턱관절 수술에서 혈소판풍부혈장과 혈소판풍부피브린의 수술 후 평가
2026년 6월 6일 업데이트: Jingping Wang, MD, Ph.D.
TMJ 수술 후 평가: 수술 중 혈소판 풍부 혈장과 혈소판 풍부 피브린 주사의 효능 비교
이 관찰 연구의 목적은 측두하악관절(TMJ) 수술 후의 수술 후 결과를 평가하고, 측두하악관절 장애를 가진 환자에서 수술 중 풍부혈소판혈장(PRP)과 풍부혈소판섬유소(PRF) 주사의 효과를 비교하는 것입니다.
이 연구는 TMJ 수술을 받고 수술 중 PRP 또는 PRF를 투여받은 성인 환자를 포함합니다. 이 연구가 답하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다:
수술 중 PRP 또는 PRF 주사가 수술 후 통증 강도와 회복에서의 차이와 관련이 있는지 여부입니다.
PRP와 PRF가 최대 입 벌림과 관절 증상을 포함한 수술 후 턱 기능에 미치는 영향에서 차이가 있는지 여부입니다.
비교군이 있는 경우: 연구자들은 수술 중 PRP를 투여받은 환자와 수술 중 PRF를 투여받은 환자를 비교하여 수술 후 통증, 기능적 결과 및 관절 관련 증상의 차이를 평가할 것입니다.
참가자들은 다음과 같은 절차를 거칠 것입니다:
기존 의무 기록을 후향적으로 검토합니다.
전향적 모집 또는 중재 없이 일상적인 임상 추적 관찰에서 도출된 수술 후 결과 데이터를 제공합니다.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
700
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Jingping Wang, MD PhD
- 전화번호: 6179369136
- 이메일: jwang23@mgh.harvard.edu
연구 장소
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, 미국, 02114
- Meikun Wang
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 대상군은 단일 기관에서 일측 또는 양측 측두하악관절 관절경 검사를 받은 18세부터 75세까지의 성인 환자로 구성됩니다.
모든 환자는 일상적인 임상 치료의 일환으로 수술 중 관절 내 주사로 풍부한 혈소장 혈장(PRP) 또는 풍부한 혈소장 섬유소(PRF)를 투여받았습니다.
이것은 기존 의무기록 검토에 기반한 후향적 관찰 연구로, 전향적 모집 또는 중재는 없습니다.
설명
포함 기준:
- 18세에서 75세(포함)의 환자 단측 및 양측 턱관절 관절경술 수술 중 풍부 혈소판 혈장(PRP) 또는 풍부 혈소판 섬유소(PRF) 주사를 받을 환자
제외 기준:
- 제외 기준 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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그룹 1 - 혈소판풍부혈장 주사 치료 그룹
수술 중 혈소판 풍부 혈장 주사를 받은 환자.
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그룹 2 - 풍부혈소판섬유소 주사 치료 그룹
수술 중 혈소판 풍부 섬유소(Platelet-Rich Fibrin) 주사를 받는 환자.
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그룹 3 - 비주사 치료군
수술 중에 풍부 혈소판 플라즈마(Platelet-Rich Plasma) 또는 풍부 혈소판 피브린(Platelet-Rich Fibrin) 주사를 받지 않는 환자.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 강도
기간: 수술 전 기준부터 수술 후 6개월까지.
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이 연구의 주요 종점은 수술 전부터 수술 후 6개월까지의 통증 강도 변화입니다.
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수술 전 기준부터 수술 후 6개월까지.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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최대 무보조 개구 (MMO)
기간: 기준선 및 6개월 내 다양한 추적 관찰 시점.
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최대 무보조 개구량(MMO)에 대한 데이터 수집
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기준선 및 6개월 내 다양한 추적 관찰 시점.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 11월 15일
기본 완료 (추정된)
2027년 10월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 12월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 14일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 6일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
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