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건강한 피험자에서 Humulin® R과 비교한 Insulex® R의 약동학적 및 약력학적 효과

2026년 1월 16일 업데이트: Laboratorios Pisa S.A. de C.V.

건강한 피험자에서 Insulex® R과 Humulin® R의 약동학적 및 약력학적 효과를 비교 평가하기 위한 무작위, 이중 맹검, 교차 연구

이 임상시험의 목표는 건강한 성인 자원자를 대상으로 단회 피하 투여(0.3단위/kg) 후 Insulex® R이 Humulin® R과 비교하여 유사한 약동학(PK) 및 약력학(PD) 프로파일을 나타내는지 평가하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 1상, 무작위 배정, 이중 맹검, 2기간, 2순서 교차 임상시험은 건강한 성인 피험자에서 단회 피하 투여(0.3 단위/kg) 후 Insulex® R과 Humulin® R의 약동학적(PK) 및 약력학적(PD) 생물학적 동등성을 평가하는 것을 목표로 합니다. 본 연구는 미국 식품의약국(FDA)의 인슐린 제제 생물의제 유사성 입증 지침 및 유럽 의약품청(EMA)의 생물의제 인슐린 임상 개발 가이드라인을 포함한 국제 규제 지침에 따라 설계되었습니다. 각 피험자는 선별 방문(방문 1), 1일간의 두 차례 병원 내 치료 기간(방문 2 및 방문 3), 그리고 안전성 절차를 수행하기 위한 추적 방문(방문 4)을 거쳤습니다. 치료 기간 간의 휴약 기간은 7일에서 14일이었습니다. 각 치료 기간 동안, 피험자는 정상혈당 글루코스 클램프 조건 하에서 Insulex® R 또는 Humulin® R 중 하나를 단회 피하 투여받을 것입니다. 혈청 인슐린 및 C-펩타이드 농도를 측정하기 위해 미리 정해진 시간 간격으로 혈액 샘플을 채취할 것입니다. 글루코스 주입 속도는 PD 반응을 평가하기 위해 지속적으로 모니터링될 것입니다. 통제된 클램프 조건 하에서 PK 및 PD 프로파일의 엄격한 평가는 생물의제 유사성을 확인하고 치료적 동등성을 보장하는 데 필수적입니다. 생물학적 동등성의 성공적인 입증은 인슐린 치료가 필요한 환자들에게 안전하고 효과적이며 비용 접근성이 높은 재조합 인간 속효성 인슐린 옵션을 제공할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • San Diego, California, 미국, 92121
        • ProSciento, INC

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  1. 건강한 여성 및 남성 성인, 연령 ≥ 18세 및 ≤ 55세
  2. 체질량지수(BMI) ≥ 18.5 kg/m2 ~ ≤ 27.0 kg/m2 및 체중이 ≥ 3개월 동안 안정적(변화 < 5%로 정의)
  3. 공복 혈당 < 100 mg/dL 및 HbA1c < 5.7%(미국 당뇨병 협회[ADA] 기준에 따름; American Diabetes Association, 2023)
  4. 가임기 여성 피험자(WOCBP)는 9.1.9절 피임에서 정의한 고효율 피임법을 사용해야 함. 외과적 불임 피험자(예: 양측 난관 결찰술, 자궁적출술, 양측 난관절제술, 양측 난소절제술을 받은 자)의 경우, 연구 현장은 불임을 입증하는 의무 기록을 확보하려고 시도함. 그러나 기록이 없어도 피험자는 제외되지 않음. 의무 기록을 확보할 수 없는 경우, 혈청 및 소변 임신 검사를 실시함. 폐경 후 여성(월경 없음 > 12개월)의 경우, 무월경 피험자의 경우 폐경 범위의 FSH 수치 검사(담당 검사실에서 지정한 기준)를 통해 폐경 상태를 확인함.
  5. 피험자는 서면 동의서를 제공할 수 있어야 하며, 연구 절차를 따르고 연구 기간 동안 참여할 의향이 있어야 함.

제외 기준:

  1. 연구 중 임신, 수유 중이거나 임신을 계획 중인 경우.
  2. 확진된 제1형 또는 제2형 당뇨병이 있는 피험자.
  3. 선별 검사 시 또는 임상 입원 시 임상적으로 유의한 동반 질환, 신체 검진, 심전도 또는 검사실 소견이 존재하여 연구자의 판단에 따라 연구 수행 또는 연구 결과 해석에 방해가 될 수 있는 경우.
  4. 활성 또는 미치료 악성 종양이 있거나, 임상적으로 유의한 악성 종양(기저세포암 또는 편평세포 피부암, 자궁 경부 상피내암 또는 전립선 상피내암 제외)으로부터 완전 관해 상태가 < 5년인 경우.
  5. 선별 검사 시, 3회 연속 측정의 평균에 기초하여, 누운 자세 심박수 > 100 또는 < 40회/분.
  6. 선별 검사 시 또는 임상 입원 시, 누운 자姿勢 수축기 혈압 > 140 mm Hg 또는 < 90 mm Hg 및/또는 이완기 혈압 ≥ 90 mm Hg. 혈압이 지정된 범위를 벗어나는 경우, 같은 날 20-30분 후에 한 번 더 반복 측정할 수 있음.
  7. 연구 약물 또는 약물 성분에 대한 심각한 이상 반응, 과민반응 과거력이 있는 피험자.
  8. 연구자의 판단에 따라, 선별 검사 전 6개월 이내에 주요 수술 과거력이 있는 경우.
  9. 연구자의 판단에 따라, 연구 약물 첫 투여 전 30일 이내에 경미한 바이러스성 질환을 제외한 활성 감염 과거력이 있는 경우.
  10. 연구자의 판단에 따라, 연구 약물 첫 투여 전 30일 이내에 경미한 바이러스성 질환을 제외한 활성 감염 과거력이 있는 경우.
  11. 첫 입원 기간 체크인 전 3개월 이내에 니코틴 함유 제품(담배, 전자담배, 파이프, 씹는 담배, 니코틴 패치 또는 껌 등 포함하되 이에 국한되지 않음) 또는 베이핑 제품을 정기적으로 사용한 과거력. 피험자는 연구 약물 마지막 투여 후 추적 방문 완료 시까지 니코틴 함유 제품 사용을 자제해야 함.
  12. 연구자의 판단에 따라 약물 남용 과거력이 있거나, 선별 검사 시 또는 임상 입원 시 소변 약물 검사 양성인 경우. 연구자의 평가에 따라, 선별 검사 시 또는 임상 입원 전 6주 이내에 대마초 또는 기타 테트라하이드로카나비놀(THC) 제품을 빈번히 사용하거나, 선별 검사 시 또는 임상 입원 시 임상적으로 약물 영향 하에 있거나, 선별 검사 시 또는 임상 입원 시 소변 약물 검사 양성인 경우.
  13. B형 간염 표면 항원(HBsAg), C형 간염 항체(HCV Ab), 또는 인간 면역결핍 바이러스 제1형(HIV-1) 또는 제2형(HIV-2) 항체 양성 반응 과거력 또는 양성 검사 결과.
  14. 피험자는 투여 전 24시간 동안 및 치료 기간 내내 신체 활동, 알코올, 카페인 음료, 흡연 또는 연구 약물 외 약물을 피할 수 없음. (투여 전 14일 이내에 허브 제품 및 비정규 비타민은 허용되지 않음. 정규 비타민은 투여 전 48시간까지 허용됨. 아세트아미노펜의 만성 사용은 제외되나, 가끔 사용은 허용됨.) 혈당에 대한 인슐린 효과에 영향을 미칠 수 있는 동반 약물에 대한 충분한 워시아웃을 보장해야 하며, 이러한 약물은 치료 기간 내내 사용할 수 없음.
  15. 선별 검사 시 또는 임상 입원 시 중증급성호흡기증후군 코로나바이러스-2(SARS-CoV-2), 즉 COVID-19 현재 감염의 검사실 또는 임상적 증거가 있거나, 연구 약물 투여 전 14일 이내에 승인, 허가 또는 긴급 사용 승인된 COVID-19 백신을 접종한 경우.
  16. 연구 순응도 또는 피험자의 연구 완료 능력에 방해가 되는 예정/계획된 시술(예: 수술)이 있는 경우.
  17. 투여 전 30일 이내에 시험 연구에 참여했거나, 마지막 시험용 제품 투여 후 5 반감기 중 더 긴 기간 내에 참여한 경우.
  18. 이전에 본 연구에 참여, 완료 또는 중도 탈락한 경우.
  19. 연구 약물 첫 투여 전 8주 이내에 전혈 > 500 mL 기부 또는 손실, 2주 이내에 혈소판 기부, 4주 이내에 혈장 기부. 체크인 전 2개월 이내에 혈액 제제 수혈.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Insulex® R
용해성 인간 인슐린, 바이오시밀러, 100 IU/mL, 체중 1kg당 0.3 IU 단일 피하 주사
연구용 인슐린, 인슐렉스® R (용해성 인간 인슐린, 바이오시밀러)
활성 비교기: 휴뮬린® R
용해성 인간 인슐린, 바이오시밀러, 100 IU/mL, 체중 kg당 0.3 IU 단일 피하 주사
시판된 기준 인슐린, 휴뮬린® R (용해성 인간 인슐린, 바이오시밀러)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
AUCINS_0-12h
기간: 12시간
0시간에서 12시간까지의 인슐린 농도-시간 곡선 하면적(AUC); EMA 가이드라인에 따른 약동학 프로파일 평가를 위한 1차 평가변수
12시간
Cmax
기간: 12시간
최대 인슐린 농도; EMA 지침에 따른 약동학 프로파일 평가를 위한 주요 종료점
12시간
AUCGIR_0-12h
기간: 12시간
혈당 주입률(GIR) 시간 곡선 아래 면적(0~12시간); EMA 지침에 따른 약력학적 프로파일 평가를 위한 주요 종점
12시간
GIRmax
기간: 12시간
최대 포도당 주입률; EMA 가이드라인에 따른 약력학 프로필 평가를 위한 주요 종료점
12시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
AUCINS_0-2h
기간: 4시간
부분 인슐린 농도-시간 곡선 아래 면적(AUC) 0~4시간; 약동학 프로파일 평가
4시간
AUCINS_0-6h
기간: 6시간
부분 인슐린 농도-시간 곡선 아래 면적(AUC) 0~6시간, 약동학적 프로필 평가
6시간
AUCINS_6-12h
기간: 6시간
6~12시간 동안의 부분 인슐린 농도-시간 곡선 아래 면적(AUC); 약동학적 특성 평가
6시간
AUCINS_0-∞
기간: 12시간
혈청 인슐린 농도 곡선 아래 면적 0에서 무한대까지(가능한 경우); 약동학 프로필 평가
12시간
Tmax
기간: 12시간
최대 인슐린 농도 도달 시간; 약동학적 특성 평가
12시간
t50%-INS (조기)
기간: 12시간
최대 인슐린 농도(Cmax) 이전의 최대 인슐린 농도 절반 도달 시간; 약동학적 프로파일 평가용
12시간
t50%-INS (후기)
기간: 12시간
최대 인슐린 농도(Cmax) 이후 인슐린 농도가 최대치의 절반으로 감소하는 시간; 약동학적 프로필 평가
12시간
기간: 12시간
말단 제거 반감기; 약동학 프로필 평가
12시간
λz
기간: 12시간
말기 제거 속도 상수; 약동학 프로필 평가를 위해
12시간
AUCGIR_0-2h
기간: 2시간
0~2시간 동안의 포도당 주입 속도(GIR) 시간 곡선 아래 면적; 약력학적 특성 평가
2시간
AUCGIR_0-6시간
기간: 6시간
0~6시간 동안의 포도당 주입 속도(GIR) 시간 곡선 아래 면적; 약력학적 프로필 평가
6시간
AUCGIR_6-12h
기간: 6시간
6시간에서 12시간까지의 포도당 주입 속도(GIR) 시간 곡선 아래 면적; 약력학 프로파일 평가
6시간
tGIR_max
기간: 12시간
최대 포도당 주입률(GIR) 도달 시간; 약력학 프로필 평가
12시간
t50%-GIR (초기)
기간: 12시간
최대 포도당 주입 속도(GIRmax) 이전의 최대 포도당 주입 속도(GIR)의 절반까지의 시간; PD 프로파일 평가를 위해
12시간
t50%-GIR (후기)
기간: 12시간
최대 포도당 주입률(GIRmax) 이후 최대 포도당 주입률(GIR)의 절반에 도달하는 시간; 약력학적 프로파일 평가
12시간
tGIR_onset
기간: 12시간
용량 투여 후 포도당 주입률(GIR) 시작 시간; 약력학(PD) 프로파일 평가
12시간
부작용
기간: 스크리닝부터 추적 방문까지 (방문 1 이후 최대 30일)
TEAE가 발생한 대상자의 수와 백분율은 MedDRA로 코딩된 SOC와 PT에 따라 요약될 것입니다. 모든 TEAE는 심각도와 연구 약물과의 관련성에 대해 평가될 것입니다.
스크리닝부터 추적 방문까지 (방문 1 이후 최대 30일)
대상자의 임상적 발견이 기저선(선별검사)에서 추적 방문까지 신체 검진에서 나타난 횟수.
기간: 선별 검사부터 추적 방문(1차 방문 후 최대 30일)까지
연구책임자가 임상적으로 유의미하다고 판단한 신체 검사 소견은 신체 기관별로 요약되며, 치료 방문 시 값을 기준으로 대상자의 수와 백분율이 제공됩니다.
선별 검사부터 추적 방문(1차 방문 후 최대 30일)까지
각 분석물에 대한 안전성 검사 결과(혈액학, 생화학, 소변검사)에서 기준선(선별검사)부터 추적 방문까지 유의미한 변화가 관찰된 참가자 수.
기간: 선별 검사에서부터 추적 방문(방문 1 이후 최대 30일)까지
정상 범위(실험실에서 정의한)를 벗어나거나 연구자의 판단에 따라 임상적으로 유의미하다고 간주되는 안전성 검사 결과(혈액학, 혈청 화학, 요 검사)는 안전성 검사 결과에 유의미한 변화가 있는 참가자 수로 기록 및 보고됩니다.
선별 검사에서부터 추적 방문(방문 1 이후 최대 30일)까지
ECG 파라미터에서 기준선(스크리닝)부터 추적 방문까지 유의미한 변화가 관찰된 참가자 수.
기간: 선별 검사부터 추적 방문까지 (방문 1 이후 최대 30일)
기계 알고리즘에 의해 계산된 대상자의 심전도 추적에서 다음과 같은 매개변수를 기록합니다: 심박수, QT 간격, PR 간격, QRS 간격, RR 간격 및 Fridericia 보정을 사용한 QTc(보정됨).
선별 검사부터 추적 방문까지 (방문 1 이후 최대 30일)
주사 부위 반응
기간: 선별 검사부터 추적 방문까지 (방문 1 후 최대 30일)

주사 부위 반응 등급 척도(2007년 예방 백신 임상시험에 참여한 건강한 성인 및 청소년 자원봉사자를 위한 독성 등급 척도 산업 지침을 기반으로 함)를 사용하여 정량적으로 평가하였으며, 이는 통증, 압통, 홍반/발적, 부종을 4점 척도로 평가합니다: 1등급 - 경미함(활동에 지장 없음), 2등급 - 중등도(활동에 지장/움직일 때 불편함), 3등급 - 심함(휴식 시에도 상당한 불편함), 4등급 - 잠재적으로 생명을 위협함(응급실 방문 또는 입원 필요). 홍반과 부종의 경우, 단일 최대 직경에서 측정된 국소 반응을 기록해야 합니다.

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선별 검사부터 추적 방문까지 (방문 1 후 최대 30일)
대상자 중 기저선(선별)에서 추적 방문까지 체온에서 유의미한 변화가 관찰된 참가자 수.
기간: 스크리닝부터 추적 방문까지 (1차 방문 후 최대 30일)
체온(℃). 의사의 재량 및/또는 생체징후 평가에서 확인된 범위를 벗어나는 임상적으로 유의한 소견.
스크리닝부터 추적 방문까지 (1차 방문 후 최대 30일)
혈압에서 기준(선별) 시점부터 추적 방문 시점까지 관찰된 유의미한 변화를 보인 참가자 수.
기간: 선별검사부터 추적 방문까지(1차 방문 후 최대 30일)
수축기 및 이완기 혈압을 mmHg로 측정하여 제공됩니다. 임상적으로 유의미한 소견은 연구자의 판단에 따라 및/또는 활력 징후 평가를 위해 설정된 범위를 벗어난 경우입니다.
선별검사부터 추적 방문까지(1차 방문 후 최대 30일)
기저선(선별)에서 추적 방문까지 심박수에서 관찰된 유의미한 변화가 있는 참가자 수.
기간: 스크리닝부터 추적 방문까지 (방문 1 이후 최대 30일).
산소포화도 측정기에서 얻은 분당 심박수(bpm)로 측정한 수치입니다. 연구자의 재량에 따른 임상적으로 중요한 발견 및/또는 활력 징후 평가에서 확인된 범위를 벗어난 경우.
스크리닝부터 추적 방문까지 (방문 1 이후 최대 30일).
선별 검사(기저선)에서 추적 방문까지 호흡수에 관찰된 유의미한 변화가 있는 참가자 수
기간: 선별 검사부터 추적 방문까지 (1차 방문 후 최대 30일).
산소포화도 측정기를 검지 손가락 끝에 부착하여 획득한 분당 호흡수(bpm)로 측정한 값. 임상적으로 유의미한 소견은 연구자의 재량 및/또는 활력 징후 평가에서 확인된 범위를 벗어난 경우입니다.
선별 검사부터 추적 방문까지 (1차 방문 후 최대 30일).

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 10월 24일

기본 완료 (실제)

2025년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 5월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 16일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 16일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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