이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

트랜스젠더 개인의 성전환 호르몬 치료와 면역 기능 - GIFT 연구 (GIFT)

2026년 1월 14일 업데이트: Imperial College London
우리의 면역 체계는 감염으로부터 우리를 보호하지만, 심장병과 같은 상태에서 만성 염증을 유발하거나 우리 자신의 몸을 공격하는 것(자가 면역 질환)과 같은 질병을 일으킬 수도 있습니다. 남성과 여성의 면역 체계는 기능이 다르며, 이는 여성에서 자가 면역 질환이 더 흔하고 남성이 감염에 더 취약한 것과 같은 질병 발생률의 차이에서 알 수 있습니다. 우리는 이러한 차이가 존재하는 이유를 모르지만, 이해할 수 있다면 면역에 의해 유발되는 질병을 치료하거나 예방하는 새로운 치료법을 개발할 수 있을 것입니다. 지금까지 우리는 성 염색체와 호르몬이 모두 면역 체계 기능에 영향을 미친다는 것을 알고 있지만, 각각의 정확한 기여도나 상호작용 방식은 알지 못합니다. 이를 연구하는 한 가지 방법은 트랜스젠더 사람들과 함께 작업하는 것입니다. 트랜스젠더 사람들은 출생 시 지정된 성별과 다른 성별로 정체성을 가지며, 일부는 자신이 정체성을 가지는 성별의 성 호르몬을 복용하기로 선택할 수 있습니다. 이를 성 정체성 확립 호르몬 치료(GAHT)라고 합니다. 이러한 변화가 염색체가 아닌 성 호르몬 프로필에 영향을 미치기 때문에, 그들의 면역 체계의 모든 변화는 호르몬에 의해서만 주도될 것입니다. 이는 성 호르몬이 면역 체계를 어떻게 더 일반적으로 형성하는지뿐만 아니라 트랜스젠더 사람들의 질병 위험을 이해하는 데 도움이 되며, 더 나은 환자 상담을 가능하게 할 것입니다. 이 연구에서는 런던 56 Dean Street 클리닉에서 GAHT를 시작하는 트랜스젠더 환자들에게 치료 시작 전, 1개월 후(선택 사항), 3개월 및 6개월 후에 혈액 샘플을 기증하도록 초대할 것입니다. 이러한 샘플은 Medical Sciences 연구실에서 분석되어 다양한 유형의 면역 세포가 치료에 따라 어떻게 변화하는지, 그리고 다양한 면역 유발 요인(자극)에 어떻게 반응하는지 조사할 것입니다. 우리는 500명의 개인을 모집하는 것을 목표로 하며, 연구가 최대 3년 동안 지속될 것으로 예상합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

500

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

18세에서 50세 사이의 성인으로, 성별 불편감 진단을 받았으며, 에스트로겐 또는 테스토스테론을 이용한 성별 확인 호르몬 치료를 시작하기 직전인 경우.

설명

포함 기준:

  • 성별 불편감 진단을 받은 18세에서 50세 사이의 성인으로, 에스트로겐 또는 테스토스테론을 이용한 성별 확인 호르몬 치료를 시작하려는 경우.

제외 기준:

  • 동의할 능력이 없는 경우.
  • 기대되는 사춘기 발달 이상 및 생식선 스테로이드 수치에 영향을 줄 수 있는 약물 치료(지난 달 동안 의심되거나 확인된 스테로이드 호르몬 제제 자가 치료 포함, 피임약 제외).
  • 심각한 면역 질환(면역 결핍, 면역조절 치료가 필요한 자가면역 질환).
  • 프레드니솔론이나 생물학적 제제와 같은 정기적인 면역조절 치료.
  • 방문 5일 이내에 백신 접종 또는 증상이 있는 감염이 있는 경우 혈액 샘플링은 1주일 연기해야 합니다.
  • 나이 18세 미만 또는 50세 초과.
  • 갱년기 완료(출생 시 여성으로 지정된 사람).
  • 혈액 매개 바이러스 양성(HIV, B형 간염, C형 간염, HTLV-1).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
성 정체성 확립 호르몬 치료에 대한 면역 체계의 적응
기간: 3년
성별 확인 호르몬 치료와 함께 면역 체계 인구가 정량적으로(즉, 각 하위 인구의 상대적 비율) 어떻게 변화하는지, 그리고 다양한 면역 자극에 대한 반응이 어떻게 변화하는지 측정할 것입니다.
3년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호르몬 농도
기간: 3년
우리는 젠더 확인 호르몬 요법을 받는 개인의 혈액 성호르몬 수치를 측정할 것입니다
3년
면역 관련 혈액 단백질 수치
기간: 3년
우리는 성별 확인 호르몬 요법을 받는 환자의 혈장 샘플에서 면역 관련 단백질의 농도를 측정할 것입니다
3년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 2월 16일

기본 완료 (추정된)

2029년 1월 7일

연구 완료 (추정된)

2029년 1월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 14일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 14일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 182929
  • 361618 (기타 식별자: Integrated Research Application System)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다