心肺复苏（CPR）后患者结肠缺血发生率
2026年1月13日 更新者：PD Dr. Alexander Supady、University Hospital Freiburg
心肺复苏后患者结肠缺血发生率：一项前瞻性单中心流行病学发病率研究
成功心肺复苏后24-36小时内床旁结肠镜检查
研究概览
详细说明
根据既往观察，许多心肺复苏后的患者会出现急性非闭塞性肠系膜缺血。
然而，由于缺乏既定的筛查策略，未报告的病例数量可能很高。
在心肺复苏后24-36小时进行常规结肠镜检查，可能是早期发现严重肠系膜缺血并转至手术治疗的安全、简便且经济有效的策略。
然而，这一策略尚未在更大规模的前瞻性队列中得到正式评估。
在我们中心，对所有接受体外心肺复苏（ECPR）的患者，即所有因常规心肺复苏措施无效而长时间心脏骤停、因此接受静脉-动脉体外膜肺氧合（VA ECMO）以提供心循环支持的患者，我们会在心脏骤停后24至36小时进行常规结肠镜检查。
在这些患者中，结肠镜筛查是可行且安全的，我们的数据表明其具有临床获益。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
200
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Alexander Supady, MD, MPH
- 电话号码：+49-761-270-34010
- 邮箱：alexander.supady@uniklinik-freiburg.de
学习地点
-
-
-
Freiburg im Breisgau、德国、79106
- Medical Center - University Of Freiburg
-
接触：
- Alexander Supady, MD, MPH
- 电话号码：+49-761-270-34010
- 邮箱：alexander.supady@uniklinik-freiburg.de
-
接触：
- Asieb Sekandarzad, MD
- 电话号码：+49-761-270-34010
- 邮箱：asieb.sekandarzad@uniklinik-freiburg.de
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 入住参与科室的成年患者（≥ 18 岁）且
- 院内或院外心脏骤停（IHCA, OHCA）
排除标准：
- 复苏时间 ≤ 5 分钟
- 清醒且可联系的患者（GCS ≥ 13）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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其他：心肺复苏成功后早期结肠镜检查
心肺复苏成功后24-36小时内的床旁结肠镜检查
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成功心肺复苏后早期（24-36小时）无需肠道清洁的床旁结肠镜检查
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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结肠缺血检测
大体时间：从基线（0小时）到第30天
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自主循环恢复后30天内结肠缺血的检测
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从基线（0小时）到第30天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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院内死亡率
大体时间：从基线（0小时）直至出院
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院内死亡率
|
从基线（0小时）直至出院
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腹部手术（（半）结肠切除术）
大体时间：从基线（0小时）至出院
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需要/接受腹部手术（(半)结肠切除术）的患者数量
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从基线（0小时）至出院
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功能结果
大体时间：第30天、第60天和第90天
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脑功能类别 (CPC)
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第30天、第60天和第90天
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肝功能
大体时间：心肺复苏后0-72小时内
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肝功能参数：Quick/INR、AST、ALT、AP、g-GT
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心肺复苏后0-72小时内
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肾功能
大体时间：在心脏复苏后0-72小时内
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肾功能参数：肌酐、尿素氮
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在心脏复苏后0-72小时内
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尿量
大体时间：心肺复苏后0-72小时内
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尿量（毫升）
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心肺复苏后0-72小时内
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肾脏替代治疗
大体时间：从基线（第0天）至第30天
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自主循环恢复后30天内实施肾脏替代治疗
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从基线（第0天）至第30天
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血清乳酸
大体时间：心肺复苏后0-72小时内
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血清乳酸
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心肺复苏后0-72小时内
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SOFA评分
大体时间：心肺复苏后0小时、24小时、48小时、72小时
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SOFA
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心肺复苏后0小时、24小时、48小时、72小时
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SAPS II 评分
大体时间：在CPR后0小时、24小时、48小时、72小时
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SAPS II
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在CPR后0小时、24小时、48小时、72小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年1月7日
初级完成 (估计的)
2028年1月6日
研究完成 (估计的)
2028年2月6日
研究注册日期
首次提交
2025年12月19日
首先提交符合 QC 标准的
2026年1月13日
首次发布 (实际的)
2026年1月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年1月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月13日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 24-1320-S1
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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