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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07363070
비만 환자의 수면 무호흡증에 대한 만성 양압 환기 요법의 순응도
2026년 1월 15일 업데이트: Anne Kathrine Staehr-Rye
비만 환자의 수면호흡장애에서 만성 양압기 치료 순응도
비만 성인 환자들이 호흡센터 동부에 의뢰된 양압 호흡 치료 순응도를 설명하기 위해
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
300
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Glostrup Municipality, 덴마크, 2600
- Respiratory Center East, Rigshospitalet
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
호흡 센터 동부,
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 체질량 지수 30 kg/m² 이상
- 2021년 1월부터 2024년 1월 사이에 동부 호흡기 센터에 의뢰된 경우
제외 기준:
- 신경근육 질환
- 척수 손상
- 두개안면 기형
- 척추측만증
- 횡격막 마비
- 예방적 분비물 관리만을 위해 의뢰된 경우
- 이미 nPAP 치료 중이며, 지난 90일 동안 연속 30일 기간 동안 최소 70%의 시간에 걸쳐 매일 밤 4시간 이상 nPAP를 사용한 경우
- nPAP 시작에 대한 의학적 적응증이 없는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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비침습적 양압 기도 치료(nPAP) 준수도 - 90일
기간: 비침습적 양압 기도 치료 시작 후 0-3개월
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장비 보유 후 처음 90일 내 연속 30일 기간 중 70%의 시간 동안 밤에 최소 4시간 이상 nPAP를 사용하는 것.
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비침습적 양압 기도 치료 시작 후 0-3개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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사망률
기간: 1년
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비침습성 양압 기도 치료 시작 후 최대 1년까지의 사망률
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1년
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비침습적 양압 기도 치료(nPAP) 순응도 - 1년
기간: 시간 범위: 비침습적 양압기 치료 시작 후 275일에서 365일까지
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장비를 보유한 지 275일에서 365일 사이에 연속된 30일 기간 동안, 시간의 70% 이상에서 하룻밤에 최소 4시간 동안 nPAP를 사용.
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시간 범위: 비침습적 양압기 치료 시작 후 275일에서 365일까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2026년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 15일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 15일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- p-2025-20420
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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