수술 전 교육 영상이 환자 준비도에 미치는 영향
최소 침습적 부인과 수술 후 무작위 배정 전 수술 교육 동영상이 환자 준비도에 미치는 영향 평가
본 연구에서 연구진은 최소 침습 부인과 수술을 받는 환자를 위한 수술 전 교육 영상의 영향을 평가할 것입니다. 이 영상은 환자들이 수술 후 무엇을 기대해야 하는지와 어떻게 스스로를 돌볼 수 있는지 이해하도록 교육할 것입니다. 영상의 효과는 설문지를 통해 평가될 것이며, 영상을 시청한 환자들이 영상을 시청하지 않은 환자 그룹과 비교했을 때 더 나은 회복 결과, 더 큰 이해도, 그리고 더 적은 불안감을 보이는지 확인할 것입니다.
연구진이 다루고자 하는 두 가지 질문은 다음과 같습니다:
- 수술 전 영상을 시청한 환자들이 대조군과 비교했을 때 수술에 대한 불안감과 불확실성이 감소할 것인가?
- 영상에서 공유된 정보에 대한 이해도 증가가 진통제 사용 감소, 모호함 감소, 그리고 수술 후 치료 지침 준수도 증가 및 더 빠른 회복으로 이어질 것인가?
연구 개요
상세 설명
연구군 환자들은 시술 후 예상되는 내용과 회복 방법에 대한 안내 비디오를 시청하도록 요청받을 것입니다. 환자들은 제공자에게 후속 질문을 하는 것이 권장됩니다. 비디오를 무제한으로 시청할 수 있는 링크가 제공될 것입니다. 대조군 환자들은 시술 전에 제공되는 표준 환자 교육을 받게 되며, 제공자에게 후속 질문을 할 수도 있습니다. 모든 환자들은 수술 전 설문지를 완료할 수 있는 링크를 받게 됩니다.
두 그룹 모두 정기적인 수술 후 2주 방문 예정이 잡힐 것입니다. 이 방문에서 설문지는 수술 전 비디오의 효과를 평가하기 위한 가상 설문지 링크 형태로 환자들에게 제공될 것입니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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California
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Riverside, California, 미국, 92521
- University of Riverside, California
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
참가자/표본 크기: 최소 침습적 부인과 수술을 권고받은 여성 환자. UCR 여성 건강 클리닉에서 총 52명의 환자가 이 연구에 등록됩니다. 통계적 검정력: 효과 크기 0.5를 검정력 0.8로 검출하기 위해 52명의 참가자 표본 크기가 필요했습니다.
포함 기준:
- 나이 18 - 65세
- UCR 부인과 의사의 수술
- 복강경/로봇 수술
- 수술 당일 퇴원
- 영어 설문지를 읽을 수 있음
- 여성
제외 기준:
- 수술 후 6주 동안 수술 후 화학요법을 받는 경우
- 18세 미만 미성년자
- 수술 후 숙박
- 개복술(개방 수술)
- 임신
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 환자 연구 그룹은 정보 제공 동영상을 시청하도록 요청받을 것입니다.
그들은 담당자에게 후속 질문을 하도록 권장받을 것입니다.
동영상을 무제한으로 볼 수 있는 링크가 제공됩니다.
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환자 그룹은 시술 전에 제공되는 표준 환자 교육을 받게 되며, 의료 제공자에게 후속 질문을 요청할 수도 있습니다.
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간섭 없음: 연구 대상자 그룹은 표준 치료를 받게 됩니다
환자 그룹은 시술 전에 표준 환자 교육을 받게 되며, 의료 제공자에게 후속 질문을 요청할 수도 있습니다.
모든 환자는 수술 전 설문지를 작성할 수 있는 링크를 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 전에 받은 교육에 대한 환자 만족도
기간: 6개월에서 1년
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우리의 주요 결과는 환자들이 수술 전에 받은 교육에 대한 만족도 수준과 표준화된 리커트 척도(1에서 5까지의 척도, 1=매우 동의하지 않음, 5=매우 동의함)로 측정될 수술 후 관리에 미치는 영향이 될 것입니다.
설문조사에는 다음과 같은 객관적 및 주관적 측정 항목이 포함됩니다: 사용된 타이레놀 정제(2주 동안), 사용된 이부프로펜 정제(2주 동안), 통증 척도(1에서 5까지의 척도, 1=없음, 5=매우 심함).
추가 정보는 환자의 의료 기록(예: 진료실 방문 기록, 전화 상담, 병원 검사 결과, 진통제 재처방 요청)에서 수집됩니다.
환자들은 수술 당일까지 의사의 지시에 따라 약물 요법을 계속해야 합니다.
환자들은 합병증 발생 시 평소와 동일하게 치료받게 됩니다.
연구 기간은 약 6개월입니다.
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6개월에서 1년
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 23031
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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