수술과 병리학 간 의사소통의 최적화 (DigiComSurg)
2026년 1월 26일 업데이트: Claudia Scherl, Heidelberg University
두경부 종양 절제에서 외과와 병리과 간 의사소통의 디지털화 및 최적화
이 연구의 목적은 두경부 외과와 병리과 간의 시각적 소통을 통해 동결 절편의 종양학적 안전성을 어느 정도까지 향상시킬 수 있는지 조사하는 것입니다. 지금까지 소통은 전화로만 이루어졌습니다.
연구에서는 종양의 사진과 동영상을 촬영하여 병리과로 디지털 방식으로 전송합니다. 이를 통해 병리학자는 종양 침대와 검체의 방향을 더 잘 이해할 수 있습니다.
마찬가지로, 병리과에서는 동결 절편의 이미지를 촬영하며, 병리학자는 이 이미지에서 sano 상태로 절제되지 않았거나 sano 상태에 근접한 절제연을 표시합니다. 이러한 이미지는 외과의사에게 전송되어 추가 절제가 필요한 부위를 더 정확하게 이해하는 데 도움을 줍니다.
환자 안전을 보장하기 위해, 프로젝트 기간 동안 동결 절편 결과는 기존 방식대로 전화로도 소통됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
155
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Mannheim, 독일
- Universtiy of Heidelberg
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 생검을 통한 악성 두경부 암종의 조직학적 증명
- 동결절편 관리와 함께 계획된 근치적 종양 절제술
제외 기준:
- R0 상태를 목표로 하는 근치적 종양 절제술이 없는 경우
- 수술적 치료에 해당되지 않는 두경부 종양
- 수술 중 계획된 동결절편 관리가 없는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 시각 디지털 커뮤니케이션 그룹
두경부 종양 절제술 동안 수술실과 병리과 사이의 디지털 시각적 커뮤니케이션을 지원받아 동결 절편 관리를 받는 그룹입니다.
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이 중재는 동결 절편 결과에 대한 더 정확한 정보를 제공합니다.
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간섭 없음: 전통적 전화 통신 그룹
두경부 종양 절제술 중 수술실과 병리과 사이의 전화를 통한 기존 의사소통 방식으로 동결 절편 관리가 이루어집니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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절제 상태
기간: 연구 시작 첫날부터 연구 완료 시까지, 평균 1년 동안
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R0 절제율을 높이기 위해
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연구 시작 첫날부터 연구 완료 시까지, 평균 1년 동안
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 3월 5일
기본 완료 (실제)
2025년 2월 25일
연구 완료 (실제)
2025년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 26일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 26일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2025-01
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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