심폐소생술(CPR) 후 환자에서 발생하는 결장 허혈의 빈도
2026년 1월 13일 업데이트: PD Dr. Alexander Supady, University Hospital Freiburg
심폐소생술(CPR) 후 환자에서 발생한 대장 허혈의 발생률: 전향적 단일기관 역학적 발생률 연구
성공적인 심폐소생술 24-36시간 후 침대 옆 대장내시경
연구 개요
상세 설명
이전 관찰에 따르면, 심폐소생술(CPR) 이후 많은 환자에서 급성 비폐색성 장간막 허혈이 발생합니다.
그러나 확립된 선별 전략이 부족하여 보고되지 않은 사례 수가 많을 수 있습니다.
심폐소생술 24-36시간 후 정기 대장내시경 검사는 심각한 장간막 허혈을 조기에 발견하고 외과적 치료로 전환하기 위한 안전하고 쉽고 비용 효율적인 전략일 수 있습니다.
그러나 이 전략은 더 큰 전향적 코호트에서 공식적으로 평가되지 않았습니다.
우리 센터에서는 체외 심폐소생술(ECPR)을 받는 모든 환자, 즉 기존 심폐소생술 조치에 반응하지 않는 장기간 심정지로 인해 심혈관 순환 지원을 위해 정맥동맥 체외막산소공급(VA ECMO)을 받는 모든 환자에서 심정지 후 24~36시간에 정기 대장내시경 검사를 시행합니다.
이러한 환자에서 대장내시경 선별 검사는 실현 가능하고 안전했으며, 우리 데이터는 임상적 이점을 시사합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
200
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Alexander Supady, MD, MPH
- 전화번호: +49-761-270-34010
- 이메일: alexander.supady@uniklinik-freiburg.de
연구 장소
-
-
-
Freiburg im Breisgau, 독일, 79106
- Medical Center - University Of Freiburg
-
연락하다:
- Alexander Supady, MD, MPH
- 전화번호: +49-761-270-34010
- 이메일: alexander.supady@uniklinik-freiburg.de
-
연락하다:
- Asieb Sekandarzad, MD
- 전화번호: +49-761-270-34010
- 이메일: asieb.sekandarzad@uniklinik-freiburg.de
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 참여 부서에 입원한 성인 환자(≥ 18세) 및
- 병원 내 또는 병원 외 심정지(IHCA, OHCA)
제외 기준:
- 소생 기간 ≤ 5분
- 의식이 명료하고 접촉 가능한 환자(GCS ≥ 13)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 성공적인 심폐소생술 후 초기 대장내시경
성공적인 심폐소생술 24~36시간 후 병상 내시경 검사
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성공적인 심폐소생술(CPR) 후 조기(24-36시간)에 장 정결 없이 시행하는 침상 대장내시경
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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대장 허혈 검출
기간: 기준선(0시간)부터 30일까지
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자발 순환 회복 후 30일 이내의 대장 허혈 검출
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기준선(0시간)부터 30일까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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병원 내 사망률
기간: 기준선(0시간)부터 퇴원 시까지
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병원 내 사망률
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기준선(0시간)부터 퇴원 시까지
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복부 수술 ((반-)결장 절제술)
기간: 기준선(0시간)부터 퇴원 시까지
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복부 수술((부분) 대장 절제술)이 필요한/받은 환자 수
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기준선(0시간)부터 퇴원 시까지
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기능적 결과
기간: 30일, 60일 및 90일
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대뇌 기능 범주 (CPC)
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30일, 60일 및 90일
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간 기능
기간: 심폐소생술(CPR) 후 0-72시간 이내
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간 기능 파라미터: Quick/INR, AST, ALT, AP, g-GT
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심폐소생술(CPR) 후 0-72시간 이내
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신장 기능
기간: 심폐소생술(CPR) 후 0-72시간 이내에
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신장 기능 매개변수: 크레아티닌, BUN
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심폐소생술(CPR) 후 0-72시간 이내에
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Urine output
기간: 심폐소생술(CPR) 후 0-72시간 이내
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소변 배출량 (ml)
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심폐소생술(CPR) 후 0-72시간 이내
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신대체요법
기간: 기저선(0일차)부터 30일차까지
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자발 순환 회복 후 30일 이내에 신대체 요법의 시행
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기저선(0일차)부터 30일차까지
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혈청 젖산
기간: 심폐소생술(CPR) 후 0-72시간 이내
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혈청 젖산
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심폐소생술(CPR) 후 0-72시간 이내
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SOFA 점수
기간: CPR 후 0시간, 24시간, 48시간, 72시간에
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SOFA
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CPR 후 0시간, 24시간, 48시간, 72시간에
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SAPS II 점수
기간: CPR 후 0시간, 24시간, 48시간, 72시간에
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SAPS II
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CPR 후 0시간, 24시간, 48시간, 72시간에
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 1월 7일
기본 완료 (추정된)
2028년 1월 6일
연구 완료 (추정된)
2028년 2월 6일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 13일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 13일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 24-1320-S1
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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