파킨슨병 환자에서의 에토리콕시브
2026년 4월 2일 업데이트: Ihab Elsayed Hassan
기존 치료를 받는 파킨슨병 환자에서 에토리콕시브의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 임상 연구
신경염증은 파킨슨병(PD)의 병태생리에 중요한 역할을 하는 가장 중요한 요인 중 하나로 간주됩니다.
최근에, 고이동성 그룹 박스-1(HMGB1) 단백질이 PD의 잠재적인 염증성 생체표지자로 확인되었습니다.
HMGB1은 주로 두 가지 중요한 세포 수용체인 톨-유사 수용체 4(TLR4)와 최종 당화산물(RAGE)을 표적으로 하여 내피세포와 대식세포의 활성화를 통해 면역 반응을 매개합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Al Mansurah, 이집트, 26548
- 모병
- Mansoura University
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연락하다:
- Ehab Hassan, PhD
- 전화번호: 01067831661
- 이메일: Ehassan@horus.edu.eg
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 연령 ≥ 18세.
- 남성과 여성 모두 포함됩니다.
- 통합 파킨슨병 평가 척도에 따라 PD로 진단된 환자.
제외 기준:
- 모유 수유 중
- 간 및 신장 기능에 중대한 이상이 있는 환자.
- 알코올 및/또는 약물 남용자.
- 연구 약물에 알레르기가 있는 것으로 알려진 환자
- 임신한 여성 및 임신 계획이 있는 여성.
- 현재 다른 항염증제를 사용 중인 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 대조군
(레보도파 그룹, n =30)은 레보도파/카르비도파(125/12.5)mg을 6개월 동안 하루에 세 번 투여받게 됩니다.
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Levodopa는 파킨슨병의 표준 치료법입니다.
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활성 비교기: 에토리콕시브 그룹
레보도파/카르비도파(125/12.5)mg을 하루 세 번, 에토리콕시브 90mg을 하루 한 번 추가로 복용하게 됩니다
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Levodopa는 파킨슨병의 표준 치료법입니다.
에토리콕시브는 선택적 사이클로옥시게나제-2 억제제입니다.
프로스타글란딘(PG)은 항상 발현되는 사이클로옥시게나제-1(COX-1)과 유도성 COX-2 효소에 의해 아라키돈산으로부터 생성되며, 주로 별아교세포와 미세아교세포에 의해 분비됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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- 통합 파킨슨병 평가 척도의 변화
기간: 6개월
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- 통합 파킨슨병 평가 척도(UPDRS) 총점 변화
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6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 1월 30일
기본 완료 (추정된)
2027년 11월 10일
연구 완료 (추정된)
2027년 11월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 17일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 2일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 98658
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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