgico
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La variabilità della pressione arteriosa media (MAP) intraoperatoria sarà misurata come il numero di minuti durante i quali la MAP scende sotto i 65 mmHg (cioè, ipotensiva) durante l'intervento chirurgico.
I dati saranno estratti dalle cartelle cliniche elettroniche dei pazienti e inseriti nei rispettivi record su REDCap.
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Durata dell'intervento chirurgico
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Variazione della frequenza cardiaca (FC) in minuti
Lasso di tempo: Durante l'intervento chirurgico
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La variabilità della frequenza cardiaca (FC) intraoperatoria sarà misurata come il numero di minuti in cui la FC scende sotto i 65 bpm (cioè, bradicardia) o supera i 110 bpm (cioè, tachicardia) durante l'intervento chirurgico.
I dati saranno estratti dalle cartelle cliniche elettroniche dei pazienti e inseriti nei rispettivi record su REDCap.
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Durante l'intervento chirurgico
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Uso totale di vasopressori intraoperatori (microgrammi/kg/min)
Lasso di tempo: Durante l'intervento chirurgico
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Il vasopressore intraoperatorio può essere somministrato utilizzando diversi farmaci, quindi gli investigatori sommeranno tutti i dosaggi utilizzati in un unico totale adeguato in microgrammi/kg/min.
Le informazioni verranno estratte dai registri anestesiologici e inserite nel record individuale REDCap di ciascun paziente dal personale dello studio.
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Durante l'intervento chirurgico
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Consumo postoperatorio di oppioidi (MME) durante il ricovero ospedaliero
Lasso di tempo: Giorno post-operatorio 0
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Il consumo di oppioidi postoperatorio (MME) sarà estratto dai registri elettronici dei pazienti e inserito nei rispettivi registri su REDCap dal personale dello studio.
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Giorno post-operatorio 0
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Valutazione del dolore dopo la dimissione
Lasso di tempo: Giorno 0 post-operatorio fino a 6 settimane dopo l'intervento chirurgico
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I ricercatori utilizzeranno valutazioni ecologiche momentanee (EMA) per somministrare domande in remoto in due fasi: la fase 1 prevede l'invio di EMA una volta al giorno per la prima settimana successiva alla dimissione dall'intervento chirurgico, e la fase 2 prevede l'invio di EMA una volta alla settimana tra le sessioni di follow-up di 2 e 6 settimane.
Le EMA chiederanno ai pazienti una valutazione del dolore utilizzando la stessa scala analogica visiva da 0 a 10, dove 0 indica assenza di dolore e 10 indica la massima quantità di dolore immaginabile.
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Giorno 0 post-operatorio fino a 6 settimane dopo l'intervento chirurgico
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Consumo di oppioidi (MME) dopo la dimissione
Lasso di tempo: Dal giorno 0 post-operatorio alle 6 settimane post-intervento
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Gli investigatori utilizzeranno valutazioni ecologiche momentanee (EMA) per somministrare domande in remoto in due fasi: la fase 1 prevederà l'invio di EMA una volta al giorno durante la 1ª settimana successiva alla dimissione dall'intervento chirurgico, e la fase 2 prevederà l'invio di EMA una volta alla settimana tra le sessioni di follow-up a 2 e 6 settimane.
Le EMA chiederanno ai pazienti l'aderenza alla terapia farmacologica; verrà chiesto loro di indicare se hanno assunto una quantità maggiore rispetto a quella prescritta di oppiacei/farmaci analgesici per la dimissione e quanto (misurato in MME).
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Dal giorno 0 post-operatorio alle 6 settimane post-intervento
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Uso di cannabis dopo la dimissione
Lasso di tempo: Giorno post-operatorio 0 a 6 settimane dopo l'intervento chirurgico
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I ricercatori utilizzeranno valutazioni ecologiche momentanee (EMA) per somministrare domande a distanza in due fasi: la fase 1 prevede l'invio di EMA una volta al giorno durante la 1ª settimana successiva alla dimissione dall'intervento chirurgico, e la fase 2 prevede l'invio di EMA una volta alla settimana tra le sessioni di follow-up a 2 e 6 settimane.
Le EMA chiederanno ai partecipanti se e quanto cannabis il partecipante ha utilizzato (misurato in mg) nelle ultime 24 ore per la fase 1, e nell'ultima settimana per la fase 2.
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Giorno post-operatorio 0 a 6 settimane dopo l'intervento chirurgico
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Desiderio di cannabis dopo la dimissione
Lasso di tempo: Dal giorno 0 post-operatorio fino a 6 settimane dopo l'intervento
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I ricercatori utilizzeranno valutazioni ecologiche momentanee (EMA) per somministrare domande a distanza in due fasi: la fase 1 prevede l'invio di EMA una volta al giorno per la prima settimana dopo la dimissione dall'intervento chirurgico, e la fase 2 prevede l'invio di EMA una volta alla settimana tra le sessioni di follow-up di 2 e 6 settimane.
Le EMA chiederanno ai partecipanti informazioni sul desiderio di cannabis con un questionario sul desiderio di 4 elementi che copre le ultime 24 ore per la fase 1 e 1 settimana per la fase 2. Il questionario sul desiderio chiederà ai partecipanti intensità, frequenza e durata del desiderio su una scala da 0 a 4 (0 = per niente; 1 = leggero; 2 = moderato; 3 = considerevole; 4 = estremo).
La quarta domanda chiederà il numero totale di volte in cui i partecipanti hanno avuto desiderio nelle ultime 24 ore.
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Dal giorno 0 post-operatorio fino a 6 settimane dopo l'intervento
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Antoinette Burger, PhD, University of Missouri-Columbia
- Direttore dello studio: Randi Foraker, PhD, University of Missouri-Columbia
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
11 dicembre 2025
Completamento primario (Stimato)
31 dicembre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
30 maggio 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 giugno 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 gennaio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
21 gennaio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
21 gennaio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 gennaio 2026
Ultimo verificato
1 gennaio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2128606
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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