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术前教学视频对患者准备情况的影响

2026年1月18日 更新者：Sarah Simko, M.D.、University of California, Riverside

评估随机术前指导视频对微创妇科手术后患者准备情况的影响

在这项研究中，研究人员将评估术前指导视频对接受微创妇科手术患者的影响。 该视频将指导患者了解术后预期及如何进行自我护理。 研究人员将通过问卷调查评估视频效果，对比观看视频的患者与未观看术前视频的患者，观察前者是否具有更好的恢复效果、更高的理解程度以及更低的焦虑水平。

研究人员希望解决的两个问题是：

  1. 与对照组相比，观看术前视频的患者是否会表现出对手术更低的焦虑感和不确定性？
  2. 对视频中信息的更好理解是否会减少止痛药使用、降低模糊认知，从而提高术后护理指导的依从性并加速康复？

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

患者研究组将被要求观看关于术后预期及康复指导的信息视频。 鼓励他们向医疗提供者提出任何后续问题。 将提供可无限次观看该视频的链接。 对照组患者将接受术前标准患者教育，同样可以向医疗提供者提出后续问题。 所有患者将收到填写术前问卷的链接。

两组患者均将安排常规的两周术后随访。 在此次随访中，将通过虚拟问卷链接形式向患者发放问卷，以评估术前视频的有效性。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

57

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • California
      • Riverside、California、美国、92521
        • University of Riverside, California

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

参与者/样本量：被推荐进行微创妇科手术的女性患者。本研究将在UCR妇女健康诊所招募共52名患者。统计功效：为检测效应大小为0.5、功效为0.8，需要52名参与者的样本量。

纳入标准：

  • 年龄18-65岁
  • 由UCR妇科医生进行手术
  • 腹腔镜/机器人手术
  • 手术后当天出院
  • 能够阅读英文调查问卷
  • 女性

排除标准：

  • 术后6周内接受化疗
  • 18岁以下未成年人
  • 术后需过夜留院
  • 开腹手术
  • 妊娠期

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：支持治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器：研究组的患者将被要求观看一个信息视频。
将鼓励他们向提供者提出任何后续问题。 将提供一个链接，供无限次观看视频。
其他：患者研究组将接受标准护理
该组患者将在术前接受标准患者教育，并可向医疗提供者提出后续问题。
无干预：患者研究组将接受标准治疗
患者组将在手术前接受标准的患者教育，并且还能够向他们的医疗服务提供者提出后续问题。所有患者将收到一个链接，用于完成术前问卷。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
患者对术前接受教育的满意度水平
大体时间：6个月至一年
我们的主要结局指标是患者对术前所接受教育的满意度及其对术后护理的影响，这将通过标准化的李克特量表（1至5分制，其中1=非常不同意，5=非常同意）进行测量。 调查将包括以下客观和主观指标：使用的泰诺片剂（超过两周）、使用的布洛芬片剂（超过两周）、疼痛评分（1至5分制，其中1=无痛，5=非常严重）。 将从患者的医疗记录中收集额外信息（例如：门诊记录、电话沟通记录、医院实验室结果、止痛药续药申请）。 患者应按医嘱继续任何药物治疗方案直至手术当天。 患者若出现并发症，将按常规方式进行治疗。 研究持续时间约为六个月。
6个月至一年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of California, Riverside

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年9月26日

初级完成 (实际的)

2025年4月26日

研究完成 (实际的)

2025年4月26日

研究注册日期

首次提交

2025年10月24日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月18日

首次发布 (实际的)

2026年1月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月18日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 23031

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

IPD 计划说明

不会发布个体参与者层面的数据。 仅会提供经过汇总以移除所有标识符的数据。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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